芙瑞來曲唑片為白色或類白色片劑，來曲唑片經胃腸道迅速吸收，適用于抗雌激素治療無效的絕經后晚期乳腺癌患者。那么，芙瑞用藥注意事項有哪些?針對此問題，下面一起跟隨腫瘤科藥師來了解下。

來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。

芙瑞用藥注意事項有哪些?腫瘤科藥師表示：芙瑞用藥注意事項：芙瑞應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意芙瑞對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性);少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關;特殊的群體：少兒、老人和人種：在研究群體中(成人35歲至80歲以上)，年齡不同未見藥物動力學參數變化。來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。

此外，腎功能不全者：對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9～116ml/min)的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷(肌氨酸酐排量：20～50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。

最后，肝功能不全者：對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法、肝損傷);運動員慎用。若您還有其他疑問，歡迎撥打腫瘤科藥師全國免費咨詢電話：：400-168-0606，我們將竭誠為您服務。