本品主要成份為阿奇霉素。
化學名稱：(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧雜- 6-氮雜環十五烷-15-酮
化學結構式：
分子式：C38H72N2O12·2H2O
分子量：785.0
本品所含輔料為：無水檸檬酸，氫氧化鈉

本品適用于敏感病原菌所致的下列感染，阿奇霉素治療各種感染時推薦的劑量、療程以及適用患者人群不同，具體的用藥方案請參閱[用法用量]。
社區獲得性肺炎
由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、 嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌、 肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌等病原菌所致，且起始治療需靜脈給藥的患者。
盆腔炎性疾病
由沙眼衣原體、淋球菌或人型支原體所致，且起初治療需靜脈給藥的病人。若懷疑可能合并厭氧菌感染者，需加用一種抗厭氧菌的藥物與本藥聯合治療。
需要時在停用希舒美注射劑（注射用阿奇霉素）后可繼以口服希舒美進行序貫治療 (詳見[用法用量])。
給藥前應進行細菌培養和藥敏試驗以查明致病菌及其對阿奇霉素的敏感性。采集標本后即可以開始希舒美治療，在獲知藥敏結果后再作相應的調整。
為減少耐藥菌的產生以及維持本品（阿奇霉素）和其他抗菌藥物的效果，本品（阿奇霉素）應只用于治療或預防經確診或高度懷疑敏感菌引起的感染。如果獲得了培養和藥敏資料，選擇或調整抗菌藥物治療時應予以考慮。如果沒有這些數據，當地的流行病學和藥物敏感模式可幫助選擇經驗性治療。

（參見[適應癥]和[藥代動力學]）
本品治療特定病原體引起的社區獲得性肺炎時，推薦劑量為每日 500 mg，單次靜脈內給藥，至少2日。靜脈給藥后需繼以阿奇霉素口服序貫治療，每日 500 mg（即 250 mg兩片）給藥1次，靜脈及口服共計療程7-10日。由靜脈給藥改為口服的時間應由醫生根據臨床療效來判斷。
本品治療特定病原體引起的盆腔炎性疾病時，推薦劑量為每日 500 mg，一日一次，靜脈內給藥，1-2日后繼以阿奇霉素口服序貫治療，每日 250 mg給藥1次，靜脈和口服總療程7日。何時改為口服由醫生根據臨床療效來判斷。若懷疑合并厭氧菌感染者，需加用抗厭氧菌藥物。
腎功能不全：
對于腎功能損害（GFR ≤80 mL/min）的患者，建議無需調整劑量。GFR 10～80 mL/min的患者中平均AUC0～120與腎功能正常的患者相似，而GFR <10 mL/min的患者與腎功能正常的患者相比升高35％。重度腎損害的患者應慎用阿奇霉素 (見[藥代動力學]，特殊人群-腎功能不全) 。
肝功能不全：
肝損害的患者中阿奇霉素的藥代動力學尚未確定。對于肝功能損害的患者，尚無劑量調整的建議（參見[藥代動力學]，特殊人群-肝功能不全）。
無需根據年齡或性別調整劑量（參見[藥代動力學]，特殊人群）。
本品給藥的濃度和速度：藥液濃度為 1mg/ml 時，滴注時間應為 3 小時或濃度為 2mg/ml時滴注時間應為1小時。本品不能靜脈推注或肌肉注射。
根據國內臨床試驗結果，本品靜脈滴注不宜過快，每500mg/500ml 滴注時間以 4 小時為宜。
準備靜脈給藥的溶液的方法：
溶解
藥品原液的準備：向 500 mg本品瓶中加 4.8 ml 滅菌注射用水，振蕩直至藥物完全溶解。因本品為真空包裝，建議使用標準的 5 ml 注射器 (非自動的) 以確保準確抽取 4.8 ml 滅菌注射用水。使每毫升溶液中含 100 mg 阿奇霉素。該溶液在30℃（或 86°F）以下可保存24小時。
胃腸道外給藥在使用前須用肉眼觀察是否有顆粒狀物，如溶液中有明顯的顆粒物，應將藥物溶液丟棄。
