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【商品名稱】泮立蘇
【通用名稱】泮托拉唑鈉腸溶膠囊
【規　　格】每粒40mg
【生產企業】杭州中美華東制藥有限公司
【有效期】暫定二年
【批準文號】國藥準字H20010032

【注意事項】...查看更多>1.大劑量使用時，可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、
粒細胞降低等。
2.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。
3.當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性，因為本品治療可
減輕其癥狀，從而延誤診斷。
4. 肝腎功能不全者慎用,嚴重肝病時本品清除延緩，應減少用量。<收起
【不良反應】...查看更多>臨床應用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉和便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。<收起
【成分】...查看更多>泮托拉唑<收起
【溫馨提示】依據《藥品經營質量管理規范》，除藥品質量原因外，藥品一經售出，不得退換。

本品為處方藥，須憑處方在藥師指導下購買和使用，詳情介紹僅供醫學藥學專業人士閱讀。

處方藥~~須憑處方在藥師指導下購買和使用~~ 泮立蘇

泮立蘇（泮托拉唑鈉腸溶膠囊）說明書

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泮立蘇（泮托拉唑鈉腸溶膠囊）說明書

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請仔細閱讀泮立蘇（泮托拉唑鈉腸溶膠囊）說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用

【泮立蘇藥品名稱】	商品名：泮立蘇通用名：泮托拉唑鈉腸溶膠囊
【泮立蘇成份】	泮托拉唑鈉。
【泮立蘇性狀】	本品為腸溶膠囊，內容物為白色或類白色粉末。
【泮立蘇藥理毒理】	本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H -K -ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。小鼠灌胃給予本品，LD50為736.7mg/kg,95％可信限為668.7～811.7mg/kg。小鼠靜脈注射給藥，LD50為410.8mg/kg,95％可信限為395.8～426.3mg/kg。連續15周給藥雜種家犬，小劑量組（3.7mg/kg/天）未見動物有明顯異常。中劑量組（37mg/kg/天）動物可見胃粘膜主細胞輕度增生。大劑量組（74.0 mg/kg/天）為確實中毒劑量，該劑量組在給藥四周時用藥后可見一過性嘔吐、稀便、進食減少，持續2～3天即恢復正常。本試驗所設大、中、小劑量分別為擬臨床用藥劑量的111、55.5及5.6倍，提示本品的擬臨床用藥劑量是安全的。本品無生殖毒性及致突變作用。
【泮立蘇藥代動力學】	本品口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77％，泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98％，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。80％的代謝產物通過腎臟排出，其余經膽汁進入糞便排出。
【泮立蘇適應癥】	適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。
【泮立蘇用法用量】	口服，每日早晨餐前一粒（40mg）。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4-8周。
【泮立蘇不良反應】	臨床應用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉和便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。
【泮立蘇禁忌】	1、哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。 2、對本品過敏者禁用。
【泮立蘇注意事項】	1.大劑量使用時，可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。 2.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。 3.當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性，因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。 4. 肝腎功能不全者慎用,嚴重肝病時本品清除延緩，應減少用量。
【泮立蘇孕婦及哺乳期婦女用藥】	哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。
【泮立蘇兒童用藥】	本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。
【泮立蘇老年患者用藥】	無劑量調整要求。
【泮立蘇藥物相互作用】	泮托拉唑與其他藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。
【泮立蘇藥物過量】	未見相關報道。
【泮立蘇規格】	每粒40mg
【泮立蘇貯藏】	遮光、密封，在涼暗處保存。
【泮立蘇包裝】	鋁塑板封裝，外套復合袋密封，7粒/盒或14粒/盒。
【泮立蘇有效期】	暫定二年
【泮立蘇批準文號】	國藥準字H20010032
【泮立蘇生產企業】	杭州中美華東制藥有限公司

泮立蘇有哪些治療方法

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