神經系統 ：服藥初期偶見輕微疲倦、頭暈、頭痛，出汗、睡眠異常、多夢及精神紊亂(如抑郁，少見幻覺)等中樞神經紊亂的癥狀，這些癥狀通常很輕，一般在開始服藥后1-2周自然減退。
眼睛 ：少見視覺障礙，淚液分泌減少，結膜炎。
耳鼻咽喉 ：少見聽覺損害，過敏性鼻炎。
心血管系統 ：直立型低血壓，偶見脈搏緩慢(心動過緩)、房室傳導阻滯、心衰加重、胸痛。偶有麻刺感或四肢發冷感覺，在極少情況下會導致肌肉無力，肌肉痙攣。對間歇性跛行或雷諾現象的病人，服藥初期病情可能加重。
呼吸道 ：有支氣管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者，可引起支氣管痙攣。
胃腸道 ：偶爾會出現胃腸功能紊亂，如腹瀉、便秘、惡心、腹痛。
骨骼肌系統 ：偶見肌肉無力，肌肉痙攣，一個或多個關節病(單或多關節炎)。
皮膚 ：僅在極少數情況下會有皮膚反應(如紅斑、瘙癢，出汗和皮疹)。可能引起或加重皮癬，或導致皮癬樣疹，脫發。
泌尿生殖器官 ：極少數情況可能引起性功能障礙。
肝臟 ：肝酶(ALAT，ASAT)升高，肝炎。
代謝 ：可能導致糖尿病患者的糖耐量降低，掩蓋低血糖的表現(如心跳加快)。個別病例觀察到甘油三酯水平升高。

以下情況使用本品時應特別注意 ：心衰(用比索洛爾治療慢性心衰必須先從特殊的劑量遞增期開始 ；支氣管痙攣(支氣管哮喘；呼吸道梗阻疾病) ；與吸人性麻醉劑合用時 ；糖尿病患者血糖水平波動較大時，可能會掩蓋低血糖癥狀 ；嚴格禁食 ；有嚴重過敏史 ；正在進行脫敏治療 ；I度房室傳導阻滯 ；變異型心絞痛 ；外周動脈阻塞型疾病(癥狀可能加重，特別是在治療開始時)。
支氣管哮喘和其它慢性肺梗阻患者使用本品時可能會引起相應的癥狀，所以應該同時給予支氣管擴張治療。哮喘患者使用本品偶見呼吸道阻力增加，因此應增加β2-受體激動劑的劑量。
和其它β-阻滯劑一樣，比索洛爾可能增加機體對過敏原的敏感性和加重過敏反應，此時腎上腺素治療不一定會產生預期的治療效果。
患有牛皮癬或有牛皮癬家族史的病人，只是在慎重考慮利弊之后，方可決定是否應用β-受體阻滯劑(如富馬酸比索洛爾片)。
嗜鉻細胞瘤患者僅在使用β-受體阻滯劑后才能服用比索洛爾進行治療。
使用比索洛爾治療可能掩蓋甲狀腺毒癥的癥狀。
除非特別指明，否則使用比索洛爾進行治療時不得突然停藥。
由于本品的降壓作用存在個體差異，應用本品可能會減弱病人駕車或操縱機器的能力。尤其在開始服藥、增加劑量，以及與酒精同服時更應注意。
運動員慎用。

不推薦的合并用藥 ：
鈣拮抗劑如維拉帕米和地爾硫 ：對收縮力和房室傳導產生負面影響。靜脈給藥的患者使用β-受體阻滯劑治療可導致顯著的低血壓和房室傳導阻滯。
可樂定 ：可增加\"反跳性高血壓\"的風險，還可顯著降低心率和心臟傳導。
單胺氧化酶抑制劑(MAO-B抑制劑除外) ：可以增加β-受體阻滯劑的降血壓效應，同時也增加高血壓危險的可能。
合并用藥時應特別注意以下情況 ：
鈣拮抗劑如二氫吡啶類衍生物(如硝苯地平) ：增大低血壓的風險。有潛在心功能不全的患者合并使用β-受體阻滯劑可能會導致心衰。
一類抗心律不齊藥物(如丙吡胺、奎尼丁) ：可能延長心房傳導時間，增強負性肌力效應。
三類抗心律不齊藥物(如胺碘酮) ：可能延長心房傳導時間。
擬副交感神經藥物(包括四氫氨基丫啶) ：可能延長房室傳導時間。
其它β-受體阻滯劑，包括滴眼劑，可以增強其作用。
與氯壓定聯用時，需在本品停用幾天之后才能停用氯壓定，否則可能會引起血壓急劇升高。
本品與麥角胺類衍生物(如含有麥角胺的抗偏頭痛藥物)合用時可能會增加外周循環的阻力。
胰島素和口服抗糖尿病藥物 ：增加降血糖效果。阻斷β-腎上腺素受體可能掩蓋低血糖癥狀。宜定期監測血糖水平。
麻醉劑 ：減弱反射性心動過速，增加低血壓的風險。在誘導和插管期間繼續使用β-受體阻滯劑可以降低發生心律失常的危險性。患者在接受比索洛爾治療時，應該告知麻醉師。
洋地黃毒甙 ：減慢心率，延長房室傳導時間。
前列腺素合成酶抑制劑 ：減弱降血壓作用。
麥角胺衍生物 ：加劇外周循環紊亂。
擬交感神經藥物 ：與比索洛爾合并用藥時可以降低二者的作用。治療過敏反應時需要增加腎上腺素的劑量。
三環類抗抑郁藥，巴比妥類，吩噻嗪和其它抗高血壓藥物 ：降血壓作用增強。
利福平 ：可能由于誘導肝藥酶而輕度降低比索洛爾的半衰期，通常不需要調整劑量。
甲氟喹 ：增大心動過緩的危險性。

