本品的推薦劑量為每日一次，每次一片（5 mg)，必要時可增至每日一次，每次兩片（10 mg)。本品必須整片用水送服，餐前或餐后均可服用。
腎功能障礙患者
輕、中度腎功能障礙患者（肌酐清除率 > 30 ml/min)用藥劑量不需要調整。嚴重腎功能障礙患者（肌酐清除率 ≤ 30 ml/min)應謹慎用藥，劑量不超過每日 5 mg。
肝功能障礙患者
輕度肝功能障礙患者用藥劑量不需要調整。中度肝功能障礙（Child-Pugh 評分 7 至 9 分）患者應謹慎用藥，劑量不超過每日一次 5 mg。
強力的細

過量服用琥珀酸索利那新可能導致嚴重的抗膽堿能作用。單一患者偶然服用琥珀酸索利那新的最高劑量是在5小時內服用了280mg，導致了精神狀況的改變，但并不需要住院治療。
如果發生琥珀酸索利那新服藥過量，患者應使用活性炭治療。可洗胃，但不要誘導嘔吐。
至于其它抗膽堿能癥狀，可按如下方法治療：
幻覺或顯著興奮等嚴重的中樞性抗膽堿作用：用毒扁豆堿或卡巴膽堿治療；
抽搐或顯著興奮：用地西泮治療；
呼吸功能不全：用人工呼吸治療；
心動過速：用β-受體阻斷劑治療；
尿潴留：插管導尿；
瞳孔散大：用毛果蕓香堿眼藥水滴眼和/或讓患者到暗室休息。
與其它抗膽堿藥物一樣，萬一下述患者服藥過量應格外注意：已知QT-間期延長（低鉀血癥，心動過緩和正在服用可延長QT-間期的藥物）的患者，有關先前存在的心臟病（心肌缺血，心律不齊，充血性心力衰竭）的患者。

使用本品治療前應確認引起尿頻的其它原因（心力衰竭或腎臟疾病）。若存在尿道感染，應開始適當的抗菌治療。
下列患者應謹慎使用 ：
明顯的下尿道梗阻，有尿潴留的風險 ；
胃腸道梗阻性疾病 ；有胃腸蠕動減弱的危險 ；
嚴重腎功能障礙（肌酐清除率≤30 mL/min ；參見[用法用量]和[藥代動力學]），這些患者用藥時劑量不超過5 mg每日1次；
中度肝功能障礙（Child-Pugh評分7-9分 ；參見[用法用量]和[藥代動力學]），這些患者用藥時劑量不超過5 mg每日1次；
同時使用酮康唑等強力細胞色素P450 3A4抑制劑；參見[用法用量]和[藥物相互作用]；
食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的藥物（例如二磷酸鹽化合物）；
自主神經疾病。
神經原性逼尿肌過度活動患者的用藥安全性和有效性尚未確立。
遺傳性半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者，不應使用本品。
最早可在服藥4周后確定本品的最大療效。
對駕駛和操作機械的影響：像其它抗膽堿能藥物一樣，索利那新可能引起視力模糊、嗜睡和疲勞（不太常見）（參見[不良反應]），可能對駕駛和機械操作有負面影響。

由于索利那新的藥理作用，本品可能引起輕（通常）、中度的抗膽堿副作用，其發生頻率與劑量有關。
本品被報告最常見的不良反應是口干。5mg每日1次治療患者的發生率為11％，10mg每日1次的發生率為22％，而安慰劑治療的發生率為4％。通常口干的程度為輕度，偶見患者需中斷治療。總體而言，藥物治療的依從性非常高（約99％），約90％用本品治療的患者完成了為期12周的研究。
不良反應根據MedDRA系統器官分類，很常見>1/10；常見>1/100，<1/10；不常見>1/1000， <1/100；罕見>1/10000，<1/1000；極為罕見<1/10000，未知（不能從已有數據推測）。
感染和傳染：不常見尿道感染，膀胱炎。
精神系統疾病：極為罕見幻覺。
神經系統疾病：不常見嗜睡，味覺障礙；極為罕見眩暈，頭痛。
眼疾病：常見視覺模糊；不常見干眼。
呼吸系統、胸部和縱隔疾病：不常見鼻干。
消化系統疾病：很常見口干；常見便秘，惡心，消化不良，腹痛；不常見胃-食管反流，咽干；罕見結腸梗阻，糞便嵌塞；極為罕見嘔吐。
皮膚和皮下組織疾病：不常見皮膚干燥；極為罕見瘙癢，皮疹，蕁麻疹。
腎臟和泌尿系統疾病：不常見排尿困難；罕見尿潴留。
一般性疾病和給藥部位情況：不常見疲勞，外周水腫。