使用前按以下方法將藥液進一步稀釋
稀釋
將 5 ml 的100 mg/ml 阿奇霉素溶液加入以下任何一種溶液中，溶液的量應適當，制備成1.0-2.0 mg/ml 的阿奇霉素溶液。
生理鹽水 (0.9％ 氯化鈉)
1/2 生理鹽水(0.45％ 氯化鈉)
5％ 葡萄糖溶液
乳酸鈉林格氏溶液
5％ 葡萄糖 1/2生理鹽水(0.45％ 氯化鈉) 含 20mmol/l 的氯化鉀
5％ 葡萄糖乳酸鈉林格氏溶液
5％ 葡萄糖 1/3 生理鹽水(0.3％氯化鈉)
5％ 葡萄糖 1/2 生理鹽水(0.45％氯化鈉)
Normosol-M5％葡萄糖溶液
Normosol-R5％葡萄糖溶液
如果使用Vial-Mate?藥物溶解裝置，請參考Vial-Mate?的組裝和溶解說明。
最終輸液濃度(mg/mL) 稀釋液的量(mL)
1.0 mg/mL 500 mL
2.0 mg/mL 250 mL
建議 500mg 本品按以上方法稀釋后的滴注時間不少于60分鐘。
本品不能靜脈推注或肌肉注射
其他靜脈內輸注物、添加劑、藥物不能加入本品中，也不能同時在同一條靜脈通路中滴注。

（一） 臨床試驗經驗
由于臨床試驗在不同的條件下完成，在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較，且未必反映在實際應用中的不良反應率。
阿奇霉素靜脈制劑治療社區獲得性肺炎的臨床試驗中，靜脈給藥2-5個劑量，所報道的不良反應多數為輕至中度，且停藥后可恢復。這些臨床試驗中多數患者有1種以上合并癥，并需應用其他藥物。約1.2％用本品靜脈制劑的患者終止用藥，2.4％采用靜脈或口服阿奇霉素治療的患者因出現不良反應癥狀或實驗室檢查異常而中止用藥。
在盆腔炎性疾病患者中進行的臨床試驗中，接受阿奇霉素單藥治療的婦女靜脈給藥1-2個劑量后，2％患者因臨床不良反應而停藥，阿奇霉素與甲硝唑合用的患者中4％的患者因不良反應而中止治療。
以上研究中，導致停藥最常見的不良反應為胃腸道反應（腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等）和皮疹，導致停藥的實驗室檢查異常主要為血清轉氨酶和/或堿性磷酸酶升高。
臨床方面 ：
在社區獲得性肺炎的研究中，成年病人接受本品靜脈/口服制劑治療后最常見的不良反應為胃腸道反應，其中腹瀉或稀便（4.3％），惡心（3.9％），腹痛（2.7％），嘔吐（1.4％）。約12％的患者發生與靜脈注射相關的不良反應，最常見者為注射部位疼痛（6.5％）和局部炎癥反應(3.1％)。
在盆腔炎性疾病患者的臨床試驗中， 成年女性患者接受本品靜脈/口服制劑治療， 與治療相關的最常見不良反應也是胃腸道反應，其中常見的為腹瀉（8.5％）和惡心（6.6％） ，其次為陰道炎（2.8％） 、腹痛（1.9％） 、厭食（1.9％） 、皮疹和瘙癢（1.9％） 。這些研究中阿奇霉素與甲硝唑合用時，更高比例的女性患者發生惡心（10.3％） 、腹痛（3.7％） 、嘔吐（2.8％） 、給藥部位反應、口炎、頭暈和呼吸困難（共 1.9％） 。
阿奇霉素靜脈/口服多劑給藥治療方案引起的其他不良反應均不超過1％。
發生率不超過1％的不良反應有 ：
胃腸道反應 ：消化不良、腹脹、粘膜炎、口腔念珠菌病和胃炎。
神經系統 ：頭痛、嗜睡。
變應性反應 ：支氣管痙攣。
特殊感覺 ：味覺倒錯。
上市后應用的經驗 ：
口服阿奇霉素制劑上市后應用于成人和/或兒童患者，有以下不良事件的報道，但不能肯定是否為阿奇霉素引起 ：
變態反應：關節痛、水腫、蕁麻疹、血管神經性水腫。
心血管 ：心律失常包括室性心動過速，低血壓。罕見 QT 間期延長和尖端扭轉型室性心動過速的報道。
胃腸道 ：厭食、便秘、消化不良、腹脹、嘔吐/腹瀉但極少引起脫水，偽膜性腸炎，胰腺炎，口腔念珠菌病，幽門狹窄以及罕見的舌變色報道。
