本品主要成份為磷酸奧司他韋。
化學名稱：（3R，4R，5S）-4-乙酰氨基-5-氨基-3（1-乙基丙氧基）-1-環己烯-1羧酸乙酯磷酸鹽。
化學結構式：
image.png
分子式：C16H28N2O4·H3PO4
分子量：410.40

磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服藥可提高藥物的耐受性。
流感的治療
在流感癥狀開始的第一天或第二天（理想狀態為36小時內）就應開始治療。
劑量指導
成人和青少年
磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75mg，每日2次，共5天。
兒童
對1歲以上的兒童推薦按照下列體重-劑量表服用
image.png
流感的預防
磷酸奧司他韋用于與流感患者密切接觸后的流感預防時的推薦口服劑量為75mg，每日1次，至少10天。同樣應在密切接觸后2天內開始用藥。磷酸奧司他韋用于流感季節時預防流感的推薦劑量為75mg，每日1次。有數據表明連用藥物6周安全有效。服藥期間一直具有預防作用。
特殊人群用藥指導
腎功能不全患者
流感治療：對肌酐清除率大于60mg/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率大于30ml/分鐘但不大于60ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，每日兩次，共5天。對肌酐清除率大于10ml/分鐘但不大于30ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，每日一次，共5天。對于定期血液透析患者，如果在透析間期流感癥狀在48小時內加重，可在透析開始前給予30mg的起始劑量。為了維持治療水平的血藥濃度，應在每次透析結束后給予30mg劑量。對于腹膜透析患者，建議在透析開始前給予本品30mg，之后每5天給藥30mg進行治療（見[藥代動力學]和[注意事項]）。尚未研究奧司他韋在不進行透析的終末期腎病（即肌酐清除率<10ml/分鐘）患者中的藥代動力學。因此，不能對這類患者的用藥劑量提供建議。
流感預防：對肌酐清除率大于60ml/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率大于30ml/分鐘但不大于60ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，每日一次。對肌酐清除率大于10ml/分鐘但不大于30ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，隔日一次。對于定期血液透析病人，如果在透析間期流感癥狀在48小時內加重，可在透析開始前給予30mg的起始劑量。為了維持治療水平的血藥濃度，應在每兩次透析結束后給予30mg劑量。對于腹膜透析患者，建議在透析開始前給予本品30mg，之后每7天給藥30mg進行預防（見[藥代動力學]和[注意事項]）。尚未研究奧司他韋在不進行透析的終末期腎病（即肌酐清除率<10ml/分鐘）患者中的藥代動力學。因此，不能對這類患者的用藥劑量提供建議。
肝功能不全患者
用于輕中度肝功能不全患者治療和預防流感時不需要調整劑量（見[藥代動力學]）。本品用于嚴重肝功能不全患者的安全性和藥代動力學尚未研究。
在無磷酸奧司他韋顆粒劑可用的情況下，可用本品膠囊配制急用口服混懸劑。以下方法僅用于緊急情況，不得為了方便或在可購買到食品藥品監督管理局批準上市的磷酸奧司他韋顆粒的情況下使用本方法配制混懸劑。
在無磷酸奧司他韋顆粒可用的情況下，不能吞咽膠囊的成人、青少年或兒童可通過打開膠囊將其內容物與少量（最多1茶匙）適宜甜味食品混和掩蓋苦味的方法獲取合適劑量的磷酸奧司他韋，甜味食品有如巧克力糖漿、低糖巧克力糖漿、玉米糖漿、焦糖醬以及紅糖水。應在充分混和后將全部混和物給病人服用。混和物配制后應立即吞服。
