本品主要成份為氫溴酸替格列汀。
化學名稱:{(2S,4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑 -5-基)哌
嗪-1-基]吡咯烷-2-基}(1,3-噻唑烷-3-基)甲酮雙
位半氫溴酸鹽水合物
分子式:CH?N?0S ? 2дHBг ?xH?0，x=1.5~2.0
分子量:628.86(無水物)
1201040109

本品適用于成人2型糖尿病患者改善血糖控制:
1)單藥治療:本品可配合飲食控制和運動，用于改善成人2型糖尿
病患者的血糖控制。
2)與二甲雙胍聯用:在單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時，本
品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用，配合飲食和運動改善成人2型糖尿病
患者的血糖控制。

臨床試驗中共納入1645例2型糖尿病患者，不良反應發生率為9.5％
(156/1645)，共計232例次(包括臨床檢查值的異常)。主要的不
良反應為低血糖2.6％(43/1645)、便秘0.9％(14/1645)等。
由于可發生下述不良反應，應充分進行觀察，當發現異常時須采取中
止給藥等妥善的處置:
嚴重不良反應
低血糖(1.1~8.9％):本品與其他糖尿病治療藥物聯用時可導致
低血糖風險，特別是與胰島素或磺脲類藥物聯用時，有發生嚴重低血
糖癥狀、甚至引起意識喪失的報告。與此類藥物聯合時，須考慮降低
胰島素制劑或磺脲類藥物的劑量。此外，本品單藥治療時也有低血糖
事件報告。出現低血糖癥狀時，應采取攝取糖類食品等措施。(見注
意事項、藥物相互作用)。
腸梗阻(0.1％):嚴重便秘、腹脹、持續性腹痛、嘔吐等異常。(見
注意事項)。
肝功能不全(發生頻率不明):伴有天冬氨酸轉氨酶(AST)升高，
丙氨酸轉氨酶(ALT)升高等肝功能不全。
間質性肺炎(發生頻率不明):當發現咳嗽、呼吸困難、發熱、肺音
異常(捻發音)等癥狀時，須盡快進行如胸部X光、胸部CT、血清
標志物等的檢查。當疑似間質性肺炎時須中止給藥，采取給與腎上腺
皮質激素制劑等的妥善處置。
類天皰瘡(發生頻率不明):當出現水皰、糜爛等表現時，須與皮膚
科醫生咨詢、采取中止給藥等妥善的處置。
類天皰瘡(發生頻率不明):當出現水皰、糜爛等表現時，須與皮膚
科醫生咨詢、采取中止給藥等妥善的處置。
急性胰腺炎(發生頻率不明):當發現持續性劇烈腹痛，嘔吐等異常
時須中止給藥，采取妥善的處置(見注意事項).
其他不良反應

1.低血糖風險
使用本品時，需充分告知患者低血糖的癥狀及處理方法。本品與磺脲
類藥物或胰島素聯用時，會增加低血糖風險，為減少低血糖的風險，
與上述藥物聯用時，應考慮對磺脲類藥物及胰島素進行減量。同時，
2、與二甲雙胍的聯用療法
以飲食療法、運動療法聯合使用二甲雙胍但血糖控制仍不充分的2型
糖尿病患者為對象，以替格列汀20mg或安慰劑每日1次給藥24周。
結果如表4所示:
3.長期給藥試驗
以飲食療法和運動療法，或飲食療法和運動療法聯合二甲雙胍等藥
物仍不能有效控制血糖的2型糖尿病患者(462例)為對象，替格列
汀20mg或40mg(增量時)每日1次給藥52周。給藥52周時與給
藥開始的HbA1c值的變化量(平均值士標準差)如下，單獨治療時
為-0.63±0.64％(212例)，與雙胍類藥物聯用時為-0.78±0.75％(95
例)。

