【賽捷康藥品名稱】 | 通用名稱: 單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液 英文名稱: Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
|
【賽捷康成分】 | 本品主要成份為單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉,系自豬腦中提取制得的對神經(jīng)細胞功能損傷具有作用的物質(zhì)。輔料名稱:磷酸氫二鈉十二水合物;磷酸二氫鈉;氯化鈉;注射用水。
|
【賽捷康性狀】 | 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
|
【賽捷康適應癥】 | 用于治療血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷;帕金森氏病。
|
【賽捷康規(guī)格】 | 2ml:20mg
|
【賽捷康用法用量】 | 每日20~40mg,遵醫(yī)囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。 在病變急性期(尤急性創(chuàng)傷):每日100mg,靜脈滴注;2~3周后改為維持量,每日20~40mg,一般6周。對帕金森氏病,首劑量500~1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。
|
【賽捷康不良反應】 | 上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的不良反應/事件為: 1.皮膚及其附件損害:斑丘疹、紅斑疹、急性蕁麻疹、水皰疹、皮膚瘙癢等。 2.全身性損害:寒戰(zhàn)、發(fā)熱、乏力、面色蒼白、水腫、過敏樣反應、過敏反應、過敏性休克等。 3.呼吸系統(tǒng)損害:胸悶、呼吸困難、咳嗽等。 4.神經(jīng)系統(tǒng)損害及精神障礙:頭暈、頭痛、眩暈、局限性抽搐、局部麻木、精神障礙、吉蘭-巴雷綜合征等。 5.胃腸系統(tǒng)損害:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃部不適等。 6.心血管系統(tǒng)損害:心悸、心動過速、紫紺、潮紅、血壓升高、血壓降低、靜脈炎等。 7.其他:注射部位疼痛、肝功能異常等。
查看完整 |
【賽捷康禁忌】 | 以下患者禁用本品: 1.對單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉過敏或其輔料過敏者; 2.遺傳性糖脂代謝異常(神經(jīng)節(jié)苷脂累積病,如:家族性黑蒙性癡呆、視網(wǎng)膜變性?。┗颊撸?br />3.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。ㄓ址Q吉蘭-巴雷綜合征)患者。
|
【賽捷康注意事項】 | 使用本品前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫(yī)囑使用。 1、國內(nèi)外藥品上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)可能與使用神經(jīng)節(jié)苷脂產(chǎn)品相關的吉蘭-巴雷綜合征病例。若患者在用藥期間(一般在用藥后5-10天內(nèi))出現(xiàn)持物不能、四肢無力、遲緩性癱瘓等癥狀,應立即就診。吉蘭-巴雷綜合征患者禁用本品,自身免疫性疾病患者慎用本品。 2、使用本品可能出現(xiàn) 寒戰(zhàn)、發(fā)熱癥狀,并可能伴有皮疹、呼吸困難、心悸、嘔吐等。輸液過程中應盡量減慢滴速,注意對患者進行監(jiān)護,出現(xiàn)上述癥狀立即停藥救治。
|
【賽捷康孕婦及哺乳期婦女用藥】 | 根據(jù)文獻資料,在已進行實驗的動物中,在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂未見不良反應的報告。
|
【賽捷康兒童用藥】 | 兒童使用該產(chǎn)品的安全性研究數(shù)據(jù)尚不充分。
|
【賽捷康老年用藥】 | 老年人使用該產(chǎn)品的安全性研究數(shù)據(jù)尚不充分。
|
【賽捷康藥物相互作用】 | 尚不明確。
|
【賽捷康藥物過量】 | 迄今未見有本藥過量癥狀的報告。臨床報道日劑量1000mg仍顯示耐受良好。
|
【賽捷康藥理毒理】 | 藥理作用:單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的功能恢復。作用機理是促進“神經(jīng)重構neuroplasticity”(包括神經(jīng)細胞的生存、軸突生長和突觸生長)。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂對損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化有保護作用。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂對腦血流動力學參數(shù)以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂通過改善細胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂可改善帕金森病所致的行為障礙。 毒理學研究:文獻資料顯示,單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂的LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.),取決于動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產(chǎn)期毒性試驗以及誘變性試驗均未顯示本品的任何毒性作用。
|
【賽捷康藥代動力學】 | 外源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能以穩(wěn)定的方式與神經(jīng)細胞膜結合,引起膜的功能變化。給藥后2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰。4-8小時后減半。藥物的清除緩慢,主要通過腎臟排泄。
|
【賽捷康貯藏】 | 遮光,密閉保存。
|
【賽捷康包裝】 | 棕色玻璃安瓿裝2ml/支X5支/盒。 2ml/支X1支/盒,配一次性使用預充注射式溶藥器(帶針)1支。2ml/支x2支/盒,配一次性使用預充注射式溶藥器(帶針)1支
|
【賽捷康有效期】 | 24個月
|
【賽捷康執(zhí)行標準】 | 國家食品藥品監(jiān)督管理總局國家藥品標準WS1-XG-003-2015
|
【賽捷康批準文號】 | 國藥準字H20093712
|
【賽捷康藥品上市許可持有人】 | 名稱:西南藥業(yè)股份有限公司 注冊地址:重慶市沙坪壩區(qū)天星橋21號郵政編碼:400038 聯(lián)系方式:(023)89855095(023)89855589傳真:(023)89855598 網(wǎng)址:http://www.swp.cn
|
【賽捷康生產(chǎn)企業(yè)】 | 企業(yè)名稱:西南藥業(yè)股份有限公司 郵政編碼:400038 生產(chǎn)地址:重慶市沙坪壩區(qū)天星橋21號 傳真號碼:023-89855598 023-89855589 電話號碼:023-89855095 網(wǎng)址:http://www.swp.cn 查看完整 |