高血脂藥物有很多，立普妥主要作用部位在肝臟，結(jié)果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。立普妥說(shuō)明書藥理作用是什么?

立普妥是白色、橢圓、薄膜衣的阿托伐他汀鈣鹽片，是一種合成的選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性HMG-CoA還原酶抑制劑(他汀類)，其分子式為( C33H34FN2O5)2Ca·3H2O，分子量為1209.42。片劑的一面凹刻“PD155”，另一面有“10”的字樣。

立普妥說(shuō)明書藥理作用是什么?

立普妥也叫做阿托伐他汀，阿托伐他汀通過(guò)抑制HMG-CoA(羥甲基戊二酸單酰輔酶A)還原酶和膽固醇在肝臟的生物合成而降低血膽固醇和脂蛋白水平，并通過(guò)明顯和持久性地增加肝細(xì)胞表面LDL受體數(shù)目而增加LDL的攝取和分解代謝 ;本品也能減少LDL的生成和其顆粒數(shù)。

阿托伐他汀可有效降低純合子家族性高膽固醇血癥患者的低密度脂蛋白膽固醇水平，通常降脂類藥物對(duì)這類患者的療效不佳。臨床試驗(yàn)已證實(shí)本品可降低總膽固醇(30 - 46%)，低密度脂蛋白膽固醇(41 - 61%)， 載脂蛋白B(34 - 50%) 及甘油三酯(14 - 33%)，同時(shí)不同程度地升高高密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白A-1。上述結(jié)果在雜合子型家族性高膽固醇血癥，非家族性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥患者，包括非胰島素依賴型糖尿病患者一致。

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