全身反應 ：乏力、感覺異常、疲勞、不適和過敏性休克反應（威脅生命者罕見） 。
泌尿生殖系統 ：間質性腎炎、急性腎功能不全、陰道炎。
造血系統 ：血小板減少。
肝/膽 ：阿奇霉素上市后應用的經驗中報道過與肝功能不全相關的不良反應（見 警告，肝毒性） 。
神經系統 ：驚厥、頭暈/眩暈、頭痛、嗜睡、多動、神經質、激越及暈厥。
耳及迷路異常：耳聾、耳鳴、聽覺損害、眩暈。
精神 ：攻擊性反應和焦慮。
皮膚及附件 ：瘙癢，嚴重的皮膚反應包括多形性紅斑，Stevens Johnson綜合征和中毒性表皮松解壞死癥。
特殊感覺 ：聽力障礙包括聽力喪失、耳聾和/或耳鳴，也有味覺/嗅覺異常和/或喪失的報道。
實驗室檢查異常 ：
臨床試驗中所見顯著異常的實驗室檢查（無論是否與藥物有關）為 ：
發生率4-6％ ： 丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、肌酐升高。
發生率1-3％ ：乳酸脫氫酶（LDH） 、膽紅素升高。
發生率低于1％ ：白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板計數減少、血清堿性磷酸酶升高。
隨訪發現上述實驗室檢查異常為可逆性。
在750多例患者參加的本藥靜脈/口服多劑給藥臨床試驗中，不超過2％的患者因治療藥物相關性肝酶異常而停用阿奇霉素。

已知對阿奇霉素、紅霉素、其他大環內酯類或酮內酯類藥物過敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病史的患者禁用。
警告
過敏反應
已有采用阿奇霉素治療引起嚴重變態反應，包括血管神經性水腫、過敏性休克反應、皮膚反應，包括 Stevens Johnson 綜合征、中毒性表皮壞死松解癥及嗜酸性粒細胞浸潤和全身癥狀的藥物反應（DRESS）等的報告（見[禁忌]）。也有死亡的報道。某些患者出現過敏癥狀時，起初給予對癥治療有效，若過早停止治療，即使未再用阿奇霉素，過敏癥狀仍可迅速復發。對這類患者需延長對癥治療和觀察的時間。目前尚不知這些事件的發生是否與阿奇霉素在組織中的半衰期長因而機體暴露于抗原的時間較長有關。
如發生過敏反應，應立即停藥并給予適當的治療。醫生應知道，停止對癥治療后，過敏癥狀可能再次出現。
肝毒性
曾有肝功能異常，肝炎，膽汁淤積性黃疸，肝壞死以及肝衰竭的報道，其中某些病例可能致死。如果出現肝炎癥狀和體征，應立即停止使用本品。
嬰兒肥厚性幽門狹窄（IHPS）
在新生兒中使用阿奇霉素之后（出生后42天內的治療有發生嬰兒肥厚性幽門狹窄（HPS）的報告。應告知家長和看護者，如果嬰幾有伴隨哺乳的嘔吐和應激反應發生，需要聯系醫生。
難辨梭菌相關性腹瀉
幾乎所有抗菌藥物的應用都有難辨梭菌相關性腹瀉（CDAD）的報告，其中包括本品，其嚴重程度可表現為輕度腹瀉至致死性結腸炎。抗菌藥物治療可引起結腸內正常菌群的改變，導致難辨梭菌的過度繁殖。
難辨梭菌產生的毒素A和毒素B與CDAD的發病有關。高產毒的難辨梭菌導致發病率和死亡率升高，這些感染可能難以用抗菌藥物治療，可能需要結腸切除術。對于所有使用抗生素后出現腹瀉的患者，必須考慮到CDAD的可能。由于曾經有給予抗菌藥物治療超過2個月后發生CDAD的報道，因此需仔細詢問病史。
如果懷疑或確診CDAD，可能需要停用正在使用的并非針對難辨梭菌的抗生素。必須根據臨床需要適當補充水、電解質和蛋白質，并給予對難辨梭菌有效的抗生素，必要時進行手術評估。

一般事項： 由于阿奇霉素主要經肝臟清除， 故肝功能損害的患者應慎用阿奇霉素。 GFR <10mL/min 的受試者的資料有限，這類患者也應慎用阿奇霉素。 （詳見[藥代動力學 ] ，特殊人群-腎功能不全）曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死和肝衰竭的報道，其中某些病例可能致死。如果出現肝炎的體征和癥狀，應立即停用阿奇霉素。
