通用名稱：注射用人干擾索alb
商品名稱：賽若金”SINOGEN
英文名稱: Human Interferon alb for Injection
漢語拼音: Zhusheyong Ren Ganraosu a 1b

本品主要成份為人干擾素a lb，系由含有高效表達人干擾索a 1b基因的大腸埃希菌，經(jīng)發(fā)酵、分離和高度純化后凍干制成。輔料：人血白蛋白、氯化鈉。

本品適用于治療病毒性疾病和某些惡性腫瘤。已批準用于治療慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛細胞白血病。已有臨床試驗結果和文獻報告用于治療病毒性疾病如帶狀皰疹、尖銳濕疣、流行性出血熱和小兒呼吸道合胞病毒肺炎等有效，可用于治療惡性腫瘤如慢性粒細胞白血病，黑色素瘤、淋巴瘤等。

本品不良反應溫和，最常見的是發(fā)熱、疲勞等反應，常在用藥初期出現(xiàn)，多為- -次性和可逆性反應：其它可能存在的不良反應有頭痛、肌痛、關節(jié)痛、食欲不振、惡心和脫發(fā)等；少數(shù)病人可能出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少等血象異常，停藥后可恢復。如出現(xiàn)上述患者不能忍受的嚴重不良反應時，應少劑量或停藥，并給予必要的對癥治療。

1.已知對干擾素制品過敏者。
2.有心絞痛、心肌梗塞病史以及其它嚴重心血管病史者。
3.有其它嚴重疾病不能耐受本品的副作用者。
4.癲癇和其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂者。

1.過敏體質，特別是對多種抗生素有過敏者，本品應慎用。在使用過程中如
發(fā)生嚴重過敏反應應立即停藥，并給予相應治療。
2.使用前應仔細檢查瓶子，如瓶或瓶塞有裂縫、破損不可使用。在加入滅菌注射用水后稍加震搖，制品應溶解良好，如有不能溶解的塊狀或絮狀物，不可使用。
3.本品溶解后應一-次用完，不得分次使用。
4.本品滲透壓摩爾濃度為：250-330mOsmol/Kg。

本品在孕婦及哺乳婦女中使用經(jīng)驗不多，應慎用。在病情十分需要時由醫(yī)生指導使用。

本品治療兒童病毒性疾病是可行的，未發(fā)現(xiàn)任何毒副反應，但目前經(jīng)驗尚不多，使用時應在兒科醫(yī)師嚴密觀察下，適當控制劑量，積累更多的經(jīng)驗。

本品可在老年患者中應用，但患有禁忌癥的除外。對年老體衰耐受不了可能發(fā)生的不良反應者應十分謹慎，應在醫(yī)師嚴密觀察下應用。當使用較大劑量尤應謹慎，必要時可先用小劑量，逐漸加大劑量可以減少不良反應。

使用本品時應慎用安眠藥及鎮(zhèn)靜藥。

尚不明確

本品具有廣譜的抗病毒、抗腫瘤及免疫調節(jié)功能。干擾索與細胞表面受體結合，誘導細胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白，從而抑制病毒在細胞內的復制：可通過調節(jié)免疫功能增強巨噬細胞、淋巴細胞對靶細胞的特異細胞毒作用，有效地遏制病毒侵襲和感染的發(fā)生：增強自然殺傷細胞活性，抑制腫瘤細胞生長，清除早期惡變細胞等。急性毒性試驗：小白鼠尾靜脈注射人用量3倍（按體重計算）的本品，無急性毒性反應。長期毒性試驗：狗注射人用劑量5.6倍和28倍：大白鼠注射人用劑量的5.6倍、28倍和140倍（均按體重計算），分別連續(xù)注射3個月和6個月，動物全部存活，未見毒性反應。血液和骨髓涂片，臟器病理切片未見有毒理意義的病理變化。

健康志愿者單次皮下注射本品60 ug,注射后3.99小時血藥濃度達最高峰，吸收半衰期為1.86小時，清除相對半袁期4.53小時。本品吸收后分布于各臟器，于注射局部含量最高，其次為腎、脾、肺、肝、心臟、腦及脂肪組織，然后在體內降解。尿、糞、膽汁中排泄較少。

2~8C避光保存和運輸。

西林瓶裝，每小盒1支。
西林瓶裝，每小盒1支，配套包裝滅菌注射用水lml和-次性使用無菌注射器（帶針）1支。
西林瓶裝，每小盒10支。

30個月

《中華人民共和國藥典》2020年版三部和國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品補充申請批件(2012B02053)

深圳科興藥業(yè)有限公司

企業(yè)名稱：深圳科興藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)地址：深圳市寶安區(qū)沙井向興路同富裕工業(yè)園