莎爾福是一種治療潰瘍性結(jié)腸炎的處方藥，潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生與環(huán)境也有一定的關(guān)聯(lián)，因為這種疾病一開始最先發(fā)生在歐美國家，后來，才慢慢的在亞洲國家出現(xiàn)的。那么，莎爾福的藥代動力學是什么呢？康德樂大藥房專注處方藥，康德樂執(zhí)業(yè)藥師為您解答：

 

　　莎爾福的藥代動力學是什么呢？

 

　　莎爾福的藥代動力學是：莎爾福肛塞后于直腸內(nèi)溶解吸收。美沙拉秦在腸壁和肝臟主要經(jīng)乙酰化代謝，消除半衰期為0.5小時至2小時，血漿蛋白結(jié)合率43%，其乙酰化產(chǎn)物消除半衰期可達10小時，血漿蛋白結(jié)合率為75～83%。莎爾福對腎無直接刺激，經(jīng)腎排泄很少，主要通過大腸排泄。因為莎爾福是處方藥，因此在購買時請務必憑處方到康德樂大藥房合規(guī)處方藥大藥房購買。

 

　　莎爾福的藥理毒理是什么？

 

　　莎爾福的藥理毒理：美沙拉秦的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制Shiite通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結(jié)腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結(jié)腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。

 

　　毒理研究：大鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦低劑量（120mg/kg.d）和中劑量（240mg/kg.d）組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響；高劑量（360mg/kg.d）組尿蛋白有明顯升高，但停藥后可恢復正常。動物研究表明，美沙拉秦無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明，腹腔注射LD50為743mg/kg，口服LD50為888.2mg/kg。

 

　　溫馨提醒：對于焦慮、抑郁、悲痛等情緒變化可誘發(fā)或使結(jié)腸潰瘍患者病情加重，這可能是由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動障礙造成了植物神經(jīng)功能紊亂。如果你對莎爾福還需要有其他的了解，可撥打康德樂處方藥藥房全國咨詢電話：400-168-0606進行咨詢。