本品應按說明書溶解和稀釋，靜脈滴注的時間不能少于60分鐘（詳見[用法用量]）。
有報道靜脈應用阿奇霉素時注射局部可出現不良反應。給予阿奇霉素500 mg，配制成濃度2 mg/mL，250 mL的溶液在1小時內滴完或配成1 mg/mL，500 mL的溶液在3小時內滴完。注射局部不良反應的發生率和嚴重程度均相似（詳見[不良反應]）。所有接受阿奇霉素藥液濃度大于2.0 mg/mL的志愿者均出現注射局部反應，所以靜滴時的藥液濃度不能太高。
QT間期延長
有報道，應用其他大環內酯類抗生素包括阿奇霉素可引起心室復極化和 QT 間期延長，從而有發生心律失常和尖端扭轉型室性心動過速的風險。在對使用阿奇霉素患者的上市后監測中，有尖端扭轉型室性心動過速案例的自發性報告。在權衡高危人群使用阿奇霉素的風險和獲益時，醫療衛生保健人員應考慮可能致命的 QT 間期延長的風險，高危人群包括：
·已知有 QT 間期延長、尖端扭轉型室性心動過速病史、先天性 QT 間期延長綜合征、緩慢性心律失?；蚴Т鷥斝孕牧λソ叩幕颊?。
·服用已知可延長 QT 間期藥物的患者，如抗精神病藥物；抗抑郁藥物；和氟喹諾酮類藥物治療的患者。
·處于致心律失常狀態的患者， 如未糾正的低鉀血癥或低鎂血癥、 有臨床意義的心動過緩，以及正在接受 IA 型（奎尼丁、普魯卡因胺）和 III 型（多非利特、胺碘達隆、索他洛爾）抗心律失常藥物的患者。
·老年患者：老年患者可能對藥物相關的 QT 間期影響更為敏感。
阿奇霉素治療的患者中曾有重癥肌無力癥狀加重或新發肌無力綜合征的報告。
在未確診或并非高度懷疑細菌感染，或無預防指征的情況下，使用本品可能對患者無益，還會增加耐藥菌產生的風險。
患者需知 ：
出現任何變態反應征象時，應立即停用阿奇霉素，并與醫生聯系。
患者應被告知抗菌藥物包括本品 (阿奇霉素)只能用于治療細菌感染，不能用于治療病毒感染（例如普通感冒）。使用本品 (阿奇霉素) 治療細菌感染時，必須告知患者雖然通常治療初期會感覺好轉，仍應當按照醫師指導精確服藥。漏服或未完成整個療程可能會：（1）降低當前治療的療效，（2）增加細菌耐藥的可能性，將導致將來阿奇霉素或其他抗菌藥物無法治療這些耐藥菌。
抗生素治療常?？梢鸶篂a，停用抗生素后通?？苫謴?。有時給予抗生素治療后，患者甚至在最后1次用抗生素后2個月或更久后出現水樣便或血性便（伴或不伴胃痙攣和發熱）。如果出現這種情況，患者應盡快與醫生聯系。

藥物相互作用：那非那韋穩態時，聯合使用單劑阿奇霉素口服，可使阿奇霉素血清濃度升高。雖然與那非那韋合用時無需調整阿奇霉素的劑量，但必須密切監測阿奇霉素已知的副作用如肝酶異常和聽力損害（見不良反應）。
雖然在對22例健康男性進行的研究中，阿奇霉素5天療程對隨后的華法林給藥后的凝血酶原時間無影響，但自發性上市后報告提示合并使用阿奇霉素可能增強口服抗凝藥的作用。患者合并使用阿奇霉素和口服抗凝藥物時，應嚴密監測凝血酶原時間。
對阿奇霉素與其他可能合用的藥物之間的藥物相互作用進行了研究（見[藥代動力學]-藥物相互作用）。按治療劑量使用時，阿奇霉素對阿托伐他汀、卡馬西平、西替立嗪、去羥肌苷、依法韋侖、氟康唑、印地那韋、咪達唑侖、利福布丁、西地那非、茶堿（靜脈和口服給藥）、三唑侖、甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑或齊多夫定的藥代動力學的影響不大。合用時，依法韋侖或氟康唑對阿奇霉素的藥代動力學影響不大。阿奇霉素與上述任何藥物合用時，無需調整任一藥物的劑量。
