口服。一次3粒（450mg），一日2次，可空腹服用或與食物同服。
本品應(yīng)由阿爾茨海默病的診斷和治療方面有經(jīng)驗的醫(yī)師開具處方并指導(dǎo)患者使用。
患者應(yīng)由可靠的照料者并且能夠經(jīng)常監(jiān)控患者的服藥情況。
本品的臨床安全性和有效性證據(jù)來自最長36周的隨機(jī)對照臨床試驗，若患者需要長時間的治療，醫(yī)師需按照臨床治療指南的建議對患者繼續(xù)服用本品的獲益與風(fēng)險進(jìn)行評估。在獲益明顯并且患者能夠耐受的情況下，可以考慮繼續(xù)維持本品治療；反之，應(yīng)考慮終止本品治療。
肝功能不全患者：對于輕度肝功能不全患者，無需根據(jù)肝功能調(diào)整劑量。目前尚無中度和重度肝功能不全患者的研究數(shù)據(jù)。對于肝功能不全患者，在服用本品過程中，需定期檢測肝功能，如有異常需及時就醫(yī)。
腎功能不全患者：對于輕度腎功能不全患者，無需根據(jù)腎功能調(diào)整劑量。目前尚無中度和重度腎功能不全患者的研究數(shù)據(jù)。對于腎功能不全患者，在服用本品過程中，需定期檢測腎功能，如有異常需及時就醫(yī)。

本說明書描述了在臨床試驗中觀察到的判斷為可能由本品引起的不良反應(yīng)及其近似發(fā)生率，由于臨床試驗在不同條件下進(jìn)行，在一個臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)的發(fā)生率不能直接與另一個臨床試驗觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生事進(jìn)行比較，也可能不能反映臨床實踐中的實際發(fā)生率。在本品臨床試驗中，總計納入了1199例受試者。在本品用于阿爾茨海默病患者的臨床試驗中總計納入安全性分析的本品組樣本量為577例。臨床試驗中本品組的不良反應(yīng)（經(jīng)研究者判斷與試驗藥物有關(guān)或可能有關(guān)的不良事件)總發(fā)生事為14.6％與安慰劑組(18.0％)相比無顯著差異，且不良反應(yīng)的程度均為輕度和中度。
參照MedDRA,按系統(tǒng)器官分類(SOC)與首選術(shù)語分類(PT),在每個類別中，按照國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會（CIOMS）推薦的統(tǒng)計方法進(jìn)行不良反應(yīng)發(fā)生率的描述，即：十分常見（≥10％），常見(1％~10％,含1％),偶見(0.19％~1％，含0.1％),罕見(0.01％~0.1％，含0.01％),十分罕見(<0.01％）。表1和表2分別列成不良反應(yīng)（不包含實驗室化驗異常）和實驗室化驗異常的發(fā)生率。

1.本品應(yīng)由在阿爾茨海默病的診斷和治療方面有經(jīng)驗的醫(yī)師開具處方并指導(dǎo)患者使用。
2.患者應(yīng)有可靠的照料者并且能夠經(jīng)常監(jiān)控患者的服藥情況。
3.本品的臨床安全性和有效性證據(jù)來自最長36周的隨機(jī)對照臨床試驗。若患者需更長時間的治療，醫(yī)在需按照臨床診療指南的建議對患者繼續(xù)服用本品的獲益與風(fēng)險進(jìn)行重新評估。在獲益明顯并且患者能夠耐受的情況下，可以考慮繼續(xù)維持本品治療;反之,應(yīng)考慮終止本品治療。
4.本品尚未開展用于其他類型的癡呆或記憶損傷的研究,對于其他類型的癡呆或記憶損傷(例如與年齡相關(guān)的認(rèn)知功能減退）患者應(yīng)用甘露特鈉膠囊的療效還未進(jìn)行全面觀察。
5.心血管系統(tǒng):本品III期臨床試驗隨機(jī)的818例受試者中,共78例受試者在試驗過程中發(fā)生了一過性QT/QTc間期延長，其中本品組38例，安慰劑組40例。雖然尚未觀察到與本品機(jī)制相關(guān)的明確的心血管風(fēng)險，但由于目前使用本品的人數(shù)有限，患者服藥時如有心血管系統(tǒng)異常，請及時就醫(yī)。
6.免疫系統(tǒng):本品可能具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用， 對于正在使用免疫制劑的患者,可能會影響免疫制劑的療效。在本品III其臨床試驗的受試者中，免疫炎癥相關(guān)不良反應(yīng)（包括根據(jù)MedDRA分類的免疫系統(tǒng)疾病、感染及侵染類疾病等)在兩組間的發(fā)生率無明顯差異。在本品III期臨床試驗中，有0.3％（2/5777例）接受本品治療的患者出現(xiàn)自身免疫性腦干腦炎，盡管經(jīng)研究者判斷與藥物可能無關(guān)，但仍建議服用本品治療的患者注意胸炎相關(guān)風(fēng)險。
7.消化系統(tǒng):本品可能通過重塑腸道菌群發(fā)揮治療作用，與其他改變腸道菌群的藥物(如抗生素或其他可能導(dǎo)致腸道菌群失衡的藥物）合用，可能會影響本品療效。
8.對駕駛及操作機(jī)器能力的影響:癡呆可能會影響駕駛或操作機(jī)器的能力。本品臨床試驗中,有患者出現(xiàn)頭暈、嗜睡、肌無力的報告，對服用本品的患者，醫(yī)師應(yīng)常規(guī)評估其駕駛汽車或操作復(fù)雜機(jī)器的能力。
9.與膽堿能藥物合用:目前尚無本品與乙酰膽堿脂酶抑制劑膽堿能收動劑或抑制劑合用的研究資料。

妊娠期
目前尚無本品用于妊娠婦女的研究資料。雖然動物試驗中未發(fā)現(xiàn)本品有生殖毒性,但除非明確需要,井權(quán)衡獲益與風(fēng)險，否則在妊娠期不應(yīng)服用本品。
哺乳期
目前尚無本品用于哺乳期婦女的研究資料。本品能夠從哺乳期大鼠的乳汁中泌出,因此哺乳期婦女應(yīng)慎用。
生育力
目前尚無本品對人類生育力影響的研究資料。