不良反應出現在服用米那普侖的第一周內，可持續至第二周，隨后將逐漸減弱，抑郁癥狀將改善，不良反應一般較溫和，很少需要停止治療。
單獨用藥或與其他精神類藥物合用時最常見的不良反應主要是眩暈，出汗、焦慮、發熱和排尿困難，需要特別關注的重要不良反應有：
1)惡性綜合癥（syndrome malin)(發生率不足0.1％）
呆滯少動，高度的肌肉僵硬，吞咽困難、心動過速、血壓變化、出汗等不良反應，繼而出現持續性發熱的惡性綜合征,出現這種癥狀時取停止給藥，應采降低體溫、補充水份等適宜的辦法處理。
2）5-HT綜合癥（發生率不明）
因5-HT綜合癥出現神志錯亂、出汗、幻覺、反射亢進、肌陣攣、顫栗、心動過速、震顫、發熱、協調異常等癥狀時，應停止給藥。
3）痙攣(發生率不足0.1％）
因痙攣出現異常情況時，應停止給藥，采用適當的辦法處理。
4）白細胞減少（發生率不明）
可能發生白細胞減少，故要隨時進行血液檢驗，一旦發生異常，應停止給藥，采用適當的辦法處理。
5）重度皮膚損傷（發生率不明）
可能引起皮膚黏膜眼綜合癥(Stevens-Johnson syndrome)等嚴重皮膚損傷，故要充分觀察，一旦有發熱，紅斑、瘙癢感、眼充血、口腔炎等時。應停止給藥，采用適當的辦法處理。
6)抗利尿激素異常分泌綜合癥(SIADH)
可能引起低鈉血癥、低滲透壓血癥、高鈉尿、高張尿，意識障礙等抗利尿激素分泌異常綜合癥，有食欲不振，頭痛，噯氣、嘔吐、、全身疲倦感等癥狀時，要進行電解質檢查，發現異常，則應采取停止給藥，限制水分攝取等適當的辦法處理。
7）肝功能障礙、黃疸(發生率不足0.1％）
由于AST(GOT),ALT(GPT),Y-GPT的上升，可能引起肝功能的障礙，黃疸，因此要密切觀察，一旦發生異常，應立即停藥，采用適當的方法處理。
一般不良反應：惡心、嘔吐、口干、便秘、震顫、心悸、煩躁不安、頭痛、蕁麻疹、皮疹、斑丘疹或紅斑、瘙癢癥。
需提醒患有心血管疾病或同事接受心臟治療的患者，常見的心血管系統的不良反應可能加重（例如高血壓、低血壓、體位性低血壓、心動過速或心悸）、
少見的不良反應：
與其他藥物合用時可出現5-羥色胺綜合癥（參見相互作用）：
轉氨酶輕度升高，停藥后回復正常；
尿潴留（參見使用注意）；
抽搐，特別是有癲癇病史者（參見使用注意）；
睪丸痛，射精障礙。
罕見的不良反應：
低鈉血癥（參見使用注意）；
瘀斑、皮下或粘膜出血（參見使用注意）；
此外，一些不良反應與抑郁癥本身有關：
加重抑郁癥的情緒低下狀況，可伴有自殺傾向；
可有情緒低下轉為躁狂癥狀；
在精神疾病患者可出現譫妄癥狀；
陣發性焦慮癥狀（同時服用精神興奮性抗抑郁藥時）。

絕對禁忌：
已知對米那普侖過敏者
非選擇性的單胺氧化酶（MA0)抑制劑（如異丙異煙肼），選擇性MAO-B抑制劑（如司來吉蘭），洋地黃（如地高辛）和5HT1D激動劑（舒馬坦，sumatripta:參照藥物相互作用）
哺乳期
相對禁忌：
腎上腺素、去甲腎上腺素的腸外給藥途徑，可樂定及同類藥、選擇性MA0-A抑制劑（如嗎氯貝胺、托洛沙酮）（參照注意事項和藥物相互作用）
排尿困難（主要是前列腺增生患者或其他生殖泌尿功能紊亂患者）
妊娠期（參照孕婦及哺乳期婦女用藥）

警告
臨床癥狀的惡化和自殺風險
