一種藥物要想受到廣大消費(fèi)者的信賴，最主要的因素是該產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)較為突出。而達(dá)比加群酯片是一種新型口服抗凝藥，在臨床上主要用于急性和慢性血栓栓塞性疾病，具有較好的防治作用。那么，達(dá)比加群酯片產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)在哪?對(duì)此，百濟(jì)藥師為大家詳細(xì)解析一番。

達(dá)比加群酯(商品名為Pradaxa)由德國(guó)勃林格殷格翰公司開(kāi)，于2008年4月在德國(guó)和英國(guó)率先上市，這是繼華法林之后50年來(lái)上市的另一個(gè)新類別口服抗凝血藥物。達(dá)比加群酯的上市，是抗凝血治療領(lǐng)域和潛在致死性血栓預(yù)防領(lǐng)域的一項(xiàng)重大進(jìn)展，具有里程碑意義。

達(dá)比加群酯是一種新型的合成的直接凝血酶抑制劑，是dabigatran的前體藥物，屬非肽類的凝血酶抑制劑。口服經(jīng)胃腸吸收后，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn)，阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白，從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的最后步驟及血栓形成。dabigatran可以從纖維蛋白一凝血酶結(jié)合體上解離，發(fā)揮可逆的抗凝作用。

達(dá)比加群酯150mg bid顯著降低卒中和全身性栓塞的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，包括出血性卒中達(dá)比加群酯110mg bid具有相似的卒中/全身性栓塞發(fā)生率達(dá)比加群酯110mg bid顯著減少大出血事件的發(fā)生兩種劑量水平的達(dá)比加群酯均顯著降低危及生命的出血和顱內(nèi)出血的發(fā)生達(dá)比加群酯150mg bid顯著降低血管性死亡率關(guān)于達(dá)比加群酯臨床研究計(jì)劃。

由此可見(jiàn)，達(dá)比加群酯最大的優(yōu)勢(shì)就是：具有可以口服、強(qiáng)效、無(wú)需特殊用藥監(jiān)測(cè)、藥物相互作用少等特點(diǎn)，臨床應(yīng)用前景樂(lè)觀，其成功上市是抗凝血藥物研究領(lǐng)域的一項(xiàng)重大突破。

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