臨床試驗中尚未報道過阿奇霉素與以下藥物有相互作用。然而迄今未進行專門的研究評價阿奇霉素與這些藥物之間潛在的相互作用。但應用其他大環內酯類藥物時曾出現這些情況。因此，在尚無新的研究數據時，阿奇霉素與以下藥物合用時宜對患者進行嚴密觀察：
地高辛—地高辛濃度升高。
麥角胺或雙氫麥角胺-急性麥角中毒，表現為嚴重外周血管痙攣和感覺遲鈍。
特非那定、環孢霉素、海索比妥和苯妥英-濃度升高。
對實驗室檢查的影響：未見對實驗室檢查結果有影響的報道。

社區獲得性肺炎
美國的一項治療社區獲得性肺炎的對照研究中，阿奇霉素（500 mg 每日靜脈給藥1次共2-5天，繼以500 mg/d口服，總療程7-10天）與頭孢呋辛（2 250 mg/d，分3次靜脈給藥，共2-5天，然后1000 mg/d，分2次口服，總療程7-10天）進行比較，頭孢呋辛組加用或不加用紅霉素。共 291 例患者可評價臨床療效。治療后10-14天隨訪277例的臨床轉歸，即治愈、好轉和有效（治愈 好轉）見下表：
臨床轉歸 阿奇霉素 對照藥
治愈 46％ 44％
好轉 32％ 30％
有效（治愈 好轉） 78％ 74％
美國的另一項試驗，未設對照，目的是評價臨床和微生物療效，接受相同阿奇霉素治療方案的社區獲得性肺炎患者中94例可以進行臨床評價。治療后10-14天隨訪到84例，治愈、好轉、有效（治愈 好轉）如下：
臨床轉歸 阿奇霉素
治愈 60％
好轉 29％
有效（治愈 好轉） 89％
治療前的隨訪中對以上兩個試驗的患者均進行微生物檢查，如有可能在以后的隨訪時再復查。在治療前和末次隨訪時進行血清學檢測。根據可評價病例的資料計算總的細菌清除率：
阿奇霉素治療總的細菌清除率：
(于試驗結束后末次隨訪時) 阿奇霉素
肺炎鏈球菌 64/67 (96％)a
流感嗜血桿菌 41/43 (95％)
卡他莫拉菌 9/10
金黃色葡萄球菌 9/10
a 24例血培養為肺炎鏈球菌的患者中19例（79％）治愈且病原菌被清除(意向治療分析)。
以上兩項試驗中有不典型病原體感染證據（血清學和/或培養）的病例，阿奇霉素治療后第10-14天這些病例的病原檢查結果為：
病原體 總例數 治愈 好轉 治愈 好轉
肺炎支原體 18 11(61％) 5(28％) 16(89％)
肺炎衣原體 34 15(44％) 13(38％) 28(82％)
嗜肺軍團菌 16 5(31％) 8(50％) 13(81％)

藥理作用
阿奇霉素是氮雜類化合物，屬大環內酯類抗生素，是用化學方法在紅霉素A內酯環上插入一氮原子而衍生得到的。
藥效動力學
心臟電生理學
一項對 116 位單獨服用氯奎(1000 mg)或者聯用阿奇霉素(500 mg、1000 mg、1500 mg 每天一次)的健康受試者的隨機安慰劑對照平行試驗研究了 QTc 間隔延長。聯用阿奇霉素會以劑量或濃度依賴的方式提高 QTc 間隔。與單獨服用氯奎相比，聯用 500 mg、1000 mg 、1500 mg 阿奇霉素使 QTcF 的最大平均數（95％置信上限）分別提高 5 (10) ms、7 (12) ms、9 (14) ms。
微生物學
阿奇霉素的抗菌作用機制是與敏感細菌50S核糖體亞單位結合，影響細菌的蛋白質合成。其核酸合成不受影響。
體外培養顯示阿奇霉素在吞噬細胞和纖維母細胞中濃集。采用體外培養，1小時后測定細胞內、外藥物濃度之比大于30。體內研究提示吞噬細胞內的高濃度藥物可能有助于藥物分布到炎癥組織。
阿奇霉素對下列細菌中的多數菌株具有抗菌活性，包括體外作用和臨床療效，參見本品包裝說明書中的[適應癥]部分 ：
需氧和兼性革蘭陽性菌
金黃色葡萄球菌
肺炎鏈球菌
注 ：阿奇霉素對紅霉素耐藥的革蘭陽性菌有交叉耐藥。多數糞腸球菌和甲氧西林耐藥葡萄球菌對阿奇霉素耐藥。
需氧和兼性革蘭陰性菌
流感嗜血桿菌
卡他莫拉菌
淋病奈瑟氏球菌
其他微生物
肺炎衣原體
沙眼衣原體
嗜肺軍團菌
人型支原體
肺炎支原體
