推薦劑量和服用方法 成人的推薦起始劑量約為 35 mg/m2/次，早晚餐后 1小時內口服，每日兩次，于每一個療程的第 1-5天和第 8-12天口服， 28天為一個療程。應持續服用直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。根據體表面積（BSA）計算劑量（見表 1）。最高劑量為 80 mg/次。如果漏服，不得補服漏服的劑量。 劑量調整 根據患者的安全性和耐受性調整劑量。 最多允許 3次減量至最低劑量為20 mg/m2/次，每日兩次。在減量后不得增加劑量。如果出現血液學和 /或非血液學毒性，應根據表 2、表 3和表 4的暫停、恢復和減量標準采取相應措施。 特殊患者人群 肝功能異常?輕度肝功能異常 對于輕度肝功能異常患者不建議調整起始劑量（見[藥代動力學]）。 中度或重度肝功能異常盡管基于非常有限的數據，因為基線中度肝功能異常患者中的 3級或 4級高膽紅素血癥的發生率較高，對于基線中度或重度肝功能異常（美國國家癌癥研究所 [NCI]標準C和 D組，總膽紅素＞ 1.5×ULN）的患者不建議使用本品（見[注意事項] 和[藥代動力學]）。 腎功能異常 輕度腎功能異常（ CLcr 60-89 mL/min）或中度腎功能異常（ CLcr 30-59 mL/min）對于輕度或中度腎功能異常患者不建議調整起始劑量（見[注意事項]和[藥代動力學]）。 重度腎功能異常（ CLcr ＜ 30 mL/min）或終末期腎病 對于重度腎功能異常或終末期腎病患者不建議使用本品，因為尚無針對這些患者的數據（見 [注意事項]）。 兒童患者 轉移性結直腸癌兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。 老年患者 對于年齡≥ 65歲的患者，無需調整起始劑量。對于年齡＞ 75歲患者的有效性和安全性數據有限。

1． 臨床研究中的不良反應 本說明書描述了在臨床研究中觀察到的判斷為可能由本品引起的不良反應及其近似的發生率。由于臨床研究是在各種不同條件下進行的，在一個臨床研究中觀察到的不良反應的發生率不能與另一個臨床研究觀察到的不良反應發生率直接比較，也可能不能反映臨床實踐中的實際發生率。 全球Ⅲ期臨床試驗安全性（RECOURSE） RECOURSE研究是一項在有既往治療史的轉移性結直腸癌患者中進行的隨機（ 2:1）、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，該研究中 533名患者（中位年齡為 63歲；61％為男性患者； 57％為白人， 35％為亞洲人， 1％為黑人）接受了本品單藥治療，起始劑量為 35 mg/m2/次，每日早晚餐后口服兩次，于每一個療程的第 1-5天和第 8-12天口服，28天為一個療程。本品的平均治療時間為 12.7周。接受本品治療的患者中最常見（所有級別的發生率≥ 10％）且發生率高于安慰劑組的不良反應及實驗室檢查結果異常為貧血、中性粒細胞減少癥、乏力 /疲乏、惡心、血小板減少癥、食欲下降、腹瀉、嘔吐、腹痛和發熱。在 RECOURSE研究中， 3.6％的患者因不良事件而停用本品， 13.7％的患者需要減量。導致減量的最常見不良反應是中性粒細胞減少癥、貧血、發熱性中性粒細胞減少癥、疲乏和腹瀉。 在RECOURSE研究中，接受本品治療的患者中的感染發生率（27％）高于與安慰劑組（ 15％）。在接受本品治療的患者中發生率高于安慰劑組的最常見的感染為鼻咽炎（ 4％對比2％）和尿路感染（ 4％對比2％）。在RECOURSE研究中，接受本品治療的患者中的肺栓塞發生率（2％）高于安慰劑組（0％）。 