活性成分：德谷胰島素和門冬胰島素（采用重組 DNA 技術(shù)，利用釀酒酵母制成）。1 mL 溶液含有 100 單位德谷胰島素和門冬胰島素，其比值為 70/30（相當(dāng)于 2.56 mg 德谷胰島素和 1.05 mg 門冬胰島素）。每支預(yù)填充注射筆裝有 3 mL 溶液，含有 300 單位德谷胰島素和門冬胰島素。德谷胰島素化學(xué)名稱：賴氨酸 B29(Nε-羧基十五烷酰-γ-谷氨酰)去(B30)人胰島素。
德谷胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
分子式：C274H411N65O81S6
分子量：6103.97
門冬胰島素化學(xué)名稱：AspB28 人胰島素
門冬胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
分子式：C256H381N65O79S6
分子量：5825.63
輔料：甘油、間甲酚、苯酚、氯化鈉、醋酸鋅、鹽酸（用于調(diào)節(jié) pH 值）、氫氧化鈉（用于調(diào)節(jié) pH 值）、注射用水。

用量
本品為可溶性胰島素產(chǎn)品，含有基礎(chǔ)德谷胰島素和速效餐時門冬胰島素。
德谷門冬雙胰島素可隨主餐每日一次或每日兩次給藥。在進行每日一次給藥時，如需要，可改變給藥時間，只要本品隨最大一餐給藥即可。
包括德谷門冬雙胰島素在內(nèi)，胰島素類似物的效價均以單位表示。一（1）單位本品相當(dāng)于 1 國際單位人胰島素、1 單位甘精胰島素、1 單位地特胰島素或 1 單位雙相門冬胰島素。
本品可單獨給藥，也可與口服抗糖尿病藥物聯(lián)合使用，或與餐時胰島素聯(lián)合使用（參見臨床試驗）。
德谷門冬雙胰島素應(yīng)根據(jù)患者的個體需要給藥。建議主要根據(jù)空腹血糖水平調(diào)整劑量。
如果患者的體力活動增多、常規(guī)飲食改變或伴隨其他疾病，則需調(diào)整劑量。
給藥時間的靈活性
德谷門冬雙胰島素可靈活變動胰島素的給藥時間，只要隨主餐給藥即可。
如果忘記給藥，建議在當(dāng)天下一次主餐時補充漏掉的劑量，此后恢復(fù)平時的給藥方案。患者不得為了彌補遺漏劑量而進行額外給藥。
起始治療
推薦的每日總起始劑量為 10 單位，餐時給藥，隨后進行個體化劑量調(diào)整。
從其他胰島素藥品的轉(zhuǎn)換使用
改用本品期間及后續(xù)數(shù)周內(nèi)建議密切監(jiān)測血糖。可能需要調(diào)整聯(lián)合使用的速效或短效胰島素藥品或其他伴隨的抗糖尿病治療藥物的劑量和給藥時間。
從每日一次基礎(chǔ)或預(yù)混胰島素治療進行轉(zhuǎn)換的患者，可等劑量轉(zhuǎn)換為每日一次德谷門冬雙胰島素，其總劑量與患者此前每日胰島素總劑量相同。
從每日一次以上基礎(chǔ)或預(yù)混胰島素治療進行轉(zhuǎn)換的患者，可等劑量轉(zhuǎn)換為每日兩次德谷門冬雙胰島素，其總劑量與患者此前每日胰島素總劑量相同。
患者從基礎(chǔ)/餐時胰島素治療轉(zhuǎn)換為德谷門冬雙胰島素治療，則劑量的轉(zhuǎn)換需要基于個體需要進行。通常患者以相同單位數(shù)量的基礎(chǔ)胰島素劑量開始治療。
特殊人群
老年患者（ ≥ 65 歲）
老年患者可使用本品。應(yīng)強化血糖監(jiān)測，并進行個體化的胰島素劑量調(diào)整（參見藥代動力學(xué)）。
腎功能和肝功能損害
德谷門冬雙胰島素可用于腎功能損害和肝功能損害的患者。應(yīng)加強血糖監(jiān)測，并進行個體化的胰島素劑量調(diào)整（參見藥代動力學(xué)）。
給藥方法
本品僅供皮下注射使用。