細菌產生的β內酰胺酶對阿奇霉素活性無影響。
阿奇霉素對下列大多數菌株具有抗菌活性：
需氧和兼性革蘭陽性菌
金黃色葡萄球菌
無乳鏈球菌
肺炎鏈球菌
化膿性鏈球菌
需氧和兼性革蘭陰性菌
杜克雷嗜血桿菌
流感嗜血桿菌
卡他莫拉菌
淋病奈瑟氏球菌
其他微生物
肺炎衣原體
沙眼衣原體
肺炎支原體
細菌產生的 β 內酰胺酶對阿奇霉素活性無影響。
下面是體外試驗資料，但其臨床意義不明 。
以下微生物中至少 90％的體外最低抑菌濃度（MIC）小于或等于阿奇霉素敏感的臨界值。但尚無完善的臨床對照試驗資料證實阿奇霉素治療這些病原菌所致感染的安全性和療效。
需氧和兼性革蘭陽性菌
鏈球菌 (C組、 F組和 G組)
草綠色鏈球菌組
需氧和兼性革蘭陰性菌
百日咳博德特氏菌
厭氧菌
消化鏈球菌
雙路普雷沃氏菌
其他微生物
解脲脲原體
細菌產生的 β 內酰胺酶對阿奇霉素活性無影響。
藥敏試驗方法
如有可能，應向醫生提供醫院病房所用的抗菌藥物的體外藥敏試驗結果，作為描述院內和社區獲得性病原體敏感性情況的定期報告。這些報告可能不同于從門診獲得的敏感性數據，但有助于醫生選擇最有效的抗菌藥物。
稀釋技術：
用定量方法測定抗菌藥的最低抑菌濃度 (MIC)。MIC可以估計細菌對抗菌藥的敏感性，測定MIC必須用標準化的方法，標準化方法的基礎是稀釋法（肉湯稀釋法或瓊脂稀釋法）或等同的方法，要求采用標準的菌液濃度和標準的阿奇霉素的濃度。 按表 1 標準解釋 MIC 值的意義：
擴散法
測量抑菌圈直徑也可以估計細菌對抗菌藥的敏感性，試驗結果重復性好。標準化的試驗方法要求接種的菌量標準化。該方法用含15μg阿奇霉素的紙片檢測細菌對阿奇霉素的敏感性，其紙片藥敏試驗的實驗室報告應按表1標準解釋：
表 1. 對阿奇霉素的敏感性結果的解釋標準
a目前由于缺乏耐藥菌株的資料，除了“敏感”類外尚無劃定其他類別的標準。如果MIC 值超出“敏感”范圍，則應把菌株送往參考實驗室作進一步檢測。
b鏈球菌包括肺炎鏈球菌對阿奇霉素和其他大環內酯類的敏感性可通過測試紅霉素預測。
淋病奈瑟球菌尚無確定的藥敏標準，淋病奈瑟球菌的藥敏試驗不是常規。
報告“敏感”的意思是：如果抗菌藥物的濃度達到通常可達到的濃度時可能抑制病原菌。報告“中敏”表示治療結果不肯定，如果細菌對其他可用藥物也不是完全敏感，則需要重復藥敏試驗。這一類結果的臨床意義是：感染部位的藥物濃度較高或可以加大用藥劑量這兩種情況下，可以用阿奇霉素治療。該結果提供一個緩沖的范圍，可以避免微小的未加控制的技術因素造成結果解釋的顯著差異。報告“耐藥”表示：抗菌藥物達到通?？蛇_到的濃度時，病原菌不可能被抑制，應當選擇其他治療藥物。
質量控制
標準化的藥敏試驗方法要求用質控菌株，控制試驗過程中的技術方面。使用阿奇霉素標準粉劑，各質控菌株的藥敏結果范圍見表2。質控菌株是有內在生物學特性的特定菌株。質控菌株非常穩定，可以得到標準的、可重復的藥敏結果。用于微生物學質量控制的特定菌株沒有臨床意義。
表 2. 阿奇霉素可接受的質控范圍
毒理研究
重復給藥毒性
小鼠、大鼠和犬多次給予阿奇霉素后，一些組織中可發生磷脂質?。毎麅攘字奂?。已證實按體表面積mg/m2 計算,給犬服用大約相當于成人劑量的阿奇霉素，給大鼠服用相當于成人劑量1/6的阿奇霉素后，許多器官可發生這種改變，如眼、神經節背根、肝、膽囊、腎臟、脾臟和胰腺。停用阿奇霉素后，這種改變可以恢復。新生大鼠和犬每日一次給予阿奇霉素，10～30天后，組織中也發生磷脂質病，并且程度相同。根據藥代動力學數據，大鼠給予30mg/kg阿奇霉素后，發生磷脂質病時，觀察到Cmax值為1.3μg/ml（這一數值是兒童用藥量10mg/kg時Cmax 值0.216μg/ml的6倍）。同樣，犬給予10mg/kg阿奇霉素后，發生磷脂質病時其Cmax值為1.5μg/ml（這一數值是所研究的兒童人群中Cmax值和給藥劑量的7倍）。按體表面積mg/m2計算，新生大鼠30mg/kg的劑量（135mg/m2）和犬10 mg/kg的劑量（79 mg/m2）約分別為平均體重25kg的兒童患者推薦劑量的0.45倍和0.3倍。停用阿奇霉素后這種作用呈可逆性，與成年動物所觀察到的情況相似。這些發現對動物和人類有何意義尚不明確。
