臨床試驗數據按照MedDRA系統器官分類和頻率列出了來自和期臨床研究匯總數據分析中所獲得的藥物不良反應（ADRs）。將頻率定義為:非常常見（≥1/10），常見（≥1/100且＜1/10），不常見（≥1/1，000且＜1/100），罕見（≥110，000和＜1/1，00）和非常罕見（＜1/10，000...