β-腎上腺素受體拮抗劑最常見的藥物過量反應為心動過緩，低血壓，支氣管哮喘，急性心功能不全和低血糖。目前僅有少數比索洛爾藥物過量(最大2000 mg)的報道，患者出現心動過緩和／或低血壓，所有的病人均恢復。對單次高劑量比索洛爾敏感性的個體差異很大。
通常發生藥物過量，應該及時停藥并給非予支持性的對癥治療。有限的資料表明比索洛爾很難被透析除去。基于預期的藥理學作用和其它β-受體阻滯劑的經驗，當臨床需要時可以考慮以下處理方法 ：
心動過緩 ：靜注阿托品。如果效果不好，可以小心給予異丙腎上腺素或其它正性變時性藥物。有些情況下，應通過靜脈植入心臟起搏器。
低血壓： 應靜注補充液體及應用血管升壓藥物，靜注高血糖素有益。
房室傳導阻滯(II度或III度) ：應細心監護患者，適當靜脈滴注異丙腎上腺素或通過靜脈植入心臟起搏器。
急性心衰加劇 ：靜注利尿劑、正性肌力藥物及擴血管藥物。
支氣管痙攣 ：應用支氣管擴張劑進行治療，如異丙腎上腺素，β2-擬交感神經藥和/或氨茶堿。
低血糖 ：靜注葡萄糖。

比索洛爾是一種高選擇性β1-腎上腺受體拮抗劑，無內在擬交感活性和膜穩定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌β1-受體有高親和力，對支氣管、血管平滑肌和調節代謝的β2-受體僅有很低的親合力。因此，比索洛爾通常不會影響呼吸道阻力和β2調節的代謝效應。比索洛爾在超出治療劑量時仍具有β1-受體選擇性作用。
對照的臨床研究表明，每天10 mg劑量的比索洛爾與每天100 mg阿替洛爾，100 mg美托洛爾或160 mg普萘洛爾的效果相當。
比索洛爾無明顯的負性肌力作用效應。
口服比索洛爾3-4小時后達到最大效應。由于半衰期為10-12小時，比索洛爾的效應可以持續24小時。比索洛爾通常在2周后達到最大抗血壓效應。
比索洛爾通過阻滯心臟β-受體而降低機體對交感腎上腺素能活性的反應，引起心率減慢、心肌收縮力降低，從而降低心肌耗氧量，對冠心病引起的心絞痛有益。
急性服用比索洛爾降低心率和搏出量，從而降低心輸出量和耗氧量。長期服用比索洛爾，可以降低開始服藥時增強的外周阻力。另外，β-受體阻滯劑也可通過降低血漿腎素活性而降低血壓。

比索洛爾從胃腸道幾乎完全被吸收（>90％）。由于肝臟首過效應很小（<10％），故其表現出高達約90％的生物利用度。比索洛爾的血漿蛋白結合率約為30％，分布容積為3.5升/公斤，總清除率約為15升/小時。每天1次約藥后血漿半衰期為10-12小時，在血漿中可維持24小時。
比索洛爾通過兩條途徑從體內排出，50％通過肝臟代謝為無活性的代謝產物然后從腎臟排出，剩余50％以原形藥的形式從腎臟排出。由于藥物從腎臟和肝臟清除的比例相同，輕-中度肝、腎臟功能異常患者不需要進行劑量調整。對于慢性穩定性心力衰竭伴有肝功能受損或腎功能不全患者的藥代動力學尚無研究。
比索洛爾的動力學為線性，與年齡無關。
與健康志愿者比較，慢性心衰患者(NYHA Ш級)的血漿比索洛爾水平較高，半衰期延長。每天口服10 mg后達穩態時的最大血漿濃度為64±21 ng／mL，半衰期為17±5小時。