本品不得靜脈注射給藥，靜脈注射給藥可能引起嚴重低血糖。
本品不得肌肉注射，肌肉注射給藥可能改變藥物吸收。
本品不得在胰島素輸注泵中使用。
不得使用注射器從預(yù)填充注射筆的筆芯吸取本品進行注射給藥。
德谷門冬雙胰島素可于腹壁、上臂或大腿皮下注射。注射部位應(yīng)始終在相同區(qū)域內(nèi)輪換，以降低脂肪代謝障礙的風(fēng)險。
應(yīng)指示患者始終使用新的針頭。胰島素注射筆針頭的重復(fù)使用會增加針頭堵塞的風(fēng)險，這可以導(dǎo)致給藥劑量不足或用藥過量。如果針頭堵塞，患者應(yīng)按照隨附的包裝說明書中的使用說明進行處理（參見使用、操作和處理說明）。
本品裝于預(yù)填充注射筆（暢充?）內(nèi)，與諾和針?注射針頭配合使用。100U/mL 預(yù)填充注射筆每次注射可提供 1-80 單位本品，最小劑量單位調(diào)整為 1 單位。
使用、操作和處理說明
預(yù)填充注射筆僅供一人專用。預(yù)填充注射筆不得再灌裝。
如注射液不呈澄清和無色，切勿使用。
本品冷凍后不得使用。
每次應(yīng)使用新針頭。針頭不得重復(fù)使用。每次注射后，患者應(yīng)丟棄針頭。
如針頭堵塞，患者應(yīng)按照隨附的包裝說明書中的使用說明進行處理。
按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)對廢棄物進行處置。
該預(yù)填充注射筆（暢充?）應(yīng)與諾和針?配合使用。
詳細的使用說明請參見操作指南。
德谷門冬雙胰島素 100 單位/mL 預(yù)填充注射筆（暢充）操作指南
在使用暢充預(yù)填充注射筆之前，請仔細閱讀該操作指南。
如未認真遵守指南，則所注射的胰島素可能或多或少，導(dǎo)致血糖水平過高或過低。
如醫(yī)生或護士未提供適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)，切勿使用注射筆。
開始注射前，請先仔細檢查注射筆，確保筆內(nèi)含有德谷門冬雙胰島素 100 單位/mL，再閱讀下列圖解，以了解注射筆的不同部位及針頭。
如果您為盲人或視力不佳，不能閱讀注射筆上的劑量計數(shù)器，在無他人的幫助下，請勿使用該注射筆。請向視力良好且受過暢充?預(yù)填充注射筆使用培訓(xùn)的人員尋求幫助。
該注射筆為劑量調(diào)撥型預(yù)填充胰島素注射筆，含有 300 單位胰島素。每次注射時，最多可以選擇 80 單位胰島素，最小調(diào)節(jié)劑量為 1 單位。該注射筆與諾和針?配套使用。
▲重要信息
請?zhí)貏e注意這些信息，因為這對正確使用注射筆非常重要。
1. 準備注射筆
? 檢查注射筆標簽上的名稱和規(guī)格，確保筆內(nèi)含有德谷門冬雙胰島素 100 單位/mL。如您注射多種類型的胰島素，該操作特別重要。如您注射了錯誤的胰島素，則血糖水平可能變得過高或過低。
? 拔下筆帽。
? 檢查筆內(nèi)的胰島素是否透明、無色。
仔細檢查胰島素顯示窗。如果胰島素看似渾濁，切勿使用該注射筆。
? 取一個新針頭，撕下保護片。
? 將針頭徑直推到注射筆上，轉(zhuǎn)到針頭，直至針頭旋緊。
? 拔下外針帽，放好供稍后使用。注射完畢后，需要使用該外針帽從注射筆上正確地取下針頭。
? 拔下內(nèi)針帽并扔掉。
如果試著重新套上內(nèi)針帽，可能會被針頭意外刺傷。
針尖可能會出現(xiàn)一滴胰島素。這屬于正常現(xiàn)象，但仍需排除空氣。
▲每次注射務(wù)必使用一個新針頭。
這有助于降低污染、感染、胰島素泄露、針頭堵漏和給藥錯誤的風(fēng)險。
▲切勿使用彎曲或損壞的針頭。
2. 排除空氣
? 在開始注射前，務(wù)必排除空氣。