藥理作用
替格列汀是二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑，通過抑制DPP-4活性而
抑制胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的分解，增加血中GLP-1濃度發揮
降血糖作用。
毒理研究
遺傳毒性
替格列汀細菌回復突變試驗、大鼠骨髓微核試驗和大鼠肝細胞程序外
DNA 合成試驗結果均為陰性。中國倉鼠肺細胞(CHL)染色體畸變試
驗中，觀察到替格列汀高濃度下染色體畸變發生率增加，可能與體外
高濃度時的細胞毒性效應相關。
生殖毒性
生育力與早期胚胎發育毒性試驗:雄性大鼠經口給予替格列汀30、
70、150mg/kg/日，150mg/kg/日劑量體重增加降低，攝食量減少，
交配后陰栓數、著床數和存活胚胎數，附睪重量、附睪尾精子數降
低及異常精子率增高。雌性大鼠經口給予替格列汀30、100、200mg/
kg/日，200mg/kg/日劑量母體動物體重增加降低，著床數和存活胚
胎數的降低。雄性、雌性大鼠母體和生育力和早期胚胎發育的未見不
良反應劑量(NOAEL)分別為70、100mg/kg/日。
胚胎-胎仔發育毒性試驗:妊娠大鼠經口給予替格列汀10、30、
100mg/kg/日，所有給藥組母體動物可見體重增加降低，100mg/kg/
日劑量可見胎仔頸肋發生率增加，胸骨節和掌骨骨化數減少。妊娠兔
經口給予替格列汀10、30、60mg/kg/日，60mg/kg/日劑量可見胎仔
第5胸骨節不完全骨化發生率輕度增加。大鼠、兔胚胎-胎仔發育的
NOAEL均為30mg/kg/日
圍產期毒性試驗:大鼠經口給予替格列汀10、30、100mg/kg/日，
100 mg/kg/日劑量可見F1代幼仔離乳前體重增加輕度降低，其他未
見明顯毒性。F1代幼仔的NOAEL 為30mg/kg/日。
致癌性
大鼠連續 104周經口給予替格列汀，≤75mg/kg/日(雄)和100mg/
kg/日(雌)劑量(按AUC計算，相當于臨床最大推薦劑量40mg的
65~76 倍)未見明顯致癌性。CB6F1-Tg rasH2小鼠連續26周給予替
格列汀，≤600mg/kg/日劑量(按AUC計算，相當于臨床最大推薦劑
量 40mg 的118~126倍)未見明顯致癌性。

吸收
單次給藥:健康成人空腹單次口服替格列汀20mg及40mg時，替格列
汀的血藥濃度變化及藥代動力學參數如表5所示。
多次給藥:健康成人每日1次連續7天在早餐30分鐘前口服替格列
汀20mg時，替格列汀的藥代動力學參數如表6所示，7天內達到穩態。
飲食影響:健康成人在餐后進行單次口服替格列汀20mg時，與空腹
時相比C_降低20％，t從1.1小時延長至2.6小時，AUC未見差異。
分布
將[‘C]標記的替格列汀(20，100及500ng/mL)加入到人血漿時的
體外蛋白結合率為77.6％~82.2％。
代謝
健康成人單次口服給予[\"c]標記的替格列汀20mg時，血漿中檢測
到了原型藥物及代謝物M1、M2、M3、M4和M5。而且，相對于給藥
后72小時內血漿中放射性濃度計算出的AUCO-∞，替格列汀、M1、
當患者伴隨腦垂體功能不全、腎上腺功能不全、營養不良、饑餓、不
規律飲食、食物攝取量不足、衰弱狀態、劇烈肌肉運動、酒精攝取過
量時，可能增加低血糖發生風險。由于可引發低血糖癥狀，對從事高
空作業、機動車駕駛等的患者給藥時須予以注意。
2.QT間期延長
臨床試驗中使用本品160mg，每日1次給藥時，有發生QT間期延長
的報告:健康成人每日1次連續口服4天替格列汀40mg或160mg時,
經安慰劑校正的QTcl間期變化的最大平均值(90％置信區間上限值)
在40mg組給藥結束后3小時為3.9(7.6)msec，在160mg組給藥
結束后1.5小時為9.3(13.0)msec。因此，對于患有QT間期延長
相關疾病，如先天性QT間期延長綜合征、尖端扭轉型室性心動過速
(Torsades de pointes)等，或具有既往史的患者，應避免使用本品。
當患者存在引起QT間期延長的危險因素，如患有充血性心衰等心臟
疾病、低鉀血癥、嚴重心動過緩等心律失常或具有既往病史時，應慎
重給藥。
3.本品尚未確立在心衰NYHA分類III~IV級患者中的安全性，因
此不推薦此類患者使用本品。
4.胰腺炎
本品有發生急性胰腺炎的報告，因此當發生持續劇烈的腹痛，嘔吐等
早期癥狀時，應盡快就醫。
5.皮膚疾病
在食蟹猴中進行的52周連續口服給藥毒性試驗中，75mg/kg/日給藥
后，食蟹猴的尾、四肢及耳廓等部位出現了表皮剝脫、痂皮、潰瘍等
皮膚癥狀，此時的AUC0-24hr相當于40mg/日給藥時的約45倍。
在其他DPP-4抑制劑的臨床試驗或上市后經驗中，已有發生類天皰瘡
的病例報道，建議使用本品的糖尿病患者應特別注意監測其皮膚病變
(如，水皰或潰瘍)的情況。
6.重度肝功能不全
本品尚未確立在重度肝功能不全患者中的安全性，因此不推薦此類患
者使用本品。
7.腹部手術或具有腸梗阻既往史的患者
有引發腸梗阻的風險，應慎重使用本品。
8.其他注意事項
1)本品僅適用于已經確診的2型糖尿病患者。本品使用期間，應定
期檢查患者血糖，以評估療效，如服用本品3個月后，血糖仍不能有
效控制時，應考慮更換其他治療方法。患者服藥過程中，可能出現無
需繼續服用替格列汀或應進行藥物減量的情況，還可能發生因患者不
注意保養、合并感染等情況導致血糖控制不佳，因此應注意觀察患者
的飲食攝取量、血糖值、是否合并感染等情況，并持續對可否繼續服
藥、劑量調整、藥物的選擇等予以關注。
2)問患者交付藥品時，應指導患者如何從鋁型包裝中正確取出藥片。
既往曾有報道患者誤服鋁塑包裝，因鋁塑包裝尖角刺穿食道黏膜，引
起食道穿孔并導致了縱隔炎等嚴重并發癥。

