【藥品名稱】 | 通用名稱: 人胰島素注射液 曾用名:重組人胰島素注射液 英文名稱: Human Insulin Injection 商品名稱: 優泌林 漢語拼音:Ren Yidaosu Zhusheyi
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【成份】 | 人胰島素。輔料:注射用水、蒸餾間甲酚(2.5mg/ml)、可能含有鹽酸或氫氧化鈉(PH值調節劑)。
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【性狀】 | 本品為無色澄明液體。
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【適應癥】 | 本品適用于治療需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療。
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【規格】 | 3ml:300單位(筆芯)
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【用法用量】 | 臨床醫生根據患者的實際需求量,確定給予患者胰島素的治療劑量。應該采用皮下注射的方式給藥,雖然不推薦但是也可以肌肉注射給藥。該制劑也可以采用靜脈注射的方式給藥。 皮下注射給藥的部位應選擇上臂、大腿、臀部或腹部。同時應該注意對注射部位輪換使用,對于同一部位每月注射的次數不能超過一次。 在注射時,應該小心謹慎,應確保未刺穿血管。當注射完成后,不能對注射部位進行揉搓。患者應當掌握使用正確的注射給藥方法。 a)劑量的準備 只有在溶液為澄清、無色,沒有可見的固體顆粒,看起來象水時,方可使用。在注射給藥之前,在醫護人員的指導下準備注射器。胰島素注射器的刻度決定于所給予胰島素的劑量。 b)注射劑量 按照臨床醫生和糖尿病護理人員的指示,注射準確劑量的胰島素藥液。優泌林 70/30,中效優泌林可以與常規優泌林聯合使用。 應輪換使用注射部位,對于每一注射部位,一個月之內至多不能超過一次。 c)處置給藥器和針頭 針頭嚴禁重復使用。使用過的針頭應該進行負責任的處理。針頭和注射器嚴禁與他人合用。藥液瓶可連續使用直至用盡為止,然后,進行正確的處理。
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【不良反應】 | 低血糖(胰島素反應) 低血糖(血中葡萄糖濃度太低)是胰島素使用者最常發生的不良反應,嚴重低血糖會導致出現諸如神志不清,甚至死亡。低血糖發生沒有特定的頻率和時間,它的發生與胰島素劑量及其他諸如飲食和運動等因素相關。 在患者的注射部位也會出現諸如紅腫或者瘙癢等局部過敏反應(21/100 至< 1/10)。上述癥狀可以在數天或數周內自行消失。在某些情況下,上述情況也有可能是由于非胰島素制劑的原因所引起的,例如:皮膚消毒劑的刺激以及欠佳的注射 技術等。 全身性過敏是由于患者對胰島素過敏所致的(<1/10,000),雖然罕見發生,但其具有潛在的嚴重性。這種全身過敏可導致全身皮疹、呼吸急促、、喘鳴、血壓下降、脈搏急促和多汗等。嚴重的全身性過敏會導致出現生命危險。在極少數情況下,使 用優泌林會出現全身性過敏,此時應立即進行搶救。在這種情況下,應改變胰島素的種類或進行脫敏處理。 在注射部位會出現脂質營養不良(皮膚下陷)或脂肪肥大(組織變大或變厚) (≥1/1,000 至< 1/100)。 皮膚和皮下組織疾病:皮膚淀粉樣變性,頻率“未知”。 皮膚和皮下組織疾病: 注射部位可能發生脂肪代謝障礙和皮膚淀粉樣變性,并延遲局部胰島素吸收。在特定的注射區域內連續輪換注射部位可能有助于減少或防止這些反應的發生。 曾報道采用胰島素治療可引起水腫,尤其是在采用強化胰島素療法改善代謝控制不佳的患者中。
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【禁忌】 | 低血糖。 對本品組成成份過敏者。
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【注意事項】 | 若需改變患者正在使用的胰島素制劑的類型或生產廠商, 應在嚴格的醫療監控下進行。對于任何有關胰島素制劑的強度、廠商(制造商)、類型[常規(重組人胰島素)、中效(精蛋白鋅重組人胰島素)、70/30 混合(精蛋白鋅重組人胰島素混合胰島素)]、來源(動物、人、人胰島素類似物)、制備方法(重組 DNA、動物來源的胰島素)等的不同, 均有可能導致胰島素使用劑量發生變化。 對于有些先前使用動物來源胰島素的患者, 在使用人胰島素時,使用劑量需要進行適當調整。如果需要進行調整,應該在第一次劑量或在首次給藥的數周或數月內進行。 因改變胰島素制劑的種類而使用人胰島素制劑后,少數患者出現低血糖癥狀,據報道,這些具有事先征兆的癥狀與使用動物來源的胰島素制劑所出現的癥狀程度相似、類型相仿。對于如采用胰島素強化治療的患者,其體內血糖水平發生劇烈的變化,此時,有關出現低血糖的警示征兆會部分或全部消失,在這種情況下,更應該密切注意。其它有關出現低血糖的早期不同或不嚴重的癥狀包括長期糖尿病的耐受,糖尿病誘導的神經性疾病,或β-受體阻斷性疾病。未經及時治療的低血糖或高血糖會導致出現諸如失去知覺、昏迷甚至死亡。 尤其對于胰島素依賴型的患者,當使用劑量不當或中斷治療時,會導致出現高血糖和糖尿病酮酸中毒;上述狀況具有潛在的致死性。 使用人胰島素會產生抗體,但是滴度值低于相應的高純度動物來源的胰島素所產生的滴度值。 腎上腺、腦垂體和甲狀腺疾病以及肝功能、腎功能損傷等均可導致胰島素的需求量發生劇烈的變化。 在處于疾病期以及情緒不穩定的狀態時,胰島素的需求量會相應的增加。 如果患者的運動量以及日常的飲食發生變化時,胰島素的給藥劑量也應相應的進行調整。 由于低血糖發作時,患者精神集中以及再次反應的能力會受到一定的影響。這對于需要精力集中的情況,顯得尤為重要(例如:駕車和操作機器)。應該告知患者,在駕車時應避免出現低血糖發作,這對于那些無征兆低血糖發作以及經常性低血糖發作的患者而言尤為重要。在這種情況下,應仔細考慮自身的駕車能力。 運動員慎用。
