力如太每天如何服用比較好？力如太是應(yīng)用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的藥物。患者在用藥的時(shí)候，對(duì)于藥物的藥效也是比較關(guān)心的，患者一定要注意多吃一些清淡的食物，避免病情的惡化。康德樂(lè)大藥房專注于處方藥，康德樂(lè)處方藥藥房執(zhí)業(yè)藥師為您解答：

 

　　力如太推薦劑量為每次1片，每日兩次。每日定時(shí)口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原計(jì)劃服用下一片。

 

　　力如太的主要成份為利魯唑；其化學(xué)名稱為2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。在兒童中不推薦使用力如太，因?yàn)槔斶驊?yīng)用于兒童或青少年中的有關(guān)神經(jīng)變性作用的有效性及安全性尚未確立。

 

　　肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因有：遺傳因素（20%）：大多數(shù)患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶(SODL)基因突變有關(guān)，突變基因定位于21號(hào)染色體長(zhǎng)臂(21q22.1-22.2),常染色體隱性遺傳型突變基因定位于2q33-q35,但這些基因突變患者僅占FALS的20%，其他ALS基因尚待確定。中毒因素（20%）：興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)如谷氨酸鹽可能在ALS發(fā)病中參與神經(jīng)元死亡，可能由于星形膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)輸?shù)墓劝彼猁}攝取減少所致。研究發(fā)現(xiàn)，一些患者轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失是由于運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接所致。對(duì)這種興奮毒性，SODl酶是細(xì)胞防衛(wèi)體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由于SODl突變可能導(dǎo)致谷氨酸鹽興奮毒性和ALS發(fā)生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆積，攝入過(guò)多的鋁、錳、銅、硅等元素，以及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子減少等均可能與致病作用有關(guān)。免疫因素（20%）：盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如抗甲狀腺原抗體、GMl抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無(wú)證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶細(xì)胞。目前認(rèn)為，MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。病毒感染（20%）：由于MND和急性脊髓灰質(zhì)炎均侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，且少數(shù)脊髓灰質(zhì)炎患者后來(lái)發(fā)生MND，故有人推測(cè)MND與脊髓灰質(zhì)炎或脊髓灰質(zhì)炎樣病毒慢性感染有關(guān)。但ALS患者CSF、血清及神經(jīng)組織均未發(fā)現(xiàn)病毒或相關(guān)抗原及抗體。

 

　　正確的用藥，對(duì)于病情的治療是有幫助的，而且也是可以降低藥物的副作用的。如果想了解更多關(guān)于力如太處方藥的信息，您可以到康德樂(lè)大藥房咨詢。康德樂(lè)大藥房微信（查找公眾號(hào)“kdlyao”），健康優(yōu)惠信息即時(shí)明了。