患有抑郁癥的成年和兒童患者，無論是否口服抗抑郁藥物，他們的抑郁癥都有可能惡化，并有可能出現自殺意念和自殺行為，以及行為異常變化，這種風險會一直持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙和自殺風險有關，并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而，長期以來一直有這種擔憂：在某些患者的治療早期，抗抑郁藥物可能起誘導抑郁癥惡化，以及產生自殺的意念、行為的作用?？挂钟羲幬铮⊿SRIs和其他）短期安慰劑對照研究匯總分析顯示，在患有抑郁癥（MMD）和其他精神障礙的兒童、少年和青少年（18-24歲）中，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為（自殺意念、行為）的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示，在年齡大于24歲的成年人中，與安慰劑相比，使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險：在年齡65歲及以上的成年人中，使用抗抑郁藥物后，自殺意念、行為的風險會有所降低。
在患有抑郁癥、強迫癥（OCD）或其他精神障礙的兒童和青少年中通行的安慰劑對照試驗（共計24項短期臨床試驗，9種抗抑郁藥物，包括愈4400例患者）和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進行安慰劑對照試驗（共計295項短期臨床試驗（中位持續時間為兩個月），11種抗抑郁藥物，愈77000例患者），各種藥物引起的自殺意念、行為的風險有很大的差異，但是大部分的藥物研究顯示出較年輕患者自殺意念、行為風險的增加趨勢。在各個不同的適應癥中，自殺意念、行為的絕對風險不同，在抑郁癥中的絕對風險最高。雖然在各個適應癥中的絕對風險有所不同（藥物和安慰劑相比），但是在不同的適應的癥年齡層中的絕對風險相對穩定。表1提供了風險差異（每1000名患者中藥物和安慰劑治療產生的自殺意念、行為風險差異的例數）。
在兒童臨床試驗中沒有自殺事件發生。在成年人臨床試驗中有自殺事件發生，但是發生的數量不足以對藥物在自殺中的影響作出結論。
自殺意念、行為風險在長期用藥過程中（如幾個月后）是否會持續尚不可知，但是，從成年人抑郁癥患者中進行的安慰劑對照的維持治療臨床試驗的證據充分顯示，使用抗抑郁藥物可以延緩抑郁癥的復發。
無論治療哪種適應癥，對接受抗抑郁藥物治療的所有患者，都應當適當監察和密切其臨床癥狀的惡化、自殺傾向以及行為變化異常情況。尤其在藥物最初治療的數月內、及增加或減少劑用量的時候。
用抗抑郁藥物治療患者的抑郁癥、其他精神病性障礙的成年和兒童患者時，可以出現下列癥狀：焦慮、激越、驚恐發作、失眠、易怒、敵意、攻擊性、沖動、靜坐不能（精神運動性不安）以及輕癥躁狂和躁狂。雖然未建立這些癥狀和的出現和抑郁癥的惡化和/或自殺沖動的產生之間的因果關系，但注意到了這些癥狀的出現可能是產生自殺傾向的前兆。
當患者的抑郁癥持續惡化，出現自殺傾向，或出現可能是抑郁癥惡化或自殺傾向的先兆癥狀時，應當仔細考慮包括可能終止藥物治療在內的治療方案調整。如果這些癥狀是嚴重的、突發的、或者與緩和當前癥狀不符合時候更應當如此。
如果決定終止治療，劑量應當盡快遞減、但需意識到突然停藥可能會引起某些癥狀。
用抗抑郁藥物治療患有抑郁癥或者其他精神病性或非精神病性障礙的兒童患者時，應當提醒家屬以及看護著有必要監察患者是否出現激動、易怒、行為異常變化、其它以上提及的癥狀及出現自殺傾向的情況，一旦出現，立即向醫療衛生專業人士匯報這些癥狀。家屬以及看護者應當每日對患者進行以上的監察。使用鹽酸米那普侖時，處方應當從最小劑量開始，并配合良好的患者管理，以減少過量用藥的危險。
雙方情感障礙患者的篩查：
