磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服藥可提高藥物的耐受性。
流感的治療
在流感癥狀開始的第一天或第二天（理想狀態(tài)為36小時內(nèi)）就應開始治療。
劑量指導
成人和青少年
磷酸奧司他韋膠囊在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克，每日2次，共5天。
兒童
對 1 歲以上的兒童推薦按照下列體重-劑量表服用。
體重 推薦劑量（服用5天）
≤15kg 30mg,每日2次
＞15-23kg 45mg,每日2次
＞23-40kg 60mg,每日2次
＞40kg 75mg,每日2次
流感的預防
磷酸奧司他韋用于與流感患者密切接觸后的流感預防時的推薦口服劑量為75毫克，每日1次，至少7天。同樣應在密切接觸后2天內(nèi)開始用藥。磷酸奧司他韋用于流感季節(jié)時預防流感的推薦劑量為75毫克，每日1次。有數(shù)據(jù)表明連用藥物6周安全有效。服藥期間一直具有預防作用。
特殊人群用藥指導
腎功能不全患者
流感治療：對肌酐清除率大于60ml/分鐘的患者不必調(diào)整劑量。對肌酐清除率大于30ml/分鐘但不大于60ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，每日兩次，共5 天。對肌酐清除率大于10ml/分鐘但不大于30ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，每日一次，共5天。對于定期血液透析患者，如果在透析間期流感癥狀在48 小時內(nèi)加重，可在透析開始前給予30mg 的起始劑量。為了維持治療水平的血藥濃度，應在每次透析結束后給予30mg 劑量。對于腹膜透析患者，建議在透析開始前給予本品30mg，之后每天30mg，共5 天進行治3/15療（見[藥代動力學]和[注意事項]）。尚未研究奧司他韋在不進行透析的終末期腎病（即肌酐清除率<10ml/分鐘）患者中的藥代動力學。因此，不能對這類患者的用藥劑量提供建議。
流感預防：對肌酐清除率大于60ml/分鐘的患者不必調(diào)整劑量。對肌酐清除率大于30ml/分鐘但不大于60ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，每日一次。對肌酐清除率大于10ml/分鐘但不大于30ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，隔日一次。對于定期血液透析病人，如果在透析間期流感癥狀在48 小時內(nèi)加重，可在透析開始前給予30mg 的起始劑量。為了維持治療水平的血藥濃度，應在每兩次透析結束后給予30mg 劑量。對于腹膜透析患者，建議在透析開始前給予本品30mg，之后每天30mg，共7 天進行預防（見[藥代動力學]和[注意事項]）。尚未研究奧司他韋在不進行透析的終末期腎病（即肌酐清除率<10ml/分鐘）患者中的藥代動力學。因此，不能對這類患者的用藥劑量提供建議。
肝功能不全患者
用于輕中度肝功能不全患者治療和預防流感時劑量不需要調(diào)整（見[藥代動力學]）。本品用于嚴重肝功能不全患者的安全性和藥代動力學尚未研究。

1．在無磷酸奧司他韋顆粒劑可用的情況下，可用本品膠囊配制急用口服混懸劑。以下方法僅用于緊急情況，不得為了方便或在可購買到食品藥品監(jiān)督管理局批準上市的磷酸奧司他韋顆粒的情況下使用本方法配制混懸劑。
在無磷酸奧司他韋顆粒可用的情況下，不能吞咽膠囊的成人、青少年或兒童可通過打開膠囊將其內(nèi)容物與少量（最多1 茶匙）適宜甜味食品混和掩蓋苦味的方法獲取合適劑量的磷酸奧司他韋，甜味食品有如巧克力糖漿、低糖巧克力糖漿、玉米糖漿、焦糖醬以及紅糖水。應在充分混和后將全部混和物給病人服用。混和物配制后應立即吞服。
混和物配制指導：
對于需要30-60 mg 劑量的病人，請按下述方法操作以保證劑量的準確性。
(1) 在一個小碗上方手持一粒達菲75 mg 膠囊，小心打開膠囊，將其中的粉末倒入碗中。
(2) 用刻度注射器向碗中加入5 ml 水，攪拌約2 分鐘。
(3) 用注射器從碗中抽取正確量的混和物。取用混和物的量根據(jù)病人體重計算，請參見下表。不必吸取未溶解的白色粉末，因為這些是非活性成分。推動注射器的活塞，將其中混和物全部注入第二個小碗中。未使用的混和物應予丟棄。
(4) 推薦劑量為30 mg、45 mg 或60 mg，用于治療時每天兩次，連服5 天，用于預防時每天一次。
(5) 在第二個碗中加入少量（最多1 茶匙）適宜甜味食品，與混和物混勻（掩蓋苦味）。