混和物配制指導：
對于需要30-60mg劑量的病人，請按下述方法操作以保證劑量的準確性。
在一個小碗上方手持—粒本品75mg膠囊，小心打開膠囊，將其中的粉末倒入碗中。
用刻度注射器向碗中加入5ml水，攪拌約2分鐘。
用注射器從碗中抽取正確量的混和物。取用混和物的量根據病人體重計算，請參見下表。不必吸取未溶解的白色粉末，因為這些是非活性成分。推動注射器的活塞，將其中混和物全部注入第二個小碗中。未使用的混和物應予丟棄。
image.png
推薦劑量為30mg、45mg或60mg，用于治療時每天兩次，連服5天，用于預防時每天一次。
在第二個碗中加入少量（最多1茶匙）適宜甜味食品，與混和物混勻（掩蓋苦味）。
將混和物攪勻后全部給病人服用。混和物配制后應立即吞服。如果碗中有混和物剩余，用少量水沖洗后給病人喝下。
對于需要75mg劑量的病人，請按下述方法操作。
在一個小碗上方手持一粒本品75mg膠囊，小心打開膠囊，將其中的粉末倒入碗中。
加入少量（最多1茶匙）適宜甜味食品，與混和物混勻（掩蓋苦味）。將混和物攪勻后全部給病人服用。混和物配制后應立即吞服。如果碗中有混和物剩余，用少量水沖洗后給病人喝下。
每次需要服藥時，請重復上述操作。

1.臨床試驗
由于本品的臨床試驗是在各種不同條件下進行的，因此不能直接將本品在臨床試驗中的不良反應發生率與其它藥物在臨床試驗中的發生率進行比較，而且該發生率不能反映本品在實際治療中的情況。
成年受試者治療研究
參與流感治療成人對照臨床試驗的總計1171位受試者接受了本品治療，這些研究中最常報告的不良事件為惡心和嘔吐。出現的這些事件一般為輕度至中度事件，且通常出現在用藥的前2天。只有不足1％的受試者因惡心和嘔吐事件提前退出臨床試驗。
在成人治療研究中，接受安慰劑或本品75mg、每日兩次的1440位受試者中，發生率≥1％的不良事件情況請見表2。該總結包括945位健康年輕成人和495位\"具有風險\"的受試者（老年患者和慢性心臟病或呼吸系統疾病患者）。服用本品的受試者，報告的事件發生率在數字上高于安慰劑組的有惡心、嘔吐、支氣管炎、失眠、眩暈。
成年受試者預防研究
總計4187位受試者（青少年、健康成人和老年人）參與了預防研究，其中1790人接受75mg推薦劑量、每日一次給藥，連服6周。盡管給藥持續時間更長，但是出現的不良事件與治療研究中觀察到的在性質上十分相似（請見表2）。在預防研究中，接受本品的受試者更常報告的事件（與安慰劑組相比）、以及比治療研究更常報告的事件有疼痛、鼻液溢、消化不良和上呼吸道感染。但是，在本品用藥組與安慰劑組之間，這些事件的發生率差異小于1％。接受本品或安慰劑的942位老年受試者的安全性特征與年齡較低成年人患者之間無臨床相關性差異。
表1對13歲及13歲以上受試者進行的自然獲得的流感研究中的最常見不良事件
image.png
<1％本品治療患者出現的其他不良事件包括不穩定型心絞痛、貧血、假膜性結腸炎、肱骨骨折、肺炎、發熱和扁桃體周膿腫。
一歲以上兒童流感的治療和預防
共有1480名兒童（包括698名1-12歲無其他病癥的兒童和6-12歲哮喘兒童）參加奧司他韋治療流感的臨床試驗。其中共有858名兒童服用奧司他韋混懸液。
在治療自然獲得性流感的臨床試驗中，1-12歲兒童服用奧司他韋（n=858）發生率≥1％的不良反應以及本品治療組比安慰劑組發生率至少高1％（n=622）的不良反應為嘔吐（奧司他韋組16％，安慰劑組8％）。在家中參加暴露后預防研究服用每日一次推薦劑量本品的148名兒童（n=99），以及在一項單獨的6周兒科預防研究中（n=49），嘔吐是最常見的不良反應（奧司他韋組8％，未行預防組2％）。本品在這些研究中的耐受性良好，所見不良事件與之前的兒科治療研究觀察結果一致。