抑郁發作可能是雙方情感障礙的初期表現。一般認為（雖然未通過對照試驗明確），單用抗抑郁藥物治療這類發作可能增加具有雙相情感障礙危險患者的混合型/躁狂發作的可能性。尚不明確以上提及的癥狀是否意味著可能出現這種轉變。然而，用抗抑郁藥物開始治療之前，應當對有抑郁癥的患者進行充分的篩查，以確定他們是否具有雙相情感障礙的危險：該篩查應當包括自殺家屬史，雙相情感障礙和抑郁癥家屬史在內詳細的精神病史。應當注意鹽酸米那普侖未經批準用于治療雙相情感障礙的抑郁發作。
治療初期可出現短時的失眠或煩躁癥狀，當出現狂躁癥狀時，應停止米那普侖的治療，并給與鎮靜藥物。
1.對以下患者要謹慎給藥：
（1）排尿困難或有排尿困難病史患者（因為該藥物具有抑制去腎上腺素再攝取作用，可使病情惡化。）
（2）青光眼，或者眼睛內壓增高患者（因為該藥物具有抑制去腎上腺素再攝取作用，可使病情惡化。）
（3）有高血壓或心臟疾病患者（因為該藥物具有血壓升高、心跳加快作用，可使病情惡化。）
（4）有肝疾病患者（在藥物在血中有持續維持高濃度。）
（5）有腎疾病患者（國外以腎功能障礙病人進行體內藥代動力學試驗時，確認該藥在血液中有持續維持高濃度的趨勢，故應當適量減量。）
（6）有癲癇等抽搐性疾病或病史的患者（會引起抽搐。）
（7）雙相情感障礙患者（有躁狂、自殺意圖的表現。）
（8）以往有自殺念頭、自殺企圖的患者，有自殺念頭的患者（表現出自殺念頭、自殺企圖。）
（9）有腦器質性質損害或協調失調癥患者（使精神癥狀惡化。）
（10）曾有過止血障礙的患者慎用，同時服用抗凝劑，影響血小板功能的藥物（如非甾體抗炎藥、阿司匹林及其他可能增加出血傾向藥物）的患者慎用。
2.重要注意事項：
（1）對抑郁癥患者有死亡念頭，自殺傾向的，在給藥初期及劑量變更時都要密切觀察患者狀態及病狀變化。若有新的自傷、情緒波動、精神運動不穩定的情緒不穩定狀況出現時，或發現此類癥狀有惡化時，應采用停止增加給藥劑量，逐漸減量、停藥等適當處理方法。
（2）為防止自殺性過量服藥，對有自殺傾向的患者，每次處方日數應控制在最低限度。
（3）對自殺念頭、自殺企圖的風險應充分告知患者家屬。指導患者家屬要與醫生保持密切聯系。
（4）因可發生嗜睡、眩暈等癥狀，所以正在服用本藥的患者不可從事駕駛汽車等有危險性的機械操作。

過量使用
米那普侖過量使用時可出現超劑量反應，此時，嘔吐效應可明顯減輕過量服用的危險。
用量在200mg時可出現惡心、出汗和便秘（發生率》10％）。
單藥服用用量在800mg-1g時主要癥狀為：嘔吐、呼吸困難(呼吸暫停）和心動過速。
用量高達1.9-2.9g，并與其它藥物合用時（尤其是苯二氯?類），則可能出現：困倦、高碳血酸癥和意識障礙，未見心臟毒性。
過量服藥的處置方法：
無特效解毒劑。需對癥治療，應盡快采取洗胃、服用活性炭等方法，至少持續觀察24小時。

藥理作用
普侖為抗抑郁藥，是一種特異性5-HT與NE再攝取抑制劑。鹽酸米那普侖對大鼠腦內5-HT與NE再攝取部位有親和性，抑制5-HT與NE再攝取，增加大鼠腦內細胞外5-HT與NE濃度。鹽酸米那普侖對大鼠腦內受體和5-HT2受體未見影響。
動物試驗結果顯示，鹽酸米那普侖能縮小小鼠和大鼠強迫游泳試驗“不動”時間，試劑依賴性抑制大鼠條件恐懼應激反應試驗的“僵住”行為，拮抗利血平誘導的大鼠體溫下降。
毒理研究
鹽酸米那普侖Ames試驗、染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性
