通用名稱：治療用卡介苗 英文名稱：BCG for Therapeutic Use

本品系用卡介菌經培養收集菌體，制備高濃度卡介菌懸液，加入適宜穩定劑（成分為明膠、蔗糖、氯化鉀、谷氨酸鈉）凍干制成的免疫治療劑。

本品為白色疏松體或粉末狀，復溶后為均勻菌懸液。

用于治療膀胱原位癌和預防復發，用于預防處于Ta或T1期的膀胱乳頭狀瘤經尿道切除術后的復發。
本品不用于超過T1期的乳頭狀a瘤。

60mg(6.0×10^7CFU)/瓶。每瓶含卡介苗60mg，每1mg卡介苗含活菌數應不低于1.0×106CFU。

取本品2瓶（120mg），溶于40～50ml生理鹽水并充分搖勻，按外科導尿手術，將導尿管插入膀胱腔，將稀釋好的藥液，經導尿管注入。注入后，病人不斷變換體位，如左側、右側、仰臥和俯臥，各約30分鐘，經2小時后自行排除藥液，對高齡患者或體弱者卡介苗用量可減半（60mg/次）。 卡介苗灌注一般在手術后1~2周侍受損組織恢復后進行。給藥周期為：開始每周1次，共6次；繼之每2周1次，共3次；以后每月1次，直至1年，總計19次。每半年一次檢查膀胱癌有無復發。必要時每月1次再持續1~2年以鞏固療效。

由于本品為生物免疫增強劑，由卡介菌活菌制成，需特別注意。 1. 有免疫缺陷或損害者（如艾滋病病人）有可能引起卡介苗全身性疾病的危險。 2. 正使用免疫抑制藥物或放射治療者。亦有上述同樣的危險性。 3. 對卡介苗過敏者，有可能引起強烈過敏反應。 4. 發熱及急性傳染病患者，包括活動性結核病人。侍疾病治愈后再行治療。 5. 嚴重的慢性疾病（如心、腦、血管疾病、慢性腎病）禁用。

目前尚無治療用卡介苗進行動物繁殖學的研究的資料，也無妊娠婦女用藥是否會引起胎兒損傷或者影響生育功能的相關資料。治療用卡介苗只有在權衡利弊明確需要治療時才可用于妊娠婦女，育齡婦女在治療期間不要懷孕。
全身性卡介苗感染的哺乳婦女可傳染給其嬰兒，而且目前無該藥是否在人乳中分泌的資料，因此建議：哺乳婦女應避免在治療期間哺乳。

對兒童國內外尚未建立安全和有效用藥的方法。

本病患者常以60歲以上的老年人為多，一般適于足量全程治療。對年齡過大，而體力較差的病人，可考慮用半量。

1.特別注意正在使用免疫抑制劑或激素的病人，不應進行卡介苗治療。否則有可能引起嚴重的后果。
2.治療用卡介苗為活菌制劑，給藥期間應避免使用對細菌有殺傷作用藥品。

卡介苗是一種安全幅度較大的制劑，國內臨床曾有人使用大于常規量的100倍未見異常反應。但有部分文獻認為用藥量過大可能出現“不良反應”甚至可出現“卡介苗全身性感染的癥狀和體征”，因此禁止超過本說明書用法與用量要求的給藥量，如出現異常反應可按不良反應或卡介苗全身性感染處理。

膀胱癌移行細胞癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤，其顯著特點之一是復發率高，膀胱癌保留術后如何防止或減少腫瘤復發一直困擾著患者和泌尿外科醫生。卡介苗(BCG)膀胱癌灌注是目前公認的最為有效的減少或預防淺表性膀胱癌術后復發的措施，臨床應用已有30年的歷史，大量臨床資料已證實了BCG膀胱灌注的安全有效性。本品臨床觀察結果只是在規范化條件下再次進一步證實了本品的安全有效性。
本品臨床試驗結果顯示，大多數膀胱癌患者可以耐受受試藥物的副反應，如發熱、血尿、尿痛和尿頻等，觀察未發現肝腎功能損害、菌血癥及結核性肉芽等強毒副反應。本品膀胱灌注治療淺表性膀胱癌安全有效。

本品膀胱內給藥時，促進局部急性炎癥和伴隨著膀胱上皮和膀胱固有層中組織細胞和白細胞浸潤的亞急性肉芽腫反應。局部炎癥反應與淺表膀胱癌病變的消除或減少有關。本品的抗腫瘤效果可能是T淋巴細胞依賴性的，但確切機制尚不清楚。
豚鼠連續3個月經膀胱灌注卡介苗12mg/Kg/3d、36mg/Kg/3d，動物膀胱出現炎癥反應，腎功能輕度損害，腎上腺系數增大。組織病理學檢查發現動物膀胱粘膜組織淋巴細胞和巨噬細胞浸潤。

文獻報道卡介菌由局部淋巴管進入機體后，在淋巴結內繁殖、增生，隨血流進入肝脾臟器，刺激肝脾腫大，在此繼續繁殖并儲存，激活各類免疫細胞和補體體系形成非特異性免疫反應。此后，體內細菌又由多而少，終被清除。從而增強了機體免疫功能，臟器逐漸恢復正常，不引起任何損害。膀胱灌注時，卡介菌粘附于膀胱壁，局部出現水腫和充血；呈急性炎癥變化；但逐漸自愈，細菌可隨之進入血液，形成如上的免疫反應過程。

于2~8℃避光保存和運輸。

安瓿，2瓶/盒。

12個月

《治療用卡介苗制造及檢定規程》YBS00562012 《中華人民共和國藥典》（2015 年版）三部

國藥準字S20123007

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