用于治療下列敏感微生物引起的細菌性結膜炎:
革蘭氏陽性菌:
棒狀桿菌屬*藤黃微球菌*金黃色葡萄球菌*表皮葡萄球菌*溶血性葡萄球菌*人葡萄球菌*瓦氏荷萄球菌*肺炎鏈球菌*
草綠色鏈球菌群
革蘭氏陰性菌:
魯氏不動桿菌*流感嗜血桿菌*副流感嗜血桿菌*鮑氏不動桿菌*瓊氏不動桿菌*
嗜麥芽窄食單胞菌*
其它微生物:
沙眼衣原體
針對此類微生物感染的有效性的研究例數少于10例

1..不得注射。僅用于局部滴眼，不得結膜下注射或直接注射入眼前房。
2. 在接受喹諾酮類藥物(包括莫西沙星)全身給藥的患者中，已有偶爾發生的嚴重致死過敏(速發型過敏)反應的報道，部分發生在首次給藥之后。一些反應伴隨心血管性虛脫、意識喪失、血管性水腫(包括喉、咽或面部水腫)、氣道阻塞、呼吸困難、蕁麻疹和瘙癢。
3.如果發生莫西沙星(包括滴眼液)過敏性反 應，應該停止使用該藥物，如出現紅疹或其他過敏反應應及時告知醫生。嚴重的急性過敏反應可能需要立即進行搶救。根據臨床指征，給與氧氣及氣道處理。
4.與其它抗感染藥物一樣，長期使用可能導致非敏感微生物的過度生長，包括真菌。如果發生二重感染，請停止使用藥物并實行替代治療。在臨床判斷要求時，患者應借助于放大檢查，如裂隙燈生物顯微鏡檢查以及在適當情況下的熒光素染色檢查。
5. 在接受喹諾用類藥物(包括莫西沙星)全身給藥的患者中，可能出現肌健炎癥和斷裂，尤其是在老年患者及合井類固醇類用藥的患者。因此，一但出現肌腱炎癥狀，應當停止莫西沙星滴眼液治療。
6,應當建議患者避免滴瓶頭部觸碰任何地方 《以避免污染內容物)，如果同時還使用其它眼藥水，應當告知患者距離使用本品的時間間隔應不少于5分鐘。
7.開封后， 如果瓶口明顯斷裂或松動: 則不要使用。:
8. 本品開封后請在28天內使用，過期應丟棄。
9. 暫時性的視物模糊或其它視力障礙可能影響駕駛或機械操作的能力。如果在用藥時出現:視物模糊，患者必須等到視力清晰后方能駕駛或操作機械。
10如果患者有細菌性結膜炎的癥狀或體征。應盡量不要佩戴隱形眼鏡。

藥理作用
莫西沙星是具有廣譜活性和殺菌作用的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原體、衣原體和軍團菌具有廣譜抗菌活性。
莫西沙星能夠抑制拓撲異構酶II (DNA促 旋酶)和IV.拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA復制、修復和轉錄中關鍵的酶。
莫西沙星表現為濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。
包括莫西沙星在內的喹諾酮類藥物的作用機制不同于大環內酯類、氨基糖苷類和四環素類抗菌素。莫西沙星和這些抗菌藥間無交叉耐藥性。在全身應用的莫西沙星和一些其他喹諾酮類藥物之間可以觀察到交叉耐藥性。
莫西沙星的體外耐藥性發展經過多重突變。 革蘭氏陽性菌對莫西沙星體外耐藥性的發生頻率通常在1.8X 10至<1X 10之間。
毒理研究
鹽酸莫西沙星與其他喹諾酮類藥物一樣，毒性靶器官均為血液系統(犬及猴的骨髓細胞減少)、中樞神經系統(猴的驚厥)和肝臟(大鼠、犬及猴的肝酸升高、單細胞壞死)，這些變化均于大劑量或長期應用鹽酸莫西沙星后出現。
在犬體內進行的局部耐受性研究中，靜脈注射鹽酸莫西沙星后未出現局部不耐受的征象。經動脈內注射用藥后，動脈周圍軟組織可見炎性變化提示應避免經動脈內注射使用鹽酸莫西沙星。
遺傳毒性
莫西沙星Anes試驗(TA1535，TA1537, TA98和TA100標)、中國倉鼠卵巢HPRT突變試驗和大鼠肝細胞程序外DNA合成CUDS試驗結果均為陰性。與其他喹諾酮類一樣，鹽酸莫西沙星TA102棟Aces試驗為陽性，可能是由于其抑制括撲異構酶。體外試驗顯示大劑量莫西沙星（300ug/ml）可導致中國倉鼠的V79細胞出現染色體導常，小鼠體內微核試驗結果為陰性。在小鼠的微核試驗或顯性至死試驗等體內試驗中。莫西沙星未顯示出基因性。
生殖毒性
以大鼠、兔和猴進行的生殖毒性研究顯示，鹽酸莫西沙星可以通過胎盤，對大鼠(經口給藥和靜脈注射)和猴(經口給藥)的研究表明，給予莫西沙星后未顯示致畸作用和對生育力的損害。免靜脈給藥20mg/kg可觀察到骨骼畸形。該研究結果與已知的喹諾酮類藥物對骨骼發育的影響一致。在人治療濃度，猴和兔的流產發生率增多。大鼠經口給藥劑量為使血藥濃度在人治療劑量范圍內所推薦的最大藥物劑量的63倍(按mg/kg體計算)時，會出現胎鼠體重減少流產增多、輕度延長孕期和一些雌性和雄性幼鼠自發活動增加等現象。
致癌性
雖然有關鹽酸莫西沙星致癌作用的常規長期研究尚未進行，但該藥進行了基因毒性體外和體內試驗。此外，對大鼠進行了對于人類的致癌作用加速試驗(誘癌/促癌試驗)。在大鼠的誘癌/促癌試驗中未發現其有致癌的證據。
光毒性
鹽酸莫西沙星對光很穩定且潛在光毒性很低。休外試驗和動物試驗均顯示鹽酸莫西沙星的光毒性較其他喹諾酮小。給小鼠一些喹諾酮類藥物并同時照射紫外線，這些喹諾酮類藥物可增加紫外線的光致癌作用。
心電圖
高濃度的鹽酸莫西沙星對心臟延遲整流鉀電流有抑制作用，因此導致QT間期延長。犬經口給予大于90mg/kg莫西沙星進行毒理研究，導致血藥濃度大于16ng/L，引起QT間期延長，但未出現心律失常。僅當累積靜脈給藥高于50倍人用劑量(>0. 3g/kg)后，可導致血藥濃度≥0.2g/L(高于靜脈給藥治療濃度的30倍)，可見可逆的非致命的室性心率失常。
眼毒性
大鼠和猴重復給藥6個月毒性試驗未見眼毒性。在犬試驗中，給于60mg/kg時血漿濃度 220mg/L, 可引起視網膜電流圖的變化，個別動物出現視網膜萎縮。
關節毒性
喹諾酮類可以造成未成年試驗動物的承短關節軟骨的病變。可造成幼年犬的關節毒性的最小經口給藥鹽酸莫西沙星劑量是推薦最大治療劑量(0. 4g/50kg人體重的4倍，其血藥濃度比推薦治療劑量時血藥濃度高2~3倍。