(6) 將混和物攪勻后全部給病人服用。混和物配制后應立即吞服。如果碗中有混和物剩余，用少量水沖洗后給病人喝下。
對于需要75 mg 劑量的病人，請按下述方法操作。
(1) 在一個小碗上方手持一粒達菲75 mg 膠囊，小心打開膠囊，將其中的粉末倒入碗中。
(2) 加入少量（最多1 茶匙）適宜甜味食品，與混和物混勻（掩蓋苦味）。
(3) 將混和物攪勻后全部給病人服用。混和物配制后應立即吞服。如果碗中有混和物剩余，用少量水沖洗后給病人喝下。
每次需要服藥時，請重復上述操作。
2．精神神經(jīng)性不良事件，流感可能會引起許多神經(jīng)和行為癥狀，包括幻覺、譫妄和行為異常，有些病例中，還會引發(fā)致命性結果。這些事件可能出現(xiàn)在腦炎或腦病背景下，但也可
能出現(xiàn)在無明顯嚴重疾病的情況下。
接受本品用藥的流感患者中，曾出現(xiàn)過導致受傷的譫妄和行為異常等上市后報告（主要來源于日本），有些病例還導致致命性結果。由于這些事件是在臨床用藥中自發(fā)報告的，因此，未進行發(fā)生頻率的評估，但根據(jù)本品用藥數(shù)據(jù)，這些事件并非常見事件。主要在兒童患者中報告了這些事件，且通常為突發(fā)事件，并迅速消退。尚未確定本品對這些事件有無影響。應密切監(jiān)測流感患者的行為異常體征。如果出現(xiàn)精神神經(jīng)性癥狀，應對每位患者進行繼續(xù)治療的風險獲益評價。
3．尚無證據(jù)顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。
4．奧司他韋對1 歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。
5．奧司他韋對13 歲以下兒童預防流感的安全性和有效性尚未確定。
6．在健康狀況差或不穩(wěn)定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。
7．在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預防流感的安全性和有效性尚不確定。
8．在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發(fā)癥發(fā)生率無差別。
9．磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預防作用僅在用藥時才具有。只有在可靠的流行病學資料顯示社區(qū)出現(xiàn)了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預防流感。
10．腎功能不全患者的劑量調(diào)整請參閱特殊人群用藥指導（見[藥代動力學]和[用量用法]）。
11．無腎功能衰竭兒童的藥物劑量的資料。
12．沒有觀察到藥物對患者駕駛車輛或者操縱機械的能力產(chǎn)生影響。但是必須考慮流感本身可能造成的影響。
13．使用本品的流感患者，特別是兒童和青少年中，曾有驚厥和譫妄等類似神經(jīng)精神病學事件的報道。極少數(shù)情況下，這些事件會導致意外傷害。尚不清楚本品是否為導致這些事件的原因，在未服用本品的流感患者中也有該類事件的報道。3 項獨立的大規(guī)模流行病學研究證實，與未服用本品的流感患者相比，服用本品的流感患者發(fā)生神經(jīng)精神病學事件的風險不會增加（見[不良反應]上市后經(jīng)驗）。應對患者的異常行為征兆進行密切觀察，特別是對兒童和青少年。
14．重度皮膚反應/過敏反應，本品上市后經(jīng)驗報告了過敏反應和嚴重皮膚反應，包括中毒性表皮壞死松解癥、Stevens-Johnson 綜合癥和多形性紅斑。如果出現(xiàn)過敏樣反應或懷疑出現(xiàn)過敏樣反應，則應停用達菲，并進行適當治療。

妊娠
對大鼠和家兔進行的動物生殖研究中，沒有觀察到藥物具有致畸性。在3項大鼠分娩前后的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋，有2項研究出現(xiàn)未斷奶幼鼠的生長遲滯，產(chǎn)程也延長。
在對大鼠進行的生育和生殖毒性研究中，所采用奧司他韋的劑量沒有對大鼠生育能力產(chǎn)生影響。
大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露量約為母鼠、母兔的15％-20％。