遺傳毒性
在小鼠淋巴瘤試驗、人淋巴細胞試驗和小鼠骨髓微核試驗等標準實驗室檢查中未發現阿奇霉素有潛在致突變作用。
生殖毒性
大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均顯示，當阿奇霉素給藥劑量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg/日，按體表面積計算，約為人用藥劑量500mg/kg/日的2～4倍）時，未發現致畸作用。未發現對生育力和胎仔的損害。
致癌性
目前尚未進行長期動物試驗以平價阿奇霉素是否具有潛在致癌性。

住院的社區獲得性肺炎病人靜脈滴注500 mg阿奇霉素，藥液濃度為2 mg/mL，每日1次，每次靜滴1小時，用藥2-5天后，阿奇霉素的濃度為2 mg/mL，平均Cmax±S.D為3.63±1.60 ug/mL，24小時谷濃度水平為0.20±0.15 ug/mL，AUC24為9.60±4.80 ug/h/mL。
正常志愿者靜脈滴注500 mg阿奇霉素，滴注時間3小時，藥液濃度為1 mg/mL，平均Cmax、24小時谷濃度和AUC24的值分別為1.14±0.14 ug/mL、0.18±0.02 ug/mL和8.03±0.86 ug/h/mL。社區獲得性肺炎住院患者采用同樣的給藥方案，用藥2-5天后，其藥代動力學參數與上述正常人的指標相仿。
a = 社區獲得性肺炎病人接受阿奇霉素500 mg (2 mg/mL) 靜滴，連續2-5天。
b = 健康人接受阿奇霉素500 mg (1 mg/mL)靜滴，5天。
18名正常志愿者在2小時內靜滴1000-4000 mg（1 mg/mL）阿奇霉素后的平均CLt 和Vd 值分別為10.18 mL/min/kg和33.3 L/kg。
比較每日1次靜脈滴注阿奇霉素500 mg，第1天和第5天用藥后的血漿藥代動力學參數發現，第5天用藥后Cmax 僅升高8％，但AUC24增加了 61％，說明C24谷濃度升高了3倍。
12名健康志愿者單劑口服500 mg 阿奇霉素后，Cmax、谷濃度和AUC24 分別為0.41 ug/mL、0.05 ug/mL和2.6 ug/h/mL。口服后的參數分別約為單劑靜脈滴注500 mg（滴注時間3小時）的38％、83％和52％ (靜滴后Cmax： 1.08 ug/mL；谷濃度： 0.06 ug/mL；AUC24： 5.0 ug/h/mL)。因此，每24小時靜脈用藥的血漿濃度較高。健康成年人（18-40歲）口服500 mg負荷劑量的阿奇霉素膠囊，繼以每日口服250 mg，第5天的藥代動力學參數如下 ：Cmax=0.24 ug/mL，AUC24=2.1 ug/h/mL?？崭範顟B服藥時，阿奇霉素 250 mg片劑與空腹服用250mg膠囊生物等效。
12名健康志愿者每日1次口服阿奇霉素，5天（第1天2粒250mg 片劑，第2～5天繼以1粒250mg片劑）或3天（第1～3天每天500mg）總劑量1500mg后，單核細胞（MN）和多形核（PMN）白細胞中阿奇霉素中位暴露量(AUC0～288) ，分別比血清中高1000倍和800倍。
分布:
阿奇霉素的血清蛋白結合率隨血藥濃度變化而變化，在人體中血藥濃度為0.02μg/ml時的蛋白結合率為51％，血藥濃度升高到2μg/ml時，蛋白結合率降低到7％。
靜脈滴注阿奇霉素后的組織濃度尚無確切數據，口服阿奇霉素后部分組織（或體液）濃度以及組織（體液）和血漿/血清濃度的比值見下表：
