恩必普治療腦卒中藥理毒理作用是什么？腦卒中對于患者的傷害是致命的，如果不能夠及時的治療，帶給患者和家人的傷害是比較大的。對于腦卒中的預防患者可以服用恩必普等藥物，其臨床的效果是不錯的。康德樂大藥房專注于處方藥，康德樂處方藥藥房執業藥師為您解答：

 

　　恩必普治療腦卒中藥理毒理作用是什么？

 

　　藥物既有藥理作用，也會有毒理作用。藥物同毒物有時也難于嚴密區分，藥理學實際上也以毒物為研究對象。因此處方藥恩必普也是如此，恩必普在臨床上是用于輕、中度急性缺血性腦卒中的要藥，通過藥理毒理作用，我們可以更好的了解恩必普。

 

　　1、藥理作用：恩必普為消旋-3-正丁基苯酞，結構與天然的I-3-正丁基苯酞相同。恩必普通過提高腦血管內皮NO和PGI2的水平，降低細胞內鈣離子濃度，抑制谷氨酸釋放，減少花生四烯酸生成，清除氧自由基，提高抗氧化酶活性等，作用于腦缺血的多個病理環節。動物藥效學研究表明：恩必普具有較強的抗腦缺血作用，明顯改善腦缺血區的微循環和血流量，增加缺血區毛細血管數量；減輕腦水腫，縮小大鼠腦梗死體積；改善腦能量代謝，減少神經細胞凋亡；抑制血栓形成等。臨床研究表明，恩必普對缺血性腦血管病有明顯的治療作用，可促進患者受損的神經功能恢復。

 

　　2、毒性研究：重復給藥毒性研究：大鼠經口給藥120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg，連續6個月，血糖、膽固醇(高、中劑量組)高于對照組，停藥后恢復正常。犬灌胃給藥6個月，劑量分別為80、500mg/kg/天，高劑量組動物體重增加緩慢，肝臟增大，血清堿性磷酸酶活性明顯增加，肝組織切片顯示部分細胞呈空泡樣腫大，血液堿性磷酸酶活性增加，停藥后恢復正常；小劑量組動物僅出現唾液分泌增加。

 

　　3、遺傳毒性：Ames試驗、中國倉鼠肺細胞(CHL)染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。

 

　　4、生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，雌、雄動物經口給藥(雌性動物為交配前給藥二周，受孕后繼續給藥15天，雄性動物連續給藥8周)80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，結果對親代動物生育力無明顯影響，未見明顯胚胎毒性和致畸作用。僅高劑量組動物攝水量明顯增加，給藥后幾天出現流涎、爬伏癥狀。圍產期生殖毒性試驗中，經口給藥80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，結果高劑量組動物出現妊娠期延長趨勢，其中一只孕鼠難產(剖檢為死胎)，少數動物無乳汁分泌，并出現仔鼠(4日齡)存活率下降，仔鼠(4日至3周齡)體重明顯下降；高劑量組F1代大鼠斜板試驗和懸垂試驗分數降低(反映協調平衡能力)，F2代仔鼠骨骼發育有一定延遲；中、低劑量組未見異常。

 

　　建議患有心腦血管疾病的患者一定要注意做好疾病的預防工作，避免病情的惡化。康德樂處方藥大藥房藥師溫馨提示：處方藥恩必普的健康咨詢可撥打康德樂大藥房(原百濟新特藥房)的全國服務熱線400-168-0606進行咨詢，康德樂藥師將為你提供詳細的解答。