臨床試驗下表列出了本品國內外臨床試驗期間報告的不良反應。發生頻率分類使用以下慣例并依據國際醫學科學組織委員會（CIOMS）指南：十分常見（≥1/10）；常見（≥1/100至＜1/10）；偶見（≥1/1,000至＜1/100）；罕見（≥1/10,000至< 1/1,000）；十分罕見（＜1/10,00...