1 組織濃度高不一定與臨床療效成正比。阿奇霉素的抗菌活性與pH值有關。阿奇霉素在溶酶體內有濃集現象，溶酶體內的pH值低，所以藥物在溶酶體中的活性降低。但藥物在組織中的大量分布可能與其臨床療效有關。
* 第1次用藥后2-4小時采取的標本。
** 第1次用藥后10-12小時采取的標本。
*** 用藥方案為每12小時口服250 mg，2次。
**** 單劑服用500 mg劑量后19小時采集的標本。
7例婦產科患者單劑口服500mg阿奇霉素后測定組織濃度。服藥約17小時后，卵巢組織中濃度為2.7μg/g，子宮組織中的濃度為3.5μg/g，輸卵管組織中濃度為3.3μg/g。在腦膜無炎癥的情況下，第1天給予500mg，第2天開始繼以250mg每日1次，使用4天的方案給藥后，腦脊液中的濃度低于 0.01 μg/mL。
代謝
目前尚未開展評價阿奇霉素代謝的體外和體內研究。
清除
單劑量500mg口服和靜脈給藥后，阿奇霉素的血漿濃度以多相的模式降低，平均表觀血漿清除率為630 ml/min，終末清除半衰期為68 小時。一般認為終末半衰期延長是由于組織廣泛攝取繼之釋放藥物的原因。
在12名正常志愿者的多劑給藥研究中，用藥方案為阿奇霉素500mg（1mg/ml）靜脈滴注，滴注時間1小時，連續使用5天。第1次用藥后24小時尿中排出的藥量約為給藥劑量的11％，第5次用藥后24小時尿中排出的藥量約為給藥劑量的14％。口服阿奇霉素后6％的給藥量以原形從尿中排出，靜脈滴注后的尿中排出量高于口服給藥。口服給藥后，膽汁分泌是原形藥物的主要排出途徑。
特殊人群
腎功能不全
在42名有不同程度的腎損害的成人（21～85歲）中，對阿奇霉素的藥代動力學進行了研究。單劑阿奇霉素1000mg口服給藥后，與腎功能正常（GFR >80 mL/min）的受試者相比，輕度至中度腎損害（GFR 10～80 mL/min）的患者中，平均Cmax 和AUC0～120 分別升高 5.1％和4.2％。 與腎功能正常（GFR >80 mL/min）的受試者相比，重度腎損害（GFR <10 mL/min）的患者中平均Cmax 和AUC0～120 分別升高61％ 和35％。（見[用法用量]）。
肝功能不全
肝損害的患者中阿奇霉素的藥代動力學尚未明確。
性別
阿奇霉素在男性和女性受試者的體內過程無顯著性差異。建議無需根據性別調整劑量。
老年患者
阿奇霉素靜脈給藥的藥代動力學研究尚未在老年志愿者中進行。
老年志愿者（65～85 歲）口服阿奇霉素5 天治療方案的藥代動力學與年輕志愿者（18～40 歲）相似。
兒童患者
阿奇霉素靜脈給藥的藥代動力學研究尚未在兒童中進行。
藥物相互作用
對口服阿奇霉素和可能合用的其他藥物進行了藥物相互作用研究。表3給出了合用阿奇霉素對其他藥物的藥代動力學的影響，其他藥物對阿奇霉素的藥代動力學的影響見表4。
按治療劑量合用阿奇霉素對表3中藥物的藥代動力學的影響不大。與阿奇霉素合用時，建議無需調整表3中藥物的劑量。
阿奇霉素與依法韋侖或氟康唑合用時，對阿奇霉素藥代動力學的影響不大。那非那韋可顯著升高阿奇霉素的 Cmax 和AUC。與表4中的藥物合用時，建議無需調整阿奇霉素的劑量。（見[藥物相互作用]）。
表3. 藥物相互作用：與阿奇霉素合用的藥物的藥代動力學參數
NA – 未獲得
* -未報告 90％可信區間
與阿奇霉素合用時，利福布丁最后1次給藥后半天，其平均濃度為60 ng/mL，與安慰劑合用時為71 ng/mL。
表 4 藥物相互作用: 與其他藥物合用時阿奇霉素的藥代動力學參數 (見[藥物相互作用])
NA – 未獲得
* - 未報告90％可信區間
與利福布丁每日300mg合用時，最后1次用藥后1天，阿奇霉素平均濃度為53 ng/mL，與安慰劑合用時為49 ng/mL。