這有助于確保注射全部胰島素劑量。
? 轉(zhuǎn)動劑量選擇旋鈕，選擇 2 個單位的劑量。確保劑量計數(shù)器顯示 2。
? 握住注射筆并使針尖向上。用手輕彈注射筆的頂部數(shù)次，使氣泡上升至注射筆頂部。
? 按住注射推鍵，直至劑量計數(shù)器回到零位。0 必須與劑量指針對齊。針尖應(yīng)出現(xiàn)一滴胰島素液。
針尖可能留有一個小氣泡，但該氣泡不會注入體內(nèi)。
如無液滴流出，重復(fù)步驟 2A 至 2C，最多 6 次。如仍無液滴流出，請更換針頭，并再次重復(fù)步驟 2A 至 2C。
如未出現(xiàn)液滴，請丟棄該注射筆，使用新的注射筆。
▲注射前，務(wù)必確保針尖流出一滴藥液。這將確保胰島素流出。
如無藥液滴出，切勿注射任何胰島素，即使劑量計數(shù)器可以移動。這表明針頭堵塞或者損壞。
▲務(wù)必在注射前檢查是否通暢。如不經(jīng)檢查是否通暢，則所注射的胰島素可能過少或根本未注射胰島素。這可能導(dǎo)致血糖水平過高。

低血糖
漏餐或無計劃的劇烈體育運動可能會引起低血糖。
如果胰島素的給藥劑量遠高于胰島素的需要量, 則可能會發(fā)生低血糖。（參見藥物相互作用、不良反應(yīng)和藥物過量）。
如患者的血糖控制有極大改善（例如：通過胰島素強化治療）, 其低血糖的常見先兆征象可能會改變, 須相應(yīng)告知這些患者。長期糖尿病患者的常見先兆征象可能會消失。
伴隨疾病，特別是感染和發(fā)熱，通常可增加患者的胰島素需要量。腎臟、肝臟的伴隨疾病或累及腎上腺、垂體或甲狀腺的疾病，可能需要改變胰島素劑量。
與其他基礎(chǔ)胰島素藥品或胰島素藥品一樣，本品的長效作用可能會延遲低血糖的恢復(fù)。
高血糖
重度高血糖建議給予速效胰島素。
需使用胰島素的患者如給藥劑量不足和/或終止治療可能會引起高血糖，并且可能會引起糖尿病酮癥酸中毒。此外，伴隨疾病（特別是感染）可能會引起高血糖，從而使胰島素的需要量增加。
通常，高血糖的最初癥狀在數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)逐漸出現(xiàn)。這些癥狀包括口渴、尿頻、惡心、嘔吐、嗜睡、皮膚干燥潮紅、口干、食欲減退以及呼氣丙酮味。在某些情況下，未經(jīng)治療的高血糖事件可能會引起糖尿病酮癥酸中毒，這可能危及生命。
從其他胰島素藥品改用本品
患者改用不同類型、品牌或生產(chǎn)商的胰島素必須在嚴密的醫(yī)療監(jiān)測下進行，可能需要更改劑量。
噻唑烷二酮類藥物與胰島素聯(lián)合治療
當(dāng)噻唑烷二酮類藥物與胰島素聯(lián)合使用時，已有心力衰竭事件的報告，特別是具有心力衰竭風(fēng)險因素的患者。如果考慮噻唑烷二酮類藥物與本品聯(lián)合使用，應(yīng)予以注意。如采用聯(lián)合用藥，應(yīng)觀察患者心力衰竭、體重增加和水腫的體征及癥狀。如發(fā)生心臟癥狀的加重，應(yīng)停止使用噻唑烷二酮類藥物。
眼部異常
胰島素強化治療后，血糖控制突然改善可能會引發(fā)糖尿病視網(wǎng)膜病變暫時惡化，而血糖控制的長期改善可降低糖尿病視網(wǎng)膜病變進展的風(fēng)險。
避免用藥錯誤
務(wù)必指導(dǎo)患者在每次注射前檢查胰島素標簽，以免不慎將本品與其他胰島素藥品相互混淆。
患者必須確認注射筆的劑量計數(shù)器上調(diào)定的單位。所以，自行注射的患者必須能閱讀注射筆上的劑量計數(shù)器。務(wù)必指導(dǎo)盲人或視力不佳的患者向其他視力良好并接受過胰島素裝置使用培訓(xùn)的人員獲取幫助。
如果針頭堵塞，患者應(yīng)按照隨附的包裝說明書中的使用說明進行處理（參見使用、操作和處理說明）。
低鉀血癥