亞洲Ⅲ期臨床試驗安全性（TERRA） 在中國、韓國和泰國進行的一項多中心、隨機、雙盲、Ⅲ期研究（TERRA）中，評估了本品的安全性。共有 406例患者隨機（ 2:1）至兩個治療組。共 271例患者（中位年齡為 58歲；所有患者都是亞裔人 /東方人，中國、韓國和泰國的患者比例為 75.3％, 20.3％, 4.4％）接受了本品治療。起始劑量為 35 mg/m2/次，每日早晚餐后口服兩次，于每一療程的第 1-5天和第8-12天口服，28天為一療程。本品的平均治療時間為14.9周。接受本品治療的患者中最常見（所有級別的發生率≥ 10％）且發生率高于安慰劑組的不良反應及實驗室檢查結果異常為貧血、白細胞減少癥、中性粒細胞減少癥、惡心、血小板減少癥、食欲下降、疲乏、嘔吐、腹瀉和血膽紅素升高。在 TERRA研究中， 10％的患者因不良事件而停用本品。 2． 上市后使用經驗 首次上市后累計收到35例（35件）間質性肺疾病的報告，估計發生率為34/100,000。

骨髓抑制 本品治療導致骨髓抑制的發生率增加，包括貧血、中性粒細胞減少癥、白細胞減少癥和血小板減少癥。為了監測毒性反應必須在開始本品治療之前以及根據需要檢測全血細胞計數，至少在每一個療程開始之前檢測。如果中性粒細胞絕對計數＜1.5 × 109/L、或血小板計數＜75 × 109/L、或有既往治療未消退的3或4級非血液學臨床相關毒性，則不應開始本品治療。接受本品治療的患者中有嚴重感染的報告。鑒于大多數為與骨髓抑制相關的報告，應密切監測患者的病情，并應按臨床指征采取適當處理措施，如采取給予抗菌藥物或粒細胞集落刺激因子（G-CSF）的治療。在 RECOURSE研究中，本品組中的 9.4％患者接受了G-CSF的治療。 胃腸道毒性 本品導致惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道毒性的發生率增加。應密切監測具有惡心、嘔吐、腹瀉和其他胃腸道毒性癥狀的患者，并且應按臨床指征采取止吐、止瀉和其他措施（例如補充液體和電解質）。根據需要應調整劑量，例如延遲給藥和 /或減量（見[用法用量]）。 腎功能異常 不建議重度腎功能異常或終末期腎病患者（肌酐清除率 [CLcr] ＜30 mL/min或需要透析）使用本品，因為尚無這些患者使用本品的數據。與腎功能正常（ CLcr ≥90 mL/min）或輕度腎功能異常（ CLcr 6089 mL/min）的患者相比，中度腎功能異常（ CLcr 30-59 mL/min）患者中發生≥ 3級不良事件（ AE）、嚴重不良事件、延遲給藥和減量的發生率更高（差異至少為 5％）。此外，與腎功能正常或輕度腎功能異常的患者相比，中度腎功能異常患者中的曲氟尿苷和鹽酸替匹嘧啶的暴露量較高。應增加對中度腎功能異常患者的血液學毒性的監測頻率。 肝功能異常 盡管基于非常有限的數據，因為基線中度肝功能異常患者中的 3級或4級高膽紅素血癥的發生率較高，對于基線中度或重度肝功能異常（美國國家癌癥研究所 [NCI]標準C和D組，總膽紅素＞ 1.5×ULN）的患者不建議使用本品（見[藥代動力學]）。 蛋白尿 開始本品治療之前和治療期間建議采用試紙尿液分析監測蛋白尿。乳糖不耐受本品含乳糖。伴有罕見的半乳糖不耐受性遺傳性疾病、 Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不得使用本品。 對駕駛車輛和操作機器能力的影響本品對駕駛和操作機器能力的影響很小。本品治療期間可能會出現疲乏、頭暈或不適。