在治療研究中（n=858）服用奧司他韋的兒童發生率≥1％或在預防研究中（n=148）發生率≥ 5％，但是安慰劑組/未行預防組發生率更高或奧司他韋組與安慰劑組/未行預防組之間的差異<1％的不良事件為：
●胃腸道（本品vs安慰劑）：
-治療：腹瀉（9％vs9％），惡心（4％vs4％），腹痛（包括上腹痛，
3％vs3％）
●感染和侵染（本品vs安慰劑）：
-治療：中耳炎（5％vs8％），支氣管炎（2％vs3％），肺炎（1％vs3％），鼻竇炎（1％vs2％）
●呼吸系統、胸縱隔疾病（本品vs安慰劑）：
-治療：哮喘（包括哮喘惡化，3％vs4％），鼻衄（2％vs2％）
-預防：咳嗽（12％vs26％），鼻充血（11％vs20％）
●皮膚和皮下組織疾病（本品vs安慰劑）：
-治療：皮炎（包括過敏性和特應性皮炎，1％vs2％）
●耳和迷路疾病（本品vs安慰劑）：
-治療：耳痛（1％vs<1％）
●眼部疾病（本品vs安慰劑）：
-治療：結膜炎（包括紅眼，眼睛分泌物和眼痛，1％vs<1％）
兒科治療研究報告的其他不良事件，之前與上述內容一起以表格列出，現在不再滿足列于上述部分標準的如下：
●血液和淋巴系統疾病（本品vs安慰劑）：
-治療：淋巴結病（<1％vs1％）
●耳和迷路疾病（本品vs安慰劑）：
-治療：鼓膜疾病（<1％vs1％）
2.上市后經驗
在本品的批準后使用過程中，已鑒定出以下不良事件。由于這些不良反應是由一組不能確定人數的人群自發報告的，因此不可能準確的估算出不良事件的發生頻率或確立不良事件與本品暴露之間的因果關系。
全身：臉部或舌部腫脹、變態反應、過敏反應/過敏樣反應、體溫過低
皮膚：皮疹、皮炎、蕁麻疹、濕疹、中毒性表皮壞死溶解、Stevens-Johnson 綜合癥、多形性紅斑
消化系統：肝炎、肝功能檢查異常
心臟：心律失常
胃腸道：胃腸道出血、出血性結腸炎
神經：癲癇發作
代謝：糖尿病惡化
精神：行為異常、譫妄，包括以下癥狀，如幻覺、易激動、意識水平改變、意識模糊、夢魘、妄想

●1.精神神經性不良事件，流感可能會引起許多神經和行為癥狀，包括幻覺、譫妄和行為異常，有些病例中，還會引發致命性結果。這些事件可能出現在腦炎或腦病背景下，但也可能出現在無明顯嚴重疾病的情況下。
●2.接受本品用藥的流感患者中，曾出現過導致受傷的譫妄和行為異常等上市后報告（主要來源于日本），有些病例還導致致命性結果。由于這些事件是在臨床用藥中自發報告的，因此，未進行發生頻率的評估，但根據本品用藥數據，這些事件并非常見事件。主要在兒童患者中報告了這些事件，且通常為突發事件，并迅速消退。尚未確定本品對這些事件有無影響。應密切監測流感患者的行為異常體征。如果出現精神神經性癥狀，應對每位患者進行繼續治療的風險獲益評價。
●3.尚無證據顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。
●4.奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。
●5.奧司他韋對13歲以下兒童預防流感的安全性和有效性尚未確定。
●6.在健康狀況差或不穩定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。
●7.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預防流感的安全性和有效性尚不確定。
●8.在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發癥發生率無差別。
●9.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預防作用僅在用藥時才具有。只有在可靠的流行病學資料顯示社區出現了感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預防流感。
●10.腎功能不全患者的劑量調整請參閱特殊人群用藥指導（見[藥代動力學]和[用量用法]）。
