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【商品名稱】鹽酸拉貝洛爾片
【通用名稱】鹽酸拉貝洛爾片
【規　　格】50mg
【生產企業】江蘇迪賽諾制藥有限公司
【有效期】36個月
【批準文號】國藥準字H32026120

【成分】...查看更多>鹽酸拉貝洛爾<收起
【溫馨提示】依據《藥品經營質量管理規范》，除藥品質量原因外，藥品一經售出，不得退換。

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處方藥~~須憑處方在藥師指導下購買和使用~~ 鹽酸拉貝洛爾片

鹽酸拉貝洛爾片說明書

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鹽酸拉貝洛爾片說明書

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【藥品名稱】	通用名稱：鹽酸拉貝洛爾片英文名稱：Labetalol Hydrochloride Tablets 漢語拼音：Yansuanlabeiluo‘er Pian
【成份】	本品主要成分為鹽酸拉貝洛爾。
【性狀】	本品為白色或類白色片。
【適應癥】	用于各種類型高血壓。
【規格】	50mg
【用法用量】	口服。一次 100 mg (2 片)，每日 2-3 次，2-3 天后根據需要加量。常用維持量為 200-400 mg (4-8 片)，每日 2 次。飯后服。極量每日 2400 mg (48 片)。
【不良反應】	偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。
【禁忌】	1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。
【注意事項】	1.有下列情況應慎用：過敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病腎功能減退。 2.少數病人可在服藥后2-4小時出現體位性低血壓，因此用藥劑量應該逐漸增加(若降壓過低，可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品對下列診斷可能產生干擾：本品尿中代謝產物可造成尿兒茶酚胺和VMA假性升高：本品可使尿中苯異丙胺試驗呈假陽性。 4.本品用量必須強調個體化，不同個體、不同疾病用量不盡相同。 5.本品用于嗜鉻細胞瘤的降壓有效，但少數病例有血壓反常升高的報道，故用藥時應謹慎。 6.運動員慎用查看完整
【孕婦及哺乳期婦女用藥】	本品可安全有效地用于妊娠高血壓，不影響胎兒生長發育，乳汁中的濃度為母體血液的22～45％，乳母慎用。
【兒童用藥】	小兒用藥的療效和安全性尚不明確。
【老年用藥】	老年人用本品生物利用度高，因此可適當減少用藥劑量。
【藥物相互作用】	1．本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。 2．西咪替丁可增加本品的生物利用度。 3．本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速，但降壓作用可協同。 4．與維拉帕米類鈣拮抗劑聯用時需十分謹慎。 5．甲氧氯普胺（胃復安）可增強本品的降壓作用。 6．本品可增強氟烷對血壓的作用。查看完整
【藥物過量】	尚不明確。
【藥理毒理】	1．藥理本品為具有α 1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。 2．毒理本品小白鼠靜注的半數致死量（LD 50）為51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或懷孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1～10mg/kg靜注，長期觀察均末見有明顯毒性反應。
【藥代動力學】	本品口服后60％～90％可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25％，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70％。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T 1/2）為6～8小時，約55％～60％的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用可持續8～12小時。治療效應與血藥濃度明顯相關。
【貯藏】	遮光，密封保存。
【包裝】	鋁塑板裝：15片/板×2板/盒
【有效期】	36個月
【執行標準】	WS-10001-（HD-0658）-2002
【批準文號】	國藥準字H32026120
【生產企業】	江蘇迪賽諾制藥有限公司

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