妊娠 尚無孕婦使用本品的數據。根據其作用機制，懷孕期間服用曲氟尿苷，可能導致胎兒的先天性畸形。動物研究中顯示本品具有生殖毒性（見[藥理毒理]）。 哺乳 尚不清楚本品或其代謝產物是否經人乳汁排泄。動物研究表明，曲氟尿苷、鹽酸替匹嘧啶和 /或其代謝產物經乳汁排泄（見[藥理毒理]）。無法排除本品對母乳喂養嬰兒的風險，本品治療期間以及末次給藥之后一天必須停止哺乳。 避孕 根據動物研究結果，孕婦服用曲氟尿苷，可能導致對胎兒的傷害。育齡婦女在本品治療期間和治療后6個月內應避免懷孕。因此，有生育能力的婦女在此期間應采取高度有效的避孕措施。目前尚不清楚本品是否降低激素類避孕藥的作用，因此使用激素類避孕藥的婦女應添加屏障避孕方法。有生育能力伴侶的男性應在治療期間和治療后6個月內采取有效的避孕措施。 生育能力 尚無本品影響人類生育能力的數據。動物研究結果表明，不會對雄性和雌性動物的生育能力產生影響（見[藥理毒理]）。

藥理作用
曲氟尿苷替匹嘧啶包括曲氟尿苷(胸腺嘧啶核苷酸類似物)和替匹嘧啶(胸苷磷酸化酶抑制劑)，二者摩爾比為1:0.5 (重量比為1:0. 471)。替匹嘧啶通過抑制參與曲氟尿苷代謝的胸苷磷酸化酶而增加曲氟尿苷的暴露。
曲氟尿苷被攝取進入癌細胞，可摻入DNA,干擾DNA合成和抑制細胞增殖。曲氟尿苷/替匹嘧啶在KRAS野生型和突變型的人結腸直腸癌異種移植瘤小鼠模型上顯示出抗腫瘤活性。
毒理研究
遺傳毒性:曲氟尿苷/替匹嘧啶Ames試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗的結果均為陽性。
生殖毒性:
動物試驗顯示，曲氟尿苷/替匹嘧啶對雄性大鼠生育力未見影響，雌性大鼠可見劑量相關的黃體數和著床數增加，但對雌性大鼠生育能力未見影響。
雌性大鼠于器官形成期每天1次經口給予曲氟尿苷/替匹嘧啶15、50、150mg/kg (以曲氟尿苷計)，曲氟尿苷≥50mg/kg (約為臨床劑量(35mg/m， 每日2次)時暴露量的0.33倍)引起胎仔體重降低，曲氟尿背150mg/kg (約為臨床劑量(35mg/m， 每日2次)時暴露量的0.92倍)引起胚胎致死和結構異常(扭曲尾、腭裂、缺指/趾、全身水腫、大血管變化和骨骼異常)。
哺乳期大鼠給予\"C標記的曲氟尿苷和\"°C標記的替匹嘧啶，乳汁中可檢測到放射性。乳汁中來源于曲氟尿苷的放射性在藥后1小時的暴露水平約為母體血漿的50％，藥后12小時，可達到母體血漿水平，乳汁中來源于替匹嘧啶的放射性在藥后2小時的暴露水平高于血漿水平，至少維持到藥后12小時。
致癌性:尚未進行曲氟尿苷/替匹嘧啶的致癌性研究。
其他毒性:曲氟尿苷≥50mg/kg (約為臨床劑量(35mg/m，每日2次)時暴露量的0.33倍)引起大鼠牙齒毒性，包括白化、破損和咬合不正( 成釉細胞、乳頭層細胞和成牙質細胞的退化和紊亂)。

當劑量范圍是 15（0.43倍推薦劑量）-35 mg/m2時，每日 2次給藥后曲氟尿苷的全身暴露（濃度曲線下面積， AUC）的增加超過劑量增加比例。 穩態時曲氟尿苷AUC0-12h的蓄積為3倍，峰濃度（ Cmax）的蓄積為2倍，而替匹嘧啶未觀察到蓄積。 本品以 35 mg/m2單次給藥后，與單用曲氟尿苷 35 mg/m2相比，曲氟尿苷的 AUC0-last均值增加37倍，Cmax增加 22倍，且變異性降低。 吸收 癌癥患者以35 mg/m2單次口服本品后，曲氟尿苷的血藥濃度達到峰值的平均時間（Tmax）約為2小時。 食物影響 與空腹患者相比，癌癥患者在給予高脂肪、高熱量餐的情況下，以 35 mg/m2單劑量口服本品，曲氟尿苷 Cmax，替匹嘧啶 Cmax和 AUC降低約 40％，但未改變曲氟尿苷 AUC。 分布 曲氟尿苷主要與人血清白蛋白結合。