藥理學相互作用：與其它具有抗膽堿能性質的藥品合并使用可能引起更明顯的治療作用和副作用。在停止本品治療開始使用其它抗膽堿藥物之前，應設置約1周的間隔。同時使用膽堿能受體激動劑可能降低索利那新的療效。
索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃腸蠕動的藥品的作用。
藥物動力學相互作用：體外研究證明，治療濃度時索利那新不抑制來源于人肝臟微粒體的CYP 1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此，索利那新不太可能影響通過這些CYP同工酶代謝的藥物清除率。
其它藥品對索利那新的藥物動力學的影響：索利那新由CYP 3A4代謝。同時給予強力CYP 3A4抑制劑酮康唑200mg/日，可使索利那新AUC增加2倍；酮康唑劑量增至400mg/日，可使索利那新AUC增加3倍。因此，同時給藥酮康唑或利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑等其它強力CYP 3A4抑制劑時，本品的最大劑量應限制在5mg（參見[用法用量]）。
嚴重腎功能障礙患者或中度肝功能障礙患者，索利那新和強力CYP 3A4抑制劑禁忌同時治療。
尚未研究酶誘導對索利那新及其代謝物的作用，以及高親和力CYP 3A4底物對索利那新暴露的作用。因為索利那新由CYP 3A4代謝，所以可能與其它高親和力CYP 3A4底物（例如維拉帕米，地爾硫）和CYP 3A4誘導物（例如利福平，苯妥英，卡馬西平）發生藥物動力學相互作用。
索利那新對其它藥品的藥物動力學的影響
口服避孕藥：口服本品時沒有顯示在索利那新對口服避孕藥（炔雌醇/左炔諾孕酮）的藥物動力學上的相互作用。
華法林：口服本品時不改變R-華法林或S-華法林的藥物動力學以及它們對凝血酶原時間的影響。
地高辛：口服本品時未顯示對地高辛的藥物動力學的影響。

吸收：口服本品后，索利那新最大血漿濃度（Cmax）在3-8小時后達到，Tmax與給藥劑量無關。在5-40mg劑量之間，Cmax和曲線下面積（AUC）與給藥劑量成比例增加。絕對生物利用度約為90％。
進食不影響索利那新的Cmax和AUC。
分布：靜脈給藥后索利那新的表觀分布容積大約為600L。索利那新很大程度上與血漿蛋白結合（98％），主要是α1-酸性糖蛋白。
代謝：索利那新在肝臟中廣泛代謝，主要代謝酶是細胞色素P450 3A4（CYP 3A4）。不過也存在另一個代謝途徑，可幫助索利那新的代謝。索利那新的全身清除率大約是每小時9.5L，終末半衰期大約是45-68小時。口服后除了可檢測到索利那新外，還可在血漿中發現一種有藥理學活性的代謝物（4R-羥基索利那新）和3種無活性的代謝物（N-葡糖苷酸結合物，索利那新N-氧化物和4R-羥基索利那新-N-氧化物）。
排泄 ：單次給藥14C標記的索利那新10mg后，26天內在尿中檢測到約70％放射性，在糞便中檢測到約23％放射性。在尿中回收的放射性約11％來自未變化的原形藥物，18％為N-氧化代謝物，9％為4R-羥基-N-氧化代謝物，8％為4R-羥基代謝物（活性代謝產物）。
劑量比例：在治療量范圍內，藥物動力學呈線性。
患者特征
年齡：不需要根據年齡進行劑量調整。在老年群體進行的研究顯示，琥珀酸索利那新（5和10mg每日1次）給藥后，健康老年受試者（年齡55-80歲）索利那新暴露量， 以AUC表示，與健康年輕受試者（年齡55歲以下）相似。在老年人群中，表達為Tmax的平均吸收速度稍慢，終末半衰期長約20％。這些不大的差異被認為沒有臨床意義。
兒童和青少年中索利那新的藥物動力學尚未確立。
性別：索利那新的藥物動力學不受性別影響。
種族：索利那新的藥物動力學不受種族影響。
腎功能障礙：索利那新在輕、中度腎功能障礙的患者中的AUC和Cmax與健康志愿者比較無顯著差異。在重度腎功能障礙（肌酐清除率≤30 mL/min）的患者，索利那新暴露量與對照組比較顯著增加，表現為Cmax增加約30％，AUC增加100％以上，半衰期增加60％以上。肌酐清除率和索利那新清除率之間可見有統計學意義的關系。
未研究正在進行血液透析的患者中索利那新的藥物動力學。
肝功能障礙：在中度肝功能障礙（Child-Pugh評分7-9分）患者，Cmax不受影響，AUC增加61％，半衰期增加1倍。未研究重度肝功能障礙患者中索利那新的藥物動力學。