1.單藥治療
以飲食療法和運動療法無法有效控制血糖的2型糖尿病患者(203例)
為對象，替格列汀20mg或安慰劑每日1次給藥12周。結果如表3所示。
M2、M3、M4和M5 的AUC。_的比率分別為71.1％、14.7％、1.3％、1.3％、
0.3％和 1.1％。
替格列汀的代謝主要與CYP3A4、含黃素單氧酶(FM01和FM03)有
關。另外，替格列汀顯示出對CYP2D6、CYP3A4和FMO有較弱的抑
制作用(IC5值:489.4、197.5和467.2μmol/L)，但未顯示出對
CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C8/9、CYP2C19、CYP2E1的
抑制作用，未對CYP1A2和CYP3A4產生誘導(體外)。
排泄
健康成人空腹單次口服給予替格列汀20mg及40mg時(各6例)，給
藥量的21.0％~221％以原型物排泄至尿中，腎清除率為37~39mL/hr/
kg.
健康成人單次口服[‘c]標記的替格列汀20mg時，至給藥后216小
時的給藥放射性的45.4％排泄至尿中、46.5％排泄至糞便中。此外，
至給藥后120小時相對于給藥量的原型藥物、M1、M2和M3累積尿中
排泄率分別為14.8％、17.7％、1.4％、1.9％，原型藥物、M1、M3、M4
和M5的累積糞便中排泄率分別為26.1％、4.0％、1.6％、0.3％和1.3％。
替格列汀為P-糖蛋白底物，99μmol/L的濃度可使P-糖蛋白介導的
地高辛轉運抑制至42.5％。此外，替格列汀顯示出了對出現在腎臟的
有機陰離子轉運蛋白OAT3有較弱的抑制作用(1C3值:99.2μmol/L),
但未顯示出對OAT1 及有機陽離子轉運蛋白0CT2的抑制作用(體外)。
特殊人群
腎功能不全者
較健康人相比，腎功能不全者單次口服替格列汀20mg時，未發現替
格列汀C?和t/2發生于腎功能不全程度相關的變化，而AUC在輕
度腎功能不全者(50 ≤C?≤80mL/min)、中度腎功能不全者(30≦0
<50mL/min)及重度腎功能不全者(C?<30mL/min)分別約為1.25
倍、1.68倍及1.49倍，腎衰竭晚期患者的AUC與健康成人相比
約為1.16倍。此外，通過血液透析可除去給藥量15.6％的替格列汀。
肝功能不全者
肝功能不全者單次口服替格列汀20mg時，替格列汀的C與健康成
人相比，輕度肝功能不全者(采用Child-Pugh分類的合計評分為
5~6)和中度肝功能不全者(采用Child-Pugh分類的合計評分為
7~9)分別約為1.25倍和1.38倍，AUC。-_分別約為1.46倍和1.59
倍。但無重度肝功能不全者(采用Child-Pugh分類的合計評分超過9)
的臨床經驗。
老年人
健康老年人(65歲以上75歲以下，12例)和非老年人(45歲以上
65歲以下，12例)空腹單次口服替格列汀20mg時，老年人與非老
年人的Cx、AUC。及t/的幾何最小均方值之比(90％置信區間)
分別為1.006(0.871-1.163)、1.090(0.975-1.218)及1.054
(0.911-1.219)，幾乎相同。
藥物相互作用
替格列汀與二甲雙胍聯用時，聯合用藥對替格列汀及以上藥物的藥動
學沒有產生明顯影響。與酮康唑聯用時，對替格列汀藥動學的影響如
表8所示。