包括本品在內(nèi)的所有胰島素藥品均會引起鉀離子從細胞外轉(zhuǎn)移至細胞內(nèi)，可能導(dǎo)致低鉀血癥。未經(jīng)治療的低鉀血癥可能引起呼吸麻痹、室性心律失常和死亡。如果提示患者有低鉀血癥的風(fēng)險（例如使用可降低血鉀的藥物，使用對血清鉀離子濃度敏感藥物的患者），應(yīng)監(jiān)測鉀離子水平。
鈉
每劑本品含不足 1mmol 鈉（23 mg），即基本上“無鈉”。
運動員慎用
對駕駛和操作機械能力的影響
本品對駕駛和操作機械能力沒有影響或其影響可忽略。
但是，患者的注意力和反應(yīng)能力可能會受到低血糖的影響。在這些能力特別重要的情況下（如駕駛汽車或操作機器時），可能會存在風(fēng)險。
應(yīng)告知患者采取預(yù)防措施，以免在駕駛時發(fā)生低血糖。這對于低血糖先兆征象已減少或?qū)τ谙日渍飨蟮母兄笔Щ蛘叩脱穷l繁發(fā)作的患者來說尤為重要。這些情況下應(yīng)考慮是否適合駕駛。
配伍禁忌
本藥品不得與任何其他藥品混合。
添加到本品中的物質(zhì)可能導(dǎo)致德谷胰島素和/或門冬胰島素的降解。
本品不得添加到輸注液體中。

孕婦
本品在孕婦中尚無任何臨床經(jīng)驗。
總的來說，建議在整個妊娠期間以及備孕時對患有糖尿病的孕婦進行強化血糖控制和監(jiān)測。在妊娠初期，對于胰島素的需要量通常降低，隨后在妊娠中期和晚期增加。分娩后，胰島素的需要量通常很快恢復(fù)到妊娠前的水平值。
哺乳期
尚無哺乳期間使用本品的臨床經(jīng)驗。
尚不清楚德谷胰島素和門冬胰島素是否會分泌到人乳中。母乳喂養(yǎng)的新生兒和嬰兒預(yù)計不會發(fā)生代謝效應(yīng)。

藥效學(xué)作用
德谷門冬雙胰島素中的兩種成分具有截然不同的藥效學(xué)作用（圖 1），產(chǎn)生的作用曲線反映了各成分的作用特征，即餐時成分門冬胰島素和基礎(chǔ)成分德谷胰島素。
德谷門冬雙胰島素的基礎(chǔ)成分（德谷胰島素）可在皮下注射后形成可溶性多六聚體的儲庫，然后，德谷胰島素從該儲庫被持續(xù)和緩慢地吸收入循環(huán)系統(tǒng)中，從而獲得超長、平穩(wěn)的降糖作用。這一作用在與門冬胰島素組成的復(fù)方制劑中得以保持，且不干擾速效的門冬胰島素單體的作用。
德谷門冬雙胰島素餐時成分可在注射后迅速起效，以提供餐時覆蓋，而基礎(chǔ)成分則具有平穩(wěn)的作用特征，以滿足持續(xù)的基礎(chǔ)胰島素需求。德谷門冬雙胰島素單劑量給藥的作用持續(xù)時間超過 24 小時。
圖 1. 單劑量藥效學(xué)–平均葡萄糖輸注率曲線–1 型糖尿病患者–0.8U/kg 德谷門冬雙胰島素–試驗 3539
德谷門冬雙胰島素的總降糖作用和最大降糖作用隨著劑量的增加而呈線性增加。給藥 2–3 天后達到穩(wěn)態(tài)。
德谷門冬雙胰島素在老年和年輕患者中藥效學(xué)作用無差異。
臨床有效性和安全性
開展了 5 項為期 26 周和 52 周的多國、隨機、對照、開放性、治療達標臨床研究，共有 1360 例糖尿病患者暴露于德谷門冬雙胰島素。在 2 項 2 型糖尿病患者的試驗中比較了德谷門冬雙胰島素每日一次給藥（q.d.） 口服抗糖尿病藥物（OADs）與甘精胰島素（IGlar）（q.d.） OADs（表 1）。在 2 項 2 型糖尿病患者的試驗中比較了德谷門冬雙胰島素 b.i.d. OADs 與門冬胰島素 30（BIAsp30）b.i.d. OADs（表 2）。
當(dāng)治療患者達標時，在所有研究中均確認，在基線至試驗結(jié)束時 HbA1c 的變化方面，與所有對照治療相比，德谷門冬雙胰島素具有非劣效性。