●11.無腎功能衰竭兒童的藥物劑量的資料。
●12.沒有觀察到藥物對患者駕駛車輛或者操作機械的能力產生影響。但是必須考慮流感本身可能造成的影響。
●13.使用本品的流感患者，特別是兒童和青少年曾有驚厥和譫妄等類似神經精神病學事件的報道。極少數情況下，這些事件會導致意外傷害。尚不清楚本品是否為導致這些事性的原因，在未服用本品的流感患者中也有該類事件的報道。3項獨立的大規模流行病學研究證實，與未服用本品的流感患者相比，服用本品的流感患者發生神經精神病學事件的風險不會增加（見[不良反]上市后經驗）。應對患者的異常行為征兆進行密切觀察，特別是對兒童和青少年。
●14.重度皮膚反應/過敏反應，本品上市后經驗報告了過敏反應和嚴重皮膚反應，包括中毒性表皮壞死溶解、Stevens-Johnson綜合癥和多形性紅斑。如果出現過敏樣反應或懷疑出現過敏樣反應，則應停用磷酸奧司他韋，并進行適當治療。

妊娠
對大鼠和家兔進行的動物生殖研究中，沒有觀察到藥物具有致畸性。在3項大鼠分娩前后的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋，有2項研究出現未斷奶幼鼠的生長遲滯，產程也延長。
在對大鼠進行的生育和生殖毒性研究中，所采用奧司他韋的劑量沒有對大鼠生育能力產生影響。
大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露量約為母鼠、母兔的15％-20％。
由于未對妊娠婦女使用本品進行對照試驗，來自上市后和回顧性觀察監測報告的數據顯示了在患者人群中目前劑量方案的獲益。這些數據結合動物研究結果不能證實本品對妊娠、胚/胎或產后發育有直接或間接的不良影響。且藥動學分析結果顯示活性代謝物暴露量較低，因此孕婦應用本品預防或治療流感時，不建議調整劑量。應對現有安全性信息、流行病毒株的致病性和妊娠婦女的基本條件進行評估，以確定妊娠婦女是否可以服用本品。
哺乳
對哺乳期大鼠，奧司他韋及其活性代謝產物可從乳汁中分泌。關于母親服用本品的母乳喂養嬰兒和奧司他韋分泌于人乳汁的資料非常有限。有限數據證明，奧司他韋及其活性代謝產物可于人乳汁中檢出，但是濃度非常低，對于嬰兒來說低于治療劑量。鑒于此，以及流行病毒株的致病性和哺乳母親的基本條件，可以考慮給予奧司他韋。

與流感疫苗的相互作用：尚無磷酸奧司他韋和減毒活流感疫苗相互作用的評估。但由于兩者之間可能存在相互作用，除非臨床需要，在使用減毒活流感疫苗兩周內不應服用磷酸奧司他韋，在服用磷酸奧司他韋后48小時內不應使用減毒活流感疫苗。因為磷酸奧司他韋作為抗病毒藥物可能會抑制活疫苗病毒的復制。三價滅活流感疫苗可以在服用磷酸奧司他韋前后的任何時間使用。
藥理學和藥代動力學研究數據表明，磷酸奧司他韋和其它藥物之間基本上沒有顯著的具有臨床意義的相互作用。
磷酸奧司他韋被主要分布在肝臟的酯酶迅速轉化為活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）。文獻中很少報道有與競爭酯酶有關的藥物相互作用。奧司他韋和其活性代謝物的低蛋白結合率提示不可能發生與蛋白結合相關的藥物相互作用。
體外研究表明，磷酸奧司他韋或者其活性代謝物都不是P450混合功能氧化酶或葡萄糖醛酸轉移酶的良好底物（見[藥代動力學]）。
與口服避孕藥之間無藥物相互作用的機制。
西咪替丁是細胞色素P-450同工酶的非特異性抑制劑，且能夠與堿性或者陽離子物質競爭腎小管分泌，但對奧司他韋或其活性代謝產物的血漿濃度無影響。因此，臨床上與胃內pH（抗酸劑）改變相關的和與腎小管分泌途徑競爭清除相關的藥物相互作用均不可能發生。但是尚無磷酸奧司他韋與抗酸劑相互作用的體內研究。
