局部外用，一次性使用。涂抹區域見下圖陰影部分，丟棄未用完的藥品。
本品涂于足部皮膚后，藥物迅速干燥成無色薄膜。
將本品涂于潔凈干燥的雙足。即使只有單足有癥狀/體征而另一足并無癥狀/體征，也應雙足用藥，以便消除腳部無癥狀體征部位存在的真菌感染。
使用本品的具體方法:
●使用本品之前，仔細清洗雙手和雙腳，小心晾干。
●在一只腳涂完藥品后再給另一只腳涂抹藥品。
●涂抹藥品時不要按摩皮膚，不要重復涂抹，以免破壞薄膜形成。
●先給每個腳趾及腳趾間涂抹本品薄薄一層。
●然后在整個足底和足周向上距離足底1.5cm范圍內涂抹本品(見圖示)。
●之后，晾1-2分鐘，形成無色薄膜，然后再穿上襪子。
●用藥后， 用溫熱肥皂水仔細清洗雙于。
●為了取得最佳療效，不要在用藥24小時之內清洗雙足。推薦在浴后使用本品，并等到第二天相同時間再清洗雙腳。

1.本品僅供足部外用，切忌用于面部、眼部，若不甚入眼，請以大量清水沖洗，如仍感不適請到醫院就診。切忌口服。
2.孕婦慎用，使用之前請咨詢醫生。
3.過敏體質者慎用。
4.本品含有乙醇成分，使用時應避免接觸破損皮膚，以兔引起局部刺激性。存在曬后、嚴重皮膚脫屑以及開放性傷口等情況時應慎用。
5.不推薦用于慢性用化型足期的治行
6.如果真菌感染范圍擴大或感染涉及指甲，請及時就醫。
7.本品涂數后不必包扎。
8.治療中應注意：
在用藥24小時后，可以定期清洗雙足，但水份應晾干或吸干，避免擦拭，保持感染區域的清潔。如果出現瘙癢，應盡量避免搔抓，以防止引起進一步損傷，并延緩愈合過程或感染擴散。
由于真菌感染可能傳染給他人，不得保留或將剩余藥物用于他人。切記保管好自己的毛巾和衣物，不要與他人共用。為了避免再次感染，毛巾和衣物應經常換洗。
每天更換襪子，避免穿太緊的鞋。
不要赤腳走路。另外，可用抗真菌噴霧劑等向正在使用的襪子、鞋內噴酒以有助于療效。
不得在治療部位使用其他藥物。
用藥部位如有皮疹、 瘙癢、皮膚水皰或蕁麻疹乃至過敏等情況中應采取停藥措施，用酒精清除藥膜并用溫肥皂水清洗雙足,沖洗后咨詢醫生或藥師。
9.臨床癥狀將在隨后幾口有所減輕。用藥1周后如癥狀未見緩解，應及時就醫。不推薦同一次足癬發作期內重復用藥。
10.本品性狀發生改變時禁i止使用。
11.請將本品放在兒童看不到和接觸不到的地方。
12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫生。
對駕駛和操縱機器能力的影響
本品對駕駛和操縱機器的能力沒有影響或者影響可忽略不計。

因為本品的單個包裝中的劑量只供一次使用，且通過局部皮膚給藥的方式給藥，所以用藥過量情況很少發生。如意外吞服單個包裝(4克裝)中的藥品(含有40mg特比萘芬)，其不良反應也會明顯小于口服1片250mg的特比萘芬片劑。
癥狀
只有當向時攝入多支藥品，才會出現與過量服用片劑相似的不良反應，如頭疼、惡心、上腹痛和頭暈等癥狀。
如果意外經口攝入，需考慮本品的酒精含量為81.05％ (w/w)。
處理
如果意外經口攝入，藥物過最推薦的治療方法是清除活性物質，主要是通過活性炭。如有需要，需予以對癥支持性治療。

藥理作用
特比萘芬是一種丙烯膠類抗真菌藥物，可通過抑制角鯊烯環氧酶而抑制真菌細胞膜基本成分麥角甾醇的生物合成，使真菌細胞因高濃度角鯊烯緊集介導的細胞膜通透性增加而死亡(并非因麥角留醇缺乏而死亡）。根據體外試驗中藥物濃度和真菌種類的數據，鹽酸特比萘芬可能具有殺真菌活性，但其體外數據的臨床意義尚不明確。
研究顯示，特比萘芬在體外試驗和臨床感染中對以下微生物的大部分菌株有抗真菌活性:
須毛癬甾
紅色毛癬菌
體外試驗中，特比萘芬對以下微生物的大部分菌株具有令人滿意的最小抑菌濃度，但尚未在充分的、良好對照的臨床試驗中考察特比萘芬治療由這些微生物引起的臨床感染的有效性和安全性:
白色念珠菌
絮狀表皮癬菊
短尾帚雅
毒理研究
重復給藥毒性：大鼠和犬連續1年經口給予鹽酸特比萘芬們量達100mgk日時，未見明顯毒性反應。更高劑量時表現出一定的肝、腎毒性。
遺傳毒性：標準組合的體外和體內遺傳毒性試驗未見鹽酸特比萘芬有致突變性。
生殖毒性：大鼠和家兔試驗結果顯示，鹽酸特比萘芬對生育力和生殖參數無不良影響，亦未見有胚胎海性和致畸作用。
致癌性：
小鼠連續2年經口給子鹽酸特比萘芬，劑量達130mgkg/日(雄鼠)和156mg/kg/日(雌鼠)時，未見給藥引起的腫瘤形成或其它異常:大鼠連續2年經口給予鹽酸特比萘芬，高劑量( 69mg/kg/口) 組雄鼠可見肝部腫瘤發生率增加，這可能與過氧化物酶體增生具有種屬特異性有關，因為在小鼠的致癌性試驗和小鼠、犬和猴的其它試驗中均未見以上變化。
其它：
在小鼠、大鼠、犬和猴中進行了廣泛的體內研究，并用大鼠、猴和人肝臟細胞進行了體外研究。結果顯示，肝臟內過氧化物酶體增殖是大鼠的特異性表現。有陽但當給予穩態濃度(Cs)為人最大推薦劑量(MRHD)下2~3倍的特比萘芬時，犬和猴發生了其它反應，包括肝臟重量和APTT增加。未考察更高劑量時的情況。
在較高劑量下，可見猴的眼折射異常(無毒性反應劑量為50mg/kg)，這些異常與眼組織中特比萘芬代謝物的存在有關，停藥后即可消失，且無組織學改變。
幼鼠連續8周經口給子鹽酸特比萘芬，無毒性反應劑量接近100mgkg天，僅見肝重量的輕微增加。成年犬劑量≥100mg/kg/天[AUC分別約為兒童的13倍(雄性)和6倍(雌性) ]時，可見中樞神經系統紊亂，包括個別動物出現驚厥。成年大鼠或猴靜脈注射特比萘芬，高劑量F觀察到相似結果。
大鼠和小型豬重復經皮給予1％鹽酸特比萘芬涂膜劑，血漿中特比萘芬的濃度比特比萘芬動物毒理學研究中測定的無毒性反應濃度至少低50~100倍，所以預期本品不會產生全身性不良反應。局部耐受性試驗可見1％鹽酸特比萘芬涂膜劑耐受性良好，且未引起過敏。