在 2 項聯(lián)合使用胰島素和 OAD 治療用于既往未使用過胰島素（起始胰島素治療）和正在使用胰島素治療（強化胰島素治療）的 2 型糖尿病患者的試驗中，證實與 IGlar（按說明書給藥）相比，德谷門冬雙胰島素 q.d.可達到相似的血糖控制（HbA1c）（表 1）。因為德谷門冬雙胰島素含有速效餐時胰島素（門冬胰島素），相對于僅使用基礎(chǔ)胰島素，給藥一餐的餐后血糖控制得到改善；參見表 1 中的試驗結(jié)果。相對于 IGlar，使用德谷門冬雙胰島素治療的患者夜間低血糖（定義為午夜至 6a.m.之間發(fā)生，且血漿葡萄糖 < 3.1 mmol/L 或患者需要第三方協(xié)助治療的低血糖事件）的發(fā)生率更低（表 1）。
在 2 型糖尿病患者中，相較于 BIAsp30b.i.d.，證實德谷門冬雙胰島素 b.i.d.可達到相似的血糖控制（HbA1c）。與使用 BIAsp30 治療的患者相比，使用本品進行治療的患者空腹血糖水平改善更優(yōu)。德谷門冬雙胰島素治療引起的總體低血糖及夜間低血糖發(fā)生率更低（表 2）。
本品長期治療后，未形成對臨床方面有影響的胰島素抗體。
表 1. 在 2 型糖尿病患者中開展的德谷門冬雙胰島素每日一次給藥 26 周的 2 項試驗的結(jié)果
1. 每日一次給藥方案 二甲雙胍
2. 每日一次給藥方案 二甲雙胍±吡格列酮±DPP-4 抑制劑
3. 確證性低血糖定義為血漿葡萄糖 < 3.1 mmol/L 或患者需要第三方協(xié)助治療的低血糖事件。夜間確證性低血糖定義為午夜至 6a.m.發(fā)生的低血糖。
表 2. 在 2 型糖尿病患者中開展的德谷門冬雙胰島素每日兩次給藥 26 周的 2 項試驗的結(jié)果
1. 每日兩次給藥方案±二甲雙胍±吡格列酮±DPP-4 抑制劑
2. 每日兩次 2 給藥方案±二甲雙胍
3. 確證性低血糖定義為血漿葡萄糖 < 3.1 mmol/L 或患者需要第三方協(xié)助治療的低血糖事件。夜間確證性低血糖定義為午夜至 6a.m.發(fā)生的低血糖。

遺傳毒性
德谷胰島素/未開展遺傳毒性試驗。
門冬胰島素在 Ames 試驗、小`鼠淋巴瘤細胞試驗、人淋巴細胞染色體畸變^試驗、小鼠體內(nèi)微核試驗和離體大鼠肝細胞程序外 DNA 合成試驗中結(jié)果為陰性。
生殖毒性
德谷胰島素/門冬胰島素
以人胰島素（NHP）為對照，在大鼠中研究了皮下注射德谷胰島素/門冬胰島素的致畸性。在大鼠器官形成期給予德谷胰島素/門冬胰島素的作用與 NHP 素發(fā)現(xiàn)的作用-一致，在 30U/kg/日劑量下（約是人皮下注射劑量 1.08U/kg/日暴露量 AUC 的 8 倍）均可導(dǎo)致仔鼠內(nèi)臟/骨骼畸形，這可能是由母鼠低血糖癥所致。
德谷胰島素
在大鼠生育力試驗、胚胎-胎仔發(fā)育試驗、圍產(chǎn)期發(fā)育試驗以及兔胚胎-胎仔發(fā)育試驗中研究了德谷胰島素的生殖毒性，并以 NHP 作為對照藥。當(dāng)皮下注射德谷胰島素劑量高達 21U/kg/日（大鼠）和 3.3U/kg/日（兔）分別是人皮下注射量 0.75U/kg/日暴露量 AUC 的 5 倍（大鼠）和 10 倍（兔）時，德谷胰島素可導(dǎo)致動物胚胎著床前和著床后丟失、胎仔內(nèi)臟/骨骼畸形。總體上，德谷胰島素的作用與 NHP 的作用基本相似，均可能是母體低血糖癥的繼發(fā)效應(yīng)。
德谷胰島素可進入哺乳期大鼠的乳汁，濃度低于血漿濃度
門冬胰島素