與腎小管競爭分泌相關的藥物相互作用不可能有重要的臨床意義，因為大部分藥物的安全范圍較寬，磷酸奧司他韋活性代謝產物的排泄有腎小球濾過和腎小管分泌兩個途徑，而且這兩個途徑的清除能力是很大的。但與同樣由腎臟分泌且安全范圍窄的藥物（如氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松）合用要慎重。
與丙磺舒合用，由于腎臟腎小管分泌的能力下降，導致活性代謝產物的機體利用度提高2倍。但由于活性代謝產物的安全范圍很寬，與丙磺舒合用時不需要調整藥物劑量。
與阿莫西林合用時不會改變兩藥的血漿濃度，表明陰離子途徑消除的競爭作用不顯著。
上市后的監測中有個案報道與更昔洛韋有相互作用，后者也通過腎小管分泌。
與撲熱息痛（對乙酰氨基酚）合用，奧司他韋和其活性代謝產物或撲熱息痛的血漿濃度均沒有改變。與撲熱息痛、乙酰水楊酸、西咪替丁、抗酸藥物（氫氧化鎂和氫氧化鋁和碳酸鈣）、華法林、金剛乙胺或金剛烷胺合用，奧司他韋及其活性代謝產物與這些藥物的藥代動力學相互作用沒有改變。
同時服用奧司他韋（75毫克，每日2次，共4天）和阿司匹林（單劑900毫克）未發現奧司他韋、其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）或阿司匹林的藥代動力學參數發生改變。同時服用奧司他韋（單劑150毫克）和單劑含有氫氧化鋁和氫氧化鎂的抗酸藥物或單劑含有碳酸鈣的抗酸藥物未發現奧司他韋和其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的藥代動力學參數發生改變。
在流感治療和流感預防的III期臨床研究中，磷酸奧司他韋曾和一些常用藥合用，如ACE抑制劑（依那普利，卡托普利），噻嗪類利尿劑（芐氟噻嗪），抗生素（青霉素，頭孢菌素，阿奇霉素，紅霉素，強力霉素），H2受體阻滯劑（雷尼替丁，西咪替丁），β受體阻滯劑（心得安），黃嘌呤類（茶堿），擬交感神經藥（偽麻黃堿），阿片類（可待因），類固醇激素，吸入性支氣管擴張劑和止痛劑（阿司匹林，布洛芬和撲熱息痛）。磷酸奧司他韋與這些藥物合用時沒有觀察到不良事件或使其發生率改變。

藥理作用
作用機制
磷酸奧司他韋是一種乙酯前藥，需要酯水解才能轉化成其活性形式，即磷酸奧司他韋酸。奧司他韋羧酸是流感病毒神經絡氨酸酶（影響病毒顆粒的釋放）的抑制劑。在以熒光標記的MUNANA （常規底物）為底物的神經氨酸酶活性試驗中，奧司他韋對甲型H1N1、H3N2和乙型流感臨床分離株的中位IC50值分別為2.5nM (0.93-4.16 nM, N=74)、0.96 nM(0.13-7.95 nM, Ne774)和60 nM (20-285 nM, N-256)。
抗毒活性
在細菌的培養試驗中測定了奧司他韋羧酸對流感病毒實驗室株和臨床分離株的抗病毒活性。在細胞培養中一致流感病毒所需的奧司他韋羧酸的濃度，會因所用試驗方法和所測試病毒不同而出現很大差異，50％和90％有效濃度(ECso和EC)分別在0.0008uM- > 35μM之間和0.004μM- > 100μM之間。細胞培養中的抗病毒活性、神經氨酸酶試驗中的抑制活性及人體中對流感病毒復制的抑制作用之間的關系尚未確定。
耐藥性
細購培養試驗：通過在細胞培養連續傳代病毒期間逐漸增加奧司他韋羧酸的濃度，已遴選出對奧司他韋羧酸敏感性降低的甲型流感分離株。流感病毒對奧司他韋羧酸敏感性降低，可能是由病毒的神經氨酸酶和/或血凝素蛋白中的氨基酸發生置換突變所致。
在細胞培養中篩選出的與奧司他韋敏感性降低相關的血凝素 (HA)置換突變包括: H3N2病毒中的A11T、K173E和R453M,乙型流感病毒（山形系）中的H99Q。在某些情況下，會篩選出與已知的神經氨酸酶耐藥置換結合的HA置換突變，HA置換可能有助于對奧司他韋的敏感性降低。但是，HA置換對奧司也韋在人體中的抗病毒活性的影響尚不清楚，且可能是毒株依賴性的。
