成年患者（包括老年患者）
推薦劑量為50mg，每日一次，餐后服用。用水送服。由于本品是緩釋片，應整片吞服，不得咀嚼、掰開或壓碎。
特殊人群
腎和肝損傷
在終末期腎病（GFR＜15 ml／min／1．73m2或需要進行血液透析的患者）或重度肝損傷（Child－Pugh分級C級）患者中未進行過本品研究，因此不推薦上述患者使用本品（詳細參見注意事項、藥代動力學項下）。
腎或肝損傷患者，在使用或不使用強細胞色素P4503A（CYP3A）抑制劑的情況下，日推薦劑量參見下表（詳細參見注意事項、藥物相互作用、藥代動力學項下）
性別
不需要依據性別調劑量
兒意患者
18歲以下兒童使用本品的安全性和有效性尚未明確。目前尚無相關數據

腎損傷患者
在終末期腎病（GFR＜15 ml／min／1.73m2或需要進行血液透析）患者中未進行過本品研究，因此不推薦上述患者使用本品。重度腎損傷（GFR15~29 ml／min／1.73m2）患者用藥數據有限；基于一項藥代動力學研究（參見藥代動力學項下）結果，建議該類患者劑量降至25mg。重度腎損傷（GFR15～29 ml／min／1.73m2）患者如正在使用強CYP3A抑制劑，則不推薦使用本品。
肝損傷患者
在重度肝損傷（ Child－Pugh分級C級）患者中未進行過本品研究，因此不推薦該類患者使用本品。中度肝損傷（ Child－Pugh分級B級）患者如正在使用強CYP3A抑制劑，則不推薦使用本品（見藥物相互作用項下）。
高血壓患者
米拉貝隆可能升高血壓，故應在基線及治療期間定期監測血壓，特別是對于高血壓患者。中度高血壓（收縮壓≥160mmHg或舒張壓≥100mmHg）用藥患者的數據有限。
先天性或后天性T間期延長患者
臨床試驗中，治療劑量的本品沒有引起臨床相關的QT間期延長（參見藥理毒理項下）。但是由于上述試驗排除了已知有QT間期延長病史的患者或或正在接受已知可延長QT間期藥物治療患者，因此尚不清楚本品對上述患者的影響。上述患者使用本品時應謹慎。
米拉貝隆上市后用藥經驗中有勝出口梗阻患者（BOO）和服用抗毒蕈堿藥物治療的OAB患者發生尿留的報道。一項對照、安全性臨床研究中，未顯示出膀曉出口梗阻患者服用米拉貝隆增加尿潴留的風險，對于臨床上顯著的膀胱出口梗阻患者，建議謹慎使用米拉貝隆。服用抗毒蕈堿藥物治療OAB的患者也應謹慎使用米拉貝隆。
血管性水腫
有報告顯示，服用米拉貝隆后出現臉、唇、舌和／或喉血管性水腫。有一些些患者首劑量服用后出現，也有個例報告顯示首劑量服用后幾小時或多劑量服用后出現血管性水腫。血管性水腫相關的上呼吸道腫脹可能是致命的。如如果舌、下咽部、喉發生血管性水腫，應立即停用米拉貝隆，采取適當治療措施以確保患者呼吸道通暢。
受CYP2D6代謝藥物治療的患著
由于米拉貝隆是CYP2D6的中度抑制劑劑，美托洛爾和地昔帕明等CYP2D6底物與米拉貝隆聯合時全身暴露增加，因此有必要進行適當監測并調整劑量，特別是與硫利達嗪、氯卡尼和普羅帕酮等經CYP2D6代謝的治療指數窄的藥物聯用時。

藥理作用：米拉貝隆為選擇性，腎上腺素受體激動動劑，通過作用于膀胱組織，使膀胱平滑肌松弛。
毒理研究
遺傳毒性：米拉貝隆Ames試驗、人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：米拉貝隆在亞致死劑量水平（相應的人體等效劑量比最大人體推薦劑量MRHD高19倍）未見對生育力有明顯影響，300mg/kg劑量可見母體毒性（包括死亡、活動能力降低、皮毛污染、流淚、震顫、體重于攝食量降低）以及動情間期延長、黃體數量、著床數量及存活胎仔數量降低。
雌性大鼠在器官形成期內給予米拉貝隆，100mg/kg以上劑量可見跖骨骨化數量較低，波狀肋骨的發生率較高。300mg/kg劑量可見存活胎仔的體重、胸骨節、骶骨與尾椎骨骨化的數量較低，骨骼異常、主肩骨彎曲及尺骨與橈骨彎曲的發生率較高，妊娠兔經口給予米拉貝隆，全身暴露量達MHRD的36倍時，主要可見心臟畸形（主動脈擴張、心臟肥大）。此外，兔全身暴露量達到MHRD的14倍時可見肺畸形（肺副葉缺損）和胚胎植入后丟失率增加。
大鼠全身暴露量達MHRD的22倍時，可見可逆的對骨化作用的影響（波狀肋骨，骨化延遲，胸骨、掌骨和距骨骨化數減少）。在母體毒性劑量時可見胚胎毒性。兔中觀察到的心血管畸形是通過β1－腎上腺素受體活化介導的。
大鼠給藥后4小時，母體化合物和／或其代謝物可分泌至乳汁，其濃度約為血漿的1．7倍。
致癌性：米拉貝隆在大鼠和小鼠中進行了兩年的經口給藥致癌性試驗。雄性大鼠給藥劑量為0、12.5、25或或50mg/kg／天，雌性大鼠和兩種性別的小鼠給藥劑量為0、25、50或100mg/kg／天。大鼠和小鼠米拉貝隆全身暴露量分別高于人50mg劑量用藥時的3845倍和21～38倍，未見潛在的致癌性。