在大鼠和兔開展的生育力試驗、胚胎-胎仔發(fā)育試驗及圍產(chǎn)期發(fā)育試驗中研究了門冬胰島素的生殖毒性。在一項大鼠生育力和胚胎-胎仔發(fā)育聯(lián)合試驗中，于交配前、交配期和整個妊娠期給予門冬胰島素。在一項大鼠圍產(chǎn)期發(fā)育毒性試驗中，于整個妊娠期和哺乳期給予門冬胰島素。在一項兔胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中，于器官形成期給予門冬胰島素。門冬胰島素的作用與 NHP 皮下注射給藥的發(fā)現(xiàn)作用一致。與 NHP 相似，在 200U/kg/日（大鼠）和 10U/kg/日（兔）以人體暴露量當(dāng)量計，分別約是人皮下注射劑量 1.0U/kg/日的 32 倍（大鼠）和 3 倍（兔）劑量下，門冬胰島素可導(dǎo)致動物胚胎著床前和著床后丟失、胎仔內(nèi)臟/骨骼畸形，在 50U/kg/日（大鼠）和 3U/kg/日（兔）以人體暴露量當(dāng)量計，分別約是人皮下注射劑量 1.0U/kg/日的 8 倍（大鼠）和 1 倍（兔）劑量下，對動物胚胎-胎仔發(fā)育未見明顯影響。這些作用被認為是母體低血·糖癥的繼發(fā)效應(yīng)。
致癌性
未在動物中開展評價德谷門冬雙胰島素致癌性的標準 2 年致癌性試驗。
德谷胰島素：SD 大鼠皮下注射重復(fù)給藥 52 周毒性試驗中，以 NHP 胰島素作為對照藥（6.7U/kg/日），德谷胰島素劑量為 3.3、6.7 和 10U/kg/日（暴露量 AUC 是人體皮下注射 0.75U/kg/日后暴露量的 5 倍）。給予德谷胰島素后，雌性大鼠乳腺增生、良性或惡性腫瘤發(fā)生率未見與給藥相關(guān)的增加，未發(fā)現(xiàn)雌性大鼠乳腺細胞增殖有給藥相關(guān)的變化。與溶媒或 NHP 相比，在德谷胰島素給藥的動物中，其他組織的增生性或腫瘤病灶也未見給藥相關(guān)變化。
門冬胰島素： SD 大鼠皮下注射給予門冬胰島素 10、50 和 200U/kg/日（以 U/體表面積計算，分別約是人皮下注射劑量 1.0U/kg/日的 2、8 和 32 倍）52 周毒性試驗中，在 200U/kg/日劑量下，門冬胰島素可導(dǎo)致雌性大鼠乳腺腫瘤發(fā)生率升高（與未給藥對照組相比）。門冬胰島素給藥組中發(fā)現(xiàn)的乳腺腫瘤發(fā)生率與常規(guī)人胰島素?zé)o明顯差異。這些研究結(jié)果與人體的相關(guān)性尚不明確。

吸收
在皮下注射后，可/形成穩(wěn)定的可溶性德谷胰島素多六聚體，在`皮下組織中形成多六聚體的儲庫，而同時并^不干擾門冬胰島素單體被迅速釋放于循環(huán)中。德谷胰島素單體逐漸從多六聚體中分離出來，從而緩慢和持續(xù)地將德谷胰島素釋放到循環(huán)中。德谷門冬雙胰島素每日一次給藥 2-3 天后可達到基礎(chǔ)成分（德谷胰島素）的穩(wěn)態(tài)血清濃度。
德谷門冬雙胰島素保持了已確定的-門冬胰島素的迅速吸收特征。門冬胰島素的藥代動力學(xué)曲線在注射后 14 分鐘出現(xiàn)，濃度峰值在 72 分鐘后出現(xiàn)。
分布
德谷胰島素與血清蛋白的親和力，相當(dāng)于在人血漿中血漿蛋白結(jié)合率>99％。門冬胰島素具有較低的血漿蛋白結(jié)合率（<10％），與常規(guī)人胰島素類似。
生物轉(zhuǎn)化
德谷胰島素和門冬胰島素的降解與人胰島素相似；形成的所有代謝產(chǎn)物均無活性。
消除
本品皮下注射后的半衰期由皮下組織的吸收速率決定。基礎(chǔ)成分（德谷胰島素）的半衰期約為 25 小時，與劑量不相關(guān)。
線性
德谷門冬雙胰島素的總暴露量隨基礎(chǔ)成分（德谷胰島素）和餐時成分（門冬胰島素）的劑量增加而成比例增加。
性別
本品的藥代動力學(xué)特征未見性別差異。
老年患者、種族、腎功能和肝功能損害
德谷門冬雙胰島素的藥代動力學(xué)在老年患者與較年輕的成人患者之間、不同種族之間或健康受試者與腎功能或肝功能損害患者之間未見任何與臨床有關(guān)的差異。