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快速查詢指引
快速查詢，選擇數據庫后只需輸入關鍵字，可對所選數據庫進行多項內容的快速查詢。操作步驟如下（以國產藥品數據庫為例）：

1. 下拉選擇“國產藥品”或者其他選項；
2. 輸入“批準文號/產品名稱/商品名”等，點擊“查詢”，出現查詢結果；
3. 點擊“詳情”，查看藥品對應信息，辨認真偽。

【藥品名稱】	通用名：苯磺酸氨氯地平片英文名：Amlodipine Besylate Tablets 漢語拼音：Benhuangsuan Anlüdiping Pian
【成分】	本品主要成分為苯磺酸氨氯地平。化學名稱為：3-乙基-5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1，4-二氫-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽。分子式：C20H25N2O5Cl·C6H6O3S 分子量：567.06
【性狀】	本品為白色或類白色片。
【適應癥】	（1）高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其他抗高血壓藥物合用。（2）慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其他抗心絞痛藥物合用）。
【規格】	5mg
【用法用量】	1．治療高血壓的初始劑量為5mg，每日一次，最大劑量為10mg，每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg，每日一次；此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。應根據患者個體反應調整劑量，一般的劑量調整應在7－14天后開始進行。如臨床需要，在對患者進行嚴密監測的情況下，可于較短時間內開始劑量調整。 2．治療心絞痛的初始劑量為5～10mg，每日一次。老年及肝功能不全的患者建議使用校低劑量治療。大多數人的有效劑量為10mg／日。
【不良反應】	氨氯地平具有較好的耐受性。在安慰劑對照的治療高血壓或心絞痛的臨床試驗中，最常見的不良事件是：自主神經系統：潮紅全身：疲勞心血管，一般性：水腫中樞和外周神經系統：眩暈，頭痛胃腸道：腹痛，惡心心率心律：心悸。心理性：嗜睡在這些臨未試驗中未發現與本品相關的顯著的臨床實驗室檢查異常。上市后觀察到的較少見不良事件有: 自主神經系統:口干，出汗增加全身:虛弱無力，背痛，全身不適，疼痛，體重增加/減少心血管，一般性:低血壓，暈厥中樞和外周神經系統:肌張力高，感覺減退/感覺異常,周圍神經病變，震顫；內分泌：乳腺增生胃腸道：排使習慣改變，消化不良(包括胃炎)，牙齦增生，胰腺炎，嘔吐代謝性/營養性：高血糖肌肉骨骼：關節痛，肌內痙攣性疼痛，肌癰血小板/出血/凝血：紫癜，血小板減少性紫癜心理性：陽萎，失眠，態度改變呼吸系統：咳嗽，呼吸困難皮膚/附件:脫發，皮膚變色特殊感覺:味覺錯亂，耳鳴泌尿系統:尿頻血管(心外的)：血管炎視覺：視力障礙過敏反應罕見，包括瘙癢癥、皮疹、血管源性水腫和多形紅斑。曾有極罕見的肝炎、黃疸、轉氨酶升高的報道(通常伴隨與膽汁淤積相一致)。有報告一些嚴重的需住院治療的病例與使用氮氨氯地平有關。但在多數情況下，因果關系尚未確定。與其他的鈣拮抗劑相似，以下的不良事件也有少數報道，但事件難以與基礎疾病的自然病程相區分，如:心肌梗死、心律失常(包括心動過緩、室性心動過速和房顫)和胸痛。查看完整
【禁忌】	對二氫吡啶類藥物或本品中任何成分過敏的病人禁用。
【注意事項】	1．警告：極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者，在開始使用鈣拮抗劑治療或増加劑量時，出現心絞痛頻率增加、時間延長和或程度加重，或發生急性心肌梗塞，其作用機制目前尚不清楚。 2．因本品的擴血管作用是逐漸產生的，服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄者，當與其它外周血管擴張劑合用時，應引起注意。 3．心衰患者的使用：充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人（NYHA－IV級）進行的長期、安慰劑對照研究（ PRAISE－2）中，雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異，但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4．肝功能受損患者的使用：與其他所有鈣拮抗劑相同，本品的半衰期在肝功能受損時延長。但尚未確定相應的推薦劑量，因此，使用本品應謹慎。 5．腎功能衰竭患者的使用：氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性。因此，可以采用正常劑量。本品不能被透析清除。查看完整