對奧司他韋耐藥的甲型流感病毒的選擇在兒童中的發生率更高。在兒科治療研究中，檢測到的奧司也韋治療相關的甲型流感病毒HIN1和甲型流感病毒H3N2的耐藥發生事分別為37％-37％和3％-18％ (治療后臨床分離株分別為3/11-7/19和1/34-9/50)。病毒對奧司他韋的耐藥性選擇率以及這些利藥病毒的流行存在李節性和地域性差異。
在未接受奧司他韋治療的個體中，觀察到表達神經氨酸酶耐藥相關的置換突變的季節性流行性流感毒株。在2008年美國流行的HIN1流感病毒分離株中，99％以上發現了奧司他韋耐藥相關的H275Y置換突變。2009年的H1N1流感病毒（“豬瘟”）幾乎都對磷酸奧司他韋敏感，但流行的耐藥變種的頻率可隨李節變化而變化。當決定是否使用本品時，處方醫生應考慮CDC提供的抗流感病毒藥物的敏感模式和治療效果信息。
表2與磷酸奧司他韋感性降低相關的神經絡氨酸酶氨基酸置換突變
除非另有說明。所有編號均為N2
交叉耐藥性
在神經氨酸酶生化分析中觀察到奧司他韋和扎那米韋之同存在交叉耐藥性。在N1亞型神經氨酸酶中觀察到的奧司他韋耐藥相關置換突變H275Y(N1編號)或N294S(N2編號)。在N2亞型(N2編號)中觀察到的奧司他韋耐藥相關置換突變E119V或N294S,與病毒對奧司他韋的敏感性降低有關，與病毒對扎那米韋的敬感性降低無關。在N1亞型神經氨酸酶中觀察到的扎那米韋耐藥相關置賣突變Q136K和K150T，就在乙型流感病毒神經氨酸酶中觀察到的扎那米書耐藥相關置換突變S250G，可導致病毒對扎那米韋的敏感性降低，但不會導致對奧司他韋的敬感性降低。在N2亞型中觀察到的奧司他韋相關置換突變R292K，以及在乙型流感病毒神經氨酸酶中觀察到的奧司他韋相關置換突變I222T、D198E/N、 R371K或G402S，可導致病毒對奧司他韋和扎那米韋的敏感性降低。這些例子并不是交叉耐藥相關置換突變的詳盡清單，當決定是否使用本品8時，處方醫生應考慮CDC提供的抗流感病毒藥物的敏感模式盒治療效果信息。
目前尚未發現能導致神經氨酸酶類抑制劑（奧司他韋、扎那米韋）和M2離子通道抑制劑(金剛烷胺、金剛乙胺)之間產生交叉耐藥性的單一氨基酸置換突變。然而，一株病毒可能會同時攜帶神經氨酸酶抑制劑相關的神經氨酸酶置換突變和M2離子通道抑制劑相關的M2置換突變，因此可能對這兩類抑制劑耐藥。交叉耐藥表型評估的臨床相關性尚來確定。
生殖毒性
在一項大鼠生育力和早期胚胎發育毒性試驗中，雄性大鼠自交配前2周、交配期間并直至妊娠第6天給予奧可他韋50、250和1500mgkg/天，雄性大鼠自交配前、交配期間并直至交配后2周給藥，任何劑量下對生育力、交配行為和早期胚胎發育均未見影響。本試驗最高劑量下奧司他韋羧酸全身暴露量(AUC-24h)約為人給予最大推薦劑量后的115倍。
妊娘大鼠和妊娠兔于器官形成期 (大鼠為妊娠第6至17天，免為妊娠第6至18天)經口給予奧司他韋(大限為50、250和1500mg/kq/天，免為50、150和500mgkV天)。在大鼠中，在母體毒性劑量(1500mg/kq/天)下可見對胚胎-胎仔發育的影響，包括輕微骨骼畸形發生率增加。全身藥物暴露量(基于奧司他書糧酸的AUC)為人最大推薦劑量(每天兩次，每次75mg)下暴露量的190倍。在免試驗中，在母體毒性劑量(2 150mgko/天)可見對胚胎-胎仔發育的影響，包括輕微骨骼畸形和變異的發生率增加，全身藥物暴露量(基于奧司他韋羧酸的AUC)為人最大推薦劑量下暴露量的8倍。
在大鼠圍產期毒性試驗中，妊振大鼠自器官形成期到妊娠晚期、分娩和哺乳期經口給予奧司他韋50、250、500或1500mgkg/天，在母體毒性劑量下(1500mgkg/天)可見分晚時間延長和子代存活率降低，在≤500mgko/天劑量下，未見對母體和子代發育的不良影的。全身藥物暴露量(基于奧司他韋羧酸的AUC)為人最大推薦劑量下暴露量的44倍。
致癌性
在小鼠和大民2年致癌性試驗中，分別每天經口給予前藥磷酸奧司他韋高達400和500mgkg.與對照組相比，前藥及其活性形式奧司他韋羧酸末見引起解瘤有統計學意義的增加。基于AUC比較，小鼠和大鼠中前藥的平均最大日暴露量分別約為臨床推薦劑量下人體暴露量的130和320倍，活性物質奧司他韋羧酸暴露量的安全范圍分別為15和50倍。