由于未對妊娠婦女使用本品進行對照試驗，來自上市后和回顧性觀察監(jiān)測報告的數(shù)據(jù)有限。這些數(shù)據(jù)結合動物研究結果不能證實本品對妊娠、胚/胎或產(chǎn)后發(fā)育有直接或間接的不良影響。且藥動學分析結果顯示活性代謝物暴露量較低，因此孕婦應用本品預防或治療流感時，不建議調(diào)整劑量。應對現(xiàn)有安全性信息、流行病毒株的致病性和妊娠婦女的基本條件進行評估，以確定妊娠婦女是否可以服用本品。
哺乳
對哺乳期大鼠，奧司他韋及其活性代謝產(chǎn)物可從乳汁中分泌。關于母親服用本品的母乳喂養(yǎng)嬰兒和奧司他韋分泌于人乳汁的資料非常有限。有限數(shù)據(jù)證明，奧司他韋及其活性代謝產(chǎn)物可于人乳汁中檢出，但是濃度非常低，對于嬰兒來說低于治療劑量。鑒于此，以及流行病毒株的致病性和哺乳母親的基本條件，可以考慮給予奧司他韋。

與流感疫苗的相互作用：尚無磷酸奧司他韋和減毒活流感疫苗相互作用的評估。但由于兩者之間可能存在相互作用，除非臨床需要，在使用減毒活流感疫苗兩周內(nèi)不應服用磷酸奧司他韋，在服用磷酸奧司他韋后48 小時內(nèi)不應使用減毒活流感疫苗。因為磷酸奧司他韋作為抗病毒藥物可能會抑制活疫苗病毒的復制。三價滅活流感疫苗可以在服用磷酸奧司他韋前后的任何時間使用。
藥理和藥代動力學研究數(shù)據(jù)表明，磷酸奧司他韋和其它藥物之間基本上沒有明顯臨床意義的相互作用。
磷酸奧司他韋被主要分布在肝和腸道的酯酶迅速轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物（奧司他韋羧酸鹽）。文獻中很少報道有與競爭酯酶有關的藥物相互作用。奧司他韋和其活性代謝物的低蛋白結合率提示不可能發(fā)生與蛋白結合相關的藥物相互作用。
體外研究表明，磷酸奧司他韋或者其活性代謝物都不是P450混合功能氧化酶或葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的良好底物，見[藥代動力學]。
與口服避孕藥之間無藥物相互作用的機制。
西咪替丁是細胞色素P450同工酶的非特異性抑制劑，且能夠與堿性或者陽離子物質(zhì)競爭腎小管分泌，但對奧司他韋或其活性代謝產(chǎn)物的血漿濃度無影響。因此，臨床上與胃內(nèi)pH（抗酸劑）改變相關的和與腎小管分泌途徑競爭清除相關的藥物相互作用均不可能發(fā)生。但是尚無磷酸奧司他韋與抗酸劑相互作用的體內(nèi)研究。
與腎小管競爭分泌相關的藥物相互作用不可能有重要的臨床意義，因為大部分藥物的安全范圍較寬，磷酸奧司他韋活性代謝產(chǎn)物的排泄有腎小球濾過和腎小管分泌兩個途徑，而且這兩個途徑的清除能力是很大的。但與同樣由腎臟分泌且安全范圍窄的藥物（如氯磺丙脲、甲氨蝶呤、保泰松）合用要慎重。
與丙磺舒合用，由于腎臟腎小管分泌的能力下降，導致活性代謝產(chǎn)物的機體利用度提高2倍。但由于活性代謝產(chǎn)物的安全范圍很寬，與丙磺舒合用時不需要調(diào)整藥物劑量。
與阿莫西林合用時不會改變兩藥的血漿濃度，表明陰離子途徑消除的競爭作用不顯著。
上市后的監(jiān)測中有個案報道與更昔洛韋有相互作用，后者也通過腎小管分泌。
與撲熱息痛（對乙酰氨基酚）合用，奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物或撲熱息痛的血漿濃度均沒有改變。與撲熱息痛、乙酰水楊酸、西咪替丁、抗酸藥物（氫氧化鎂和氫氧化鋁和碳酸鈣） 、華法林、金剛乙胺或金剛烷胺合用，奧司他韋及其活性代謝產(chǎn)物與這些藥物的藥代動力學相互作用沒有改變。
同時服用奧司他韋（75毫克，每日2次，共4天）和阿司匹林（單劑900毫克）未發(fā)現(xiàn)奧司他韋、其活性代謝產(chǎn)物（奧司他韋羧酸鹽）或阿司匹林的藥代動力學參數(shù)發(fā)生改變。同時服用奧司他韋（單劑150毫克）和單劑含有氫氧化鋁和氫氧化鎂的抗酸藥物或單劑含有碳酸鈣的抗酸藥物未發(fā)現(xiàn)奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物（奧司他韋羧酸鹽）的藥代動力學參數(shù)發(fā)生改變。
在流感治療和流感預防的III期臨床研究中，磷酸奧司他韋曾和一些常用藥合用，如ACE抑制劑（依那普利，卡托普利），噻嗪類利尿劑（芐氟噻嗪），抗生素（青霉素，頭孢菌素，阿奇霉素 ，紅霉素，強力霉素），H2受體阻滯劑（雷尼替丁，西咪替丁），β受體阻滯劑（心得安），黃嘌呤類（茶堿），擬交感神經(jīng)藥（偽麻黃堿），阿片類（可待因），類固醇激素，吸入性支氣管擴張劑和止痛劑（阿司匹林，布洛芬和撲熱息痛）。磷酸奧司他韋與這些藥物合用時沒有觀察到不良事件或使其發(fā)生率改變。