百澤安是一種免疫治療藥,適用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療;其次適用于PD-L1高表達的含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療;另外,也可以聯合紫杉醇和卡鉑用于不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療;也適用于至少經過一種全身治療的肝細胞癌(HCC)的治療。
百澤安(替雷利珠單抗注射液)適應癥:經典型霍奇金淋巴瘤。百澤安適用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。患者平時若有呼吸困難等情況,要及時的給予高流量氧氣吸入,避免患者出現呼吸困難,避免出現意外情況。
目前尚不清楚百澤安是否會經人乳分泌,以及百澤安對母乳喂養的嬰幼兒及母乳產量的影 響。由于人IgG會分泌到母乳中,百澤安對母乳喂養的嬰幼兒可能存在潛在的風險,故建議 哺乳期婦女在接受百澤安治療期間及末次給藥后至少5個月內停止哺乳。
百澤安治療哪些疾病患者?百澤安適用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。
百澤安治療什么惡性腫瘤?百澤安用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。
百澤安說明書用法用量:推薦劑量:百澤安采用靜脈輸注的方式給藥,推薦劑量為200mg,每3周給藥1次;用藥直至疾病 進展或出現不可耐受的毒性;百澤安與化療聯用時,若為同日給藥則先輸注本品。
百澤安的使用方法可以看說明書,不同的患者藥物的使用方法可能會存在差異的,當然對一些其他藥物那種病人也要掌握清楚,對癥使用藥物調理是很重要的,平時要注意提升自己的抵抗力和免疫力,這樣可以減少疾病的發生。
百澤安說明書里面可以了解到藥物禁忌,所以大家要注意對藥物成分過敏的人是禁止使用的,建議病人要看清楚這些主要信息,然后在專業醫師的指導下來,通過藥物進行調理。平時大家也要注意,適當的鍛煉身體,控制好自己的體重,對于淋巴瘤的預防也有幫助。
百澤安的用藥劑量是怎樣的?百澤安的用法用量是本品采用靜脈輸注的方式給藥,推薦劑量為200mg,每3周給藥1次。
百澤安(替雷利珠單抗注射液)適應癥:經典型霍奇金淋巴瘤。百澤安適用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。患者平時若有呼吸困難等情況,要及時的給予高流量氧氣吸入,避免患者出現呼吸困難,避免出現意外情況。
通過說明書我們知道百澤安適用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。而患者也可以加入患者支持小組,與病友交流心得,或尋求專業心理咨詢,都是緩解心理壓力的途徑。
百澤安主要用于什么人群?百澤安適用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。
百澤安(替雷利珠單抗注射液)不良反應是本說明書描述了在臨床試驗中觀察到的可能由百澤安引起的不良反應近似發生率。百澤安如果用藥后出現不適癥狀,應及時就醫,在醫生的指導下調整用藥方案。
百澤安由于 臨床試驗在各種不同條件下進行,因此在不同臨床試驗中觀察到的不良反應的發生率不能 直接比較,也可能不能反映臨床實踐中的實際發生率。事實上每個患者的具體情況不同,應該在用藥上的干預也并不一樣,患者應該要結合病情來分析。
百澤安不良反應是本說明書描述了在臨床試驗中觀察到的可能由本品引起的不良反應近似發生率。霍奇金淋巴瘤的治療過程漫長且艱難,患者容易產生焦慮、抑郁等負面情緒。因此,家屬和醫護人員應給予患者足夠的心理支持,幫助其恢復健康。
廣州百濟神州生物制藥有限公司是百澤安的生產企業,藥物活性成份:替雷利珠單抗,針對程序性死亡受體-1 (PD-1)的人源化單克隆抗體(IgG4變體);輔料:檸檬酸鈉二水合物、檸檬酸一水合物、L-組氨酸鹽酸鹽一水合物、L-組氨酸、海藻糖二水合物、聚山梨酯20和注射用水包含了;當前的價格較貴,要藥店咨詢了解。
百澤安(替雷利珠單抗注射液)是處方藥,患者可以直接在治療的醫院內或其附屬的藥房憑醫生處方購買。百澤安在用藥治療期間,患者需要定期前往醫院進行復查,及時了解病情的發展狀況。
百澤安為澄清至可帶輕微乳光,無色至淡黃色液體。如果患者在治療期間發現藥品過期或變質,那么就會導致物理性狀發生改變,此時就應該選擇醫院和藥店重新購買,按照醫生的叮囑和要求來合理治療。
百澤安購買的價格在市面上并不是統一標準的,它是由廣州百濟神州生物制藥有限公司生產的,目前有很多藥房都在出售,想要了解藥品具體價格情況的病人可以到當地出售地點去咨詢,或者也可以到益藥康德樂大藥房咨詢專業人士。
百澤安價格多少錢?哪里買便宜?百濟神州(上海)生物科技有限公司生產的規格:10ml:100mg/盒的百澤安在康德樂大藥房會員價:10688元。購買藥物建議患者還是要認準當地正規的藥店,康德樂大藥房是專業銷售處方藥的藥店,價格相對比較實惠。百澤安適應癥:百澤安適用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。本適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率和環節持續時間結果給予的有條件批準。
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