在臨床研究中，全可利可導(dǎo)致11％的患者出現(xiàn)至少高于正常上限（ULN）3倍的肝臟轉(zhuǎn)氨酶（ALT，AST）升高，少數(shù)病例中伴有膽紅素升高。因為這些改變是潛在嚴重肝損傷的標志，因此必須在給藥開始前和用藥后每月1次檢查血清轉(zhuǎn)氨酶濃度。在上市后階段，在密切監(jiān)測的條件下，患有多種合并癥并接受多種藥物治療的患者中長時間給予（>12個月）本品后，報告發(fā)生原因不明的肝硬化罕見病例。還有肝衰竭的報告。不能排除本品與這些事件的關(guān)聯(lián)。
 
　　在至少1例病例中，所出現(xiàn)的初始表現(xiàn)癥狀（>20個月給藥后）包括伴有非特異性癥狀的轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素水平明顯升高，所有這些現(xiàn)象在停用本品后緩慢恢復(fù)。這個病例強調(diào)了在給藥期間嚴格遵守每月1次監(jiān)測方案和治療方案的重要性，治療方案包括出現(xiàn)伴有肝功能障礙體征或癥狀的轉(zhuǎn)氨酶升高時停用本品。
 
　　需密切關(guān)注轉(zhuǎn)氨酶升高的情況。通常應(yīng)避免基線時肝臟轉(zhuǎn)氨酶較高（？3×ULN）的患者使用本品，因為對其肝損傷的監(jiān)測可能會更加困難。如果肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高伴有肝損傷臨床癥狀（如惡心、嘔吐、發(fā)熱、腹痛、黃疸或異常怠倦或疲勞）或膽紅素增高≥2×ULN，應(yīng)停止本品治療。沒有在這種情況下重新使用本品的經(jīng)驗。
 
　　致畸性
 
　　根據(jù)動物實驗數(shù)據(jù)，如果妊娠婦女使用全可利有可能導(dǎo)致重大出生缺陷。因此，在開始使用全可利治療前必需排除妊娠。在給藥過程中和停用本品1個月內(nèi)育齡婦女必需使用2種可靠的避孕方法避孕，除非患者采用輸卵管絕育或植入Copper T380A IUD或LNg20 IUS時不再需要其他避孕措施。不能使用激素類避孕藥（包括口服、注射、透皮和植入避孕藥劑型）作為唯一的避孕方式，因為激素類避孕藥可能對給予本品的患者無效。必須每月進行1次妊娠試驗。