通用名稱：鹽酸阿羅洛爾片
商品名稱：阿爾馬爾
英文名稱：Arotinolol　Hydrochloride　Tablets
漢語拼音：Yansuan aluoluoer pian

本品主要成分為鹽酸阿羅洛爾。

原發(fā)性高血壓(輕-中度)，心絞痛，心動過速性心律失常，原發(fā)性震顫。

原發(fā)性高血壓（輕度-中度），心絞痛，心動過速性心律失常通常成人應用鹽酸向羅洛示的劑量為每次10mg，每日一次口服。根據病人年齡、癥狀等適當增減劑量，療效不充分時，可增至每日30mg。 原發(fā)性震顫 通常成人應用鹽酸阿羅洛爾從每日10mg開始給藥。療效不充分時，可按照每次10mg，每日二次的維持量口服。根據病人年齡、癥狀等適當增減，但不得超過1天30mg。

調查總例數12978例中有496例（3.8％）出現不良反應及實驗室檢驗值異常。主要的不良反應有心動過緩141例（1.1％），眩暈及站立不穩(wěn)77例（0.6％），乏力及倦怠感51例（0.4％）。主要實驗室檢查值異常有AST（GOT）升高34例（0.3％），ALT（GPT）升高34例（0.3％），甘油三酯升高29例（0.2％），尿酸值升高15例（0.1％）。 1．嚴重不良反應 心力衰竭、房室傳導阻滯、竇房傳導阻滯、病態(tài)竇房結綜合征（[0.1％），心動過緩（0.1～5％）： 定期檢查心功能，出現上述癥狀時，采取減量或停藥等適當處置。 2．其它不良反應 出現以下不良反應時，應根據需要采取減量或停藥等適當處置。

不得用于下列病人： 1.高度心動過緩(明顯竇性心動過緩)、房室傳導阻滯(\"II: III度)、竇房傳導阻滯、病態(tài)竇房結綜合征的病人[有可能導致上述癥狀惡化]。 2.糖尿病酮癥、代謝性酸中毒的病人[有可能增強酸中毒對心肌收縮力的抑制]。 3.有可能出現支氣管哮喘、支氣管痙攣的病人[有可能收縮支氣管，誘發(fā)支氣管哮喘甚至惡化]。 4.心源性休克的病人[有可能抑制心功能，導致癥狀惡化]。 5.肺動脈高壓所致右心衰的病人[有可能抑制心功能，導致癥狀惡化]。 6.充血性心力衰竭的病人[有可能抑制心功能，導致癥狀惡化]。 7.未治療的嗜鉻細胞瘤病人[參考“注意事項”中的“與用法用量有關的注意事項”]。 8.孕婦或有懷孕可能的婦女[參考“孕婦及哺乳期婦女用藥”]。 9.對本藥成分有過敏史的病人。

1.不得用于孕婦或有懷孕可能的婦女[參考“生殖毒性”]。 2.在服藥期間應避免授乳[參考“生殖毒性”]

尚未確立本藥對早產兒、新生兒、乳兒及嬰幼兒的安全性。

用于老年患者時，應注意下列實現，從小劑量（例如，每次5mg）開始
1.老年患者一半不宜過度降壓。
2.老年患者多件心功能等低下，易引起血壓過度下降和心動過緩
3.需停藥時、應緩慢減量

癥狀：超量給藥有可能產生心動過緩、III度房室傳導阻滯、心衰、低血壓、支氣管痙攣等。 處理：超量給藥時。應停藥，并根據需要給予洗胃等處理，同時采取以下措施。 1.心動過緩、完全房室傳導阻滯：給予阿托品、異丙腎上腺索等，或安裝心臟起搏器。 2.心力衰蝎、低血壓：給予強心劑、升壓藥、輸液等，或采取其它改善循環(huán)的措施。 3.支氣管痙攣：靜脈給予β2受體激動劑或氨茶堿，或采取其它改善呼吸的措施。

健康成人一次口服lOmg后，吸收迅速，約2小時后達到最高血中濃度 （117ng/mL)，其血中濃度半衰期約10小時。本藥口服吸收較完全，服藥后24小時的AUC值為0.71pg?hr/mL。本藥在肝臟無首過效應。血漿蛋白結合率為91％。連續(xù)給藥時，無蓄積性。本藥在肝臟中分布濃度最高，其次為腎臟、肺組織。本藥經肝、腎代謝，在血中及尿中的活性代謝產物為氨基甲酰基水解物，其血中濃度為本藥在血中濃度的1/5,其尿中排泄率為3-5％。在尿中測定到了微量的另2種無活性代謝產物，其尿中排泄率約為0.3-0.5％。本藥主要經腸道排泄(大鼠糞中排泄率為84％ )，在尿中原型排泄率為4-6％。

10mg/片

密封，室溫保存。

PTP包裝，10片/盒,100片/盒

36個月

進口藥品注冊標準JX2000375

國內分包裝批準文號：國藥準字J20140161

分裝企業(yè)名稱：住友制藥(蘇州)有限公司