吸收
口服給藥后，磷酸奧司他韋迅速被胃腸道吸收，經肝臟或/和腸壁酯酶迅速轉化為活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)。至少75％的口服劑量以活性代謝產物的形式進入體內循環。相對于活性代謝物，少于5％的藥物以藥物前體的形式存在。活性代謝產物的血漿濃度與服用劑量成比例，并且不受進食影響(見[用法用量])。
分布
人體內活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)的平均分布容積(Vss)約為23升。
對白鼬，大鼠和兔的研究顯示，藥物的活性代謝產物可以到達所有流感病毒感染的部位。研究顯示，口服磷酸奧司他韋后其活性代謝產物在肺、支氣管、肺泡灌洗液、鼻粘膜、中耳和氣管中均達到抗病毒的有效濃度水平。
活性代謝產物與人血漿蛋白的結合可以忽略不計(約為3％)。
代謝
磷酸奧司他韋由主要位于肝臟和腸壁的酯酶幾乎完全轉化為活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)。磷酸奧司他韋或其活性代謝產物都不是主要細胞色素P450同工酶的底物或抑制劑，所以不會因為對這些酶競爭而引發藥物間相互作用。
清除
吸收的奧司他韋主要通過轉化為活性代謝產物而清除(＞90％)。活性代謝產物不再被進一步代謝，而是由尿排泄。活性代謝產物達到峰濃度后，血漿濃度下降半衰期為6～10小時。超過99％的活性代謝產物由腎臟排泄。腎臟的清除率(18.8升/小時)超過腎小球濾過率(7.5升/小時)，表明除了腎小球濾過外，還有腎小管分泌這一途徑。口服放射性物質標記的藥物研究表明少于20％的劑量由糞便排出。
特殊人群藥代動力學：
腎功能不全患者
流感治療：對肌酐清除率大于60ml/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率大于10m/分鐘但不大于30m/分鐘者，推器使用劑量成少為每次30mg,每日兩次，共5天。每次30mg,每日兩次，共5天。對肌酐清除事大于10mV分鐘但不大于30ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg,每日一次，共5天。對于定期血液透析患者，如果在透析問期流感癥狀在48小時內加重，可在透析開始前給予30mg的起始劑量。為了維持治療水平的血藥濃度，應在每次透析結束后給予30mg劑量。對于做膜透析患者，建議在透析開始前給予本品30mg,之后每5天給藥30mg治療(見[用法用]和[注意事項])。尚末研究員奧司他韋在不進行遺析的終末期腎病(即肌肝清除率<10mW分鐘)患者中的藥代動力學。因此，不能對這類患者的用藥劑量提供建議。
肝功能不全患者
體外研究表明。肝功能不全患者并沒有像預期那樣表現出體內奧司他韋水平顯著增高成其活性代謝產物水平顯著降低(見[用法用量] )。
老年人
給予相同劑量的磷酸奧司他韋，老年人(年齡在65 - 78歲之司)的穩態活性代謝產物的機體利用度同青年人相比高25-35％，而老年人和青年人的藥物半衰期相似。考慮到機體的利用度和耐受性，老年人不必調整劑量(見[用法用量])。
小于或等于1歲的兒童
在1-16歲兒童中進行了單劑量奧司他韋的藥代動力學研究。在一項臨床試驗中對3-12歲兒童進行了小樣本多劑量藥代動力學研究。結果表明按體重計算，年輕患者對奧司他韋和其活性代謝產物的清除均較成人快。所以在始定mg/kg的劑量下，兒童的暴露量低。兒童2mg/千克的劑量以及30mg或45mg的單位劑量，與成人75mg膠囊(約1mg/千克)劑量的奧司他韋羧酸鹽暴露量相當。12歲以上兒童的奧司他韋的藥代動力學與成人相似。
無腎功能衰竭兒童的藥物代謝資料。