【孕婦及哺乳期婦女用藥】	對孕婦用藥缺乏相應的研究資料。但動物試驗結果顯示10mg/kg本品可引起大鼠窩仔數滅少、死產増加、分娩延遲和滯產，故本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌，服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。
【兒童用藥】	尚無本品用于兒童的資料。
【老年用藥】	本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的，老年患者藥－時曲線下面積（AUC）増加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時，老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此，老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量，再漸増量為妥。
【藥物相互作用】	本品與下列藥物的合用是安全的：噻嗪類利尿、a－腎上腺素能受體阻滯劑、β－腎上腺素能受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、長效硝酸類藥物、舌下含服酸甘油、非甾體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。用人血漿進行的體外研究數據顯示本品不影響地高辛、苯妥英鈉、華法林或吲哚美辛的血漿蛋白結合率。其他藥物對氨氯地平的作用：西咪替丁：與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。柚子汁：20名健康志愿者同時服用240ml柚子汁和10mg氨氯地平，未見對氨氯地平的藥代動力學有明顯影響。鋁／（抗酸劑）：同時服用鋁／鎂抗酸劑和單劑量氨氯地平，未見對氨氯地平的藥代動力學有明顯影響西地那非（萬艾可）（ SILDENAFIL）：單劑量100mg西地那非不影響原發性高血壓病人氨氯地平的藥代動力學。二藥合用，每種藥品獨立地對發揮其降壓效應。氨氯地平對其他藥物的作用：地高辛：合用氨氯地平和地高辛，正常志愿者血漿地高辛濃度或腎臟清除率無變化。乙醇（酒精）：10mg氨氯地平單次或多次給藥，對乙醇的藥代動力學無影響。華法林：氨氯地平與華法林合用不改變華法林的凝血酶原反應時間環孢菌素：藥代動力學研究表明氨氯地平不明顯改變環孢菌素的藥代動力學。藥物/實驗室試驗相互作用：未知查看完整
【藥物過量】	現有資料提示，嚴重過量能導致外周血管過度擴張，繼而出現顯著而持久的全身性低血壓。使用本品過量可洗胃。引起明顯低血壓時，要求積極的心血管支持治療，包括心肺功能監護、抬高肢體、注意循環血量和尿量。為恢復血管張力和血壓，在無禁忌癥時亦可采用血管收縮劑，靜脈注射葡萄糖酸鈣對逆轉對轉鈣括抗劑的效應也是有益的。由于本品與血漿蛋白結合率高，所以透析治療是無益的。
【藥理毒理】	氨氯地平為鈣通道阻滯劑〔亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑），阻滯鈣離子膜進入心肌和血管平滑細胞。氨氯地平抗高血壓作用的機制是直攜松弛血管平滑。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定，但它可以通過擴張外周小動脈和冠狀動脈，減少總外周血管阻カ，解除冠狀動脈痙攣，降低心臟的后負荷，減少心臟能量消耗和對氧的需求，從而級解心絞痛。
【藥代動力學】	氨氯地平口服吸收良好，且不受攝入食物的影響。給藥后6-12小時血藥濃度達至高峰絕對生物利用度約為64－80％，表觀分布容積約為21L／kg，終末消除半衰期約為35－50小時，每日一次，連續給藥7-8天后血藥濃度達至穩態，氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，以10％的原藥和60％的代謝物由尿液排出，血漿蛋百結合率約為97.5％。
【貯藏】	遮光，密封保存。
【包裝】	鋁塑板包裝。7片板 x 1板盒；7片板 x 2板／盒；7片／板 x 4板盒；7片／板 x 14板／盒
【有效期】	暫定24個月
【執行標準】	WS1-(X-010)-2001Z
【批準文號】	國藥準字H20020390
【生產企業】	企業名稱：蘇州東瑞制藥有限公司

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