在體外，人血漿中曲氟尿苷與蛋白的結合率大于 96％，與藥物濃度及是否存在替匹嘧啶無關。替匹嘧啶的血漿蛋白結合率低于 8％。消除單劑量給予本品35 mg/m2，曲氟尿苷的平均消除半衰期（ t1/2）為 1.4小時，替匹嘧啶為 2.1小時。穩態時曲氟尿苷平均消除半衰期為 2.1小時，替匹嘧啶為2.4小時。 代謝 曲氟尿苷和替匹嘧啶不被細胞色素 P450（CYP）酶代謝。曲氟尿苷主要是通過胸苷磷酸化酶代謝排除形成一個無活性代謝產物， 5-（三氟甲基）尿嘧啶（ FTY）。在血漿或尿中未檢測到其它主要代謝物。 排泄 單次口服含 [14C] -曲氟尿苷的本品（ 60 mg）后，放射性總累積排泄量是給藥劑量的60％。24小時內大部分回收的放射性以FTY和曲氟尿苷葡糖苷酸異構體經尿液消除（劑量的 55％），并且二者經糞便和呼出氣體的排泄均小于3％。尿液和糞便中回收的曲氟尿苷原型藥物低于給藥劑量的 3％。單次口服含 [14C] -鹽酸替匹嘧啶的本品（ 60 mg）后，回收的放射性為給予劑量的 77％，其中27％經尿排泄和 50％經糞便排泄。替匹嘧啶是主要成分，6-HMU是尿液和糞便中的主要代謝產物。 特殊人群 年齡，性別和種族根據群體藥代動力學分析，年齡、性別或種族（白種人或亞裔）對曲氟尿苷或替匹嘧啶的藥代動力學未產生有臨床意義的影響。一項 15例中國實體瘤患者中開展的藥代動力學研究（35 mg/m2）中，未發現曲氟尿苷的藥代動力學特征存在種族差異。 腎功能異常 在 RECOURSE研究中，采用 Cockcroft-Gault公式計算肌酐清除率，與腎功能正常（CLcr ≥90 mL/min）的患者相比，輕度腎功能異常患者（CLcr = 60 - 89 mL/min）在穩態時曲氟尿苷的AUC估計值高出 31％，中度腎功能異常患者（CLcr = 30 - 59 mL/min）高出 43％。與腎功能正常的患者相比，輕度腎功能異常患者的替匹嘧啶 AUC估計均值高出 34％，中度腎功能異常患者高出 65％。尚未對嚴重腎功能異常（CLcr＜ 30 mL/min）或末期腎病患者的曲氟尿苷和替匹嘧啶的藥代動力學進行研究。 肝功能異常 在輕度肝功能異常（總膽紅素≤ ULN且AST＞ULN或總膽紅素＞1至≤ 1.5倍ULN且任何AST）、中度肝功能異常（總膽紅素＞ 1.5至 ≤3倍ULN且任何AST）和肝功能正常（總膽紅素和 AST ≤ULN）患者中，未觀察到曲氟尿苷和替匹嘧啶的平均暴露量出現具有臨床意義的差異。但 6例中度肝功能異常患者中有5例出現3級或4級膽紅素水平升高，未在重度肝損功能異常者中對曲氟尿苷和替匹嘧啶的藥代動力學進行研究。

15mg規格:
聚氯乙烯泡罩包裝，密封于聚酯/鋁/聚乙烯復合袋內，內置固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑，10片/板，1板/袋，1袋/盒、2袋/盒;
口服固體藥用 高密度聚乙烯瓶包裝，內置固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑，20片/瓶， 1瓶/盒; 40片/瓶，1瓶/盒; 90片/瓶， 1瓶/盒。
20mg規格:
聚氯乙烯泡罩包裝，密封于聚酯/鋁/聚乙烯復合袋內，內置固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑，10片/板，1板/袋，1袋/盒、2袋/盒;
口服固體藥用高密度聚乙烯瓶包裝，內置固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑，20片/瓶，1瓶/盒; 40片/瓶，1瓶/盒; 90片/瓶， 1瓶/盒。