生殖能力與早期胚胎發育毒性試驗中，大鼠經口給予鹽酸米那普侖5、20、80mg/kg，高劑量組服藥后出現流涎，中高劑量組體重增長減輕，其他未見異常。胚胎一胎仔發育毒性試驗中，妊娠大鼠經口給予鹽酸納米普侖10、40、150mg/kg，高劑量組動物可見眼瞼下垂、俯臥、自發活動減少、陰道出血、腹部和泌尿生殖器周圍玷污、流涎及間歇性痙攣，胎仔死亡率增高。低劑量組雌性胎數尾短，中劑量組胎仔、雌性胎鼠體長、尾長值減低。高劑量組雄性比例升高，外觀異常率增加。圍產期毒性試驗中，5mg/kg以上劑量組母鼠妊娠體重減輕、黃體數減少，死產率增高。F1代大鼠體重增長緩慢，存活指數降低，下門齒萌出延遲。
依賴性
動物實驗結果顯示，鹽酸納米普侖在正常猴未見軀體和心理依賴性的產生。

尚無中國人的藥代研究資料。根據文獻報道日本人的藥代情況如下：
1.血中濃度
（1）單次給藥
健康成年男子餐后單次口服鹽酸納米普侖12.5~100mg（各組n=5）時的血漿中原型藥物濃度在2~3小時后達到最高值，以半衰期約8小時速度逐漸減少，藥代動力學參數如下：點擊放大
另外，健康老年男性（66-76歲，n=8）餐后單次口服鹽酸納米普侖15mg時的血漿中原型藥物濃度（AUC）與健康成年男子（n=8）比較，明顯增加。藥代動力學參數如下：
（2）多次給藥
健康成年男子（n=4）餐后多次口服鹽酸米那普侖25mg，1天2次，給藥8天。此時血漿中原型藥物的濃度第五天達穩態。末次給藥時Cmax為初次給藥時的1.4倍。Tmax、T1/2β無變化。
（3）飲食的影響
健康成年男子（n=8）于空腹及餐后單次口服給藥，檢測飲食的影響，結果空腹給藥時Cmax 32.3±7.3ng/ml，明顯低于餐后給藥時Cmax 39.3±8.1ng/ml。Tmax、T1/2β,AUC無變化。
2.蛋白結合律
男子（n=3）餐后單次口服鹽酸納米普侖100mg時的血漿蛋白結合率在給藥2小時為36.3％，給藥5小時為38.5％。
3.代謝、排泄
男子（n=5）三后單次口服鹽酸納米普侖50mg、，研究其代謝及排泄情況的結果，血漿及尿中原型藥物倍大量檢出，還存在其他的葡糖醛酸結合物，脫乙基化合物及脫乙基葡糖醛酸結合物。
在給藥后48小時原型藥物及代謝物合計約85％由尿中排泄。
4. 腎功能及肝功能損傷患者的血中濃度（參考外國人數據）
腎功能損傷患者（n=8）單次口服鹽酸米那普侖50mg，血漿濃度比健康成人（n=6）高，AUC及T1/2β等的藥代動力學參數有明顯差異。
肝功能損傷患者（n=11）餐后單次口服鹽酸米那普侖50mg時的藥代動力學參數與健康成年人（n=6）相比可見，Cmax上升，AUC增加，T1/2β延長，但無顯著差異。
文獻報道西方人的藥代情況為：
吸收：
米那普侖口服吸收良好。以游離態吸收占85％。其吸收不收飲食影響。
與口服2小時后打血漿峰度（Cmax）。單次給藥50mg時，血漿峰濃度為120ng/ml。當劑量升至200mg時其血漿峰值濃度成比例增長。
與單次給藥相比，重復給藥2—3天后，達穩態濃度，此時血漿藥物濃度升至Cmax的70％~100％（Cmax=216ng/ml）。
個體差異很小。
分布：
血漿蛋白結合率很低（13％），且不飽和。米那普侖的分布容積約為5L/kg，整體清除率為40L/h。1/2藥物由腎清除，其余藥物經腎外途徑清除。
生物轉化：
米那普侖的代謝產物大部分與葡萄糖醛酸結合，也存在少量活性代謝產物，但無臨床意義。
排泄：
米那普侖血漿半衰期約為8小時，大部分經腎臟排泄（給藥劑量的90％），同時伴有原型藥物經腎小管分泌。重復給藥時，米那普侖需停藥危險人群：
肝功能不全者：在肝功能不全患者，米那普侖代謝參數沒有明顯改變。
腎功能不全者：在腎功能不全患者，米那普侖的代謝將根據腎功能狀況成比例的延長。
65歲以上患者：米那普侖的藥代參數在老年西方人沒有明顯改變，但在日本老年人AUC有明顯改變，因此應慎重考慮因年齡因素引起的腎功能變化和藥代形式的變化。