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【孕婦及哺乳期婦女用藥】 | 對于處于妊娠期的胰島素依賴型或妊娠糖尿病的患者,采用胰島素進行治療以維持良好的血糖水平是非常重要的。通常情況下,在妊娠的前三個月內,胰島素的需求量是降低的,而在第二個和第三個三個月內,胰島素的需求量是增加的。對于患有糖尿病的患者而言,一旦懷孕或打算懷孕時,都應該告知醫生,并向醫生進行咨詢。 對于妊娠的糖尿病患者而言,與進行其它身體檢查一樣,患者還應仔細檢查血糖的水平。 正在處于授乳期的糖尿病患者,可以適當調整胰島素的給藥劑量或者飲食量。
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【兒童用藥】 | 無特殊說明,請參見([用法用量])或遵醫囑。
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【老年用藥】 | 無特殊說明,請參見([用法用量])或遵醫囑。
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【藥物相互作用】 | 已知許多醫藥產品影響糖的代謝,在使用人胰島素之外的其他藥物時,應咨詢醫生(見[注意事項])。因此,醫生必須考慮到任何可能的相互作用,并應詢問患者所服用的任何藥品。例如, 口服避孕藥、糖皮質激素、甲狀腺激素、生長激素、達那唑、β2-受體激動劑(利托君、沙丁胺醇、叔丁喘寧)、噻嗪類藥物等,在使用這些可能使血糖升高的藥物時,應該增加胰島素的給藥劑量。而在使用口服抗糖尿病藥物、水楊酸鹽(例如:阿司匹林)、磺胺類抗生素、某些抗抑郁藥物(例如:單胺氧化酶抑制劑)、血管緊張素轉化酶抑制劑(卡托普利、依那普利)、血管緊張素II受體阻斷劑、非選擇性β-受體阻滯劑、酒精等,在使用這些可能使血糖降低的藥物時,應該減少胰島素的給藥劑量。生長激素抑制素類似物(奧曲肽、蘭瑞肽)可升高或降低胰島素的需求劑量。 不得將本品與其他廠商生產的胰島素或動物源制備的胰島素混合配制。
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【藥物過量】 | 對于胰島素的過量問題,未有明確的規定,因為血清中血糖的水平是受到諸如胰島素的水平、飲食運動情況及其它代謝過程等復雜因素共同影響的。當給予的胰島素的劑量相對高于機體能量的消耗時,就會出現低血糖癥狀。 低血糖可能出現疲倦、精神錯亂、心悸、頭痛、出汗和嘔吐等癥狀。 輕度低血糖癥狀可以通過口服葡萄糖或含糖制品進行治療。 對于中重度低血糖癥狀,可以通過肌肉注射或皮下注射胰高血糖素,當患者清醒后繼續給予口服碳水化合物進行治療。若患者接受胰高血糖素治療無效時,應靜脈注射葡萄糖溶液進行治療。如果患者處于昏迷狀態,應肌肉注射或皮下注射胰高血糖素進行治療。如果患者接受胰高血糖素治療無效時,應靜脈注射葡萄糖溶液進行治療。當患者清醒后,應立即進食。 因臨床上部分患者恢復后仍可能再次出現低血糖,需持續監測血糖并補充碳水化合物。
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【藥理毒理】 | 藥理作用 胰島素(包括HUMULIN R),主要活性是調節葡萄糖代謝。胰島素通過促進骨骼肌和脂肪組織對外周葡萄糖攝取,通過抑制肝臟葡萄糖的釋放來降低血糖。胰島素抑制脂肪分解和蛋白質水解,促進蛋白質合成。 毒性研究 未在動物中開展致癌性和生殖毒性研究。
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【藥代動力學】 | 胰島素的藥代動力學不能反映該激素的代謝作用。因此,當探討胰島素的活性作用時,最為適當的方法是評價葡萄糖利用曲線。
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【貯藏】 | 本品開始使用前, 應貯于29C-89C(冰箱內)。不得冷凍。不能放置于過熱或陽光直射的地方。本品開始使用后,應貯于不超過30°C處,不可再存放于冰箱中保存。筆芯裝入注射筆后,不得帶針頭存放。
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【包裝】 | 3mL無色澄明液體裝于I型玻璃筆芯中,筆芯兩端分別為橡膠塞及橡膠柱塞盤,并鋁封。 包裝規格: 1支/盒
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【有效期】 | 未使用:24個月 開始使用后:28天
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【執行標準】 | 進口藥品注冊標準JS201 80109且符合《中國藥典》現行版要求。
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【批準文號】 | 國藥準字SJ20170011 國藥準字SJ20170012 國藥準字SJ20170013
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【上市許可持有人】 | 名稱: Lilly France 注冊地址: 24 boulevard Vital Bouhot CS 50004 92521 NEUILLY SUR SEINE CEDEX France
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【生產企業】 | 企業名稱: Lilly France |