肌萎縮側索硬化癥是一種比較罕見的疾病，發病率較低，肌萎縮側索硬化癥患者隨著病情的發展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征，表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮，肌張力增高，錐體束征陽性。因此一旦患的肌萎縮側索硬化癥要積極治療，延長生命，萬全利魯唑片對肌萎縮側索硬化癥效果不錯，那么，萬全利魯唑片多少錢一盒？

 

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　　肌萎縮側索硬化癥（ALS?。┦抢奂吧线\動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。本病特點是脊髓前再細胞和錐體束同時受累，出現廣泛的肌萎縮、肌束震顫，同時存在錐體束征。

 

　　肌萎縮側索硬化癥的癥狀有：

 

　　1.40歲以上的中老年多發，男女之比約3：2，緩慢起病，進行性發展。

 

　　2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的癥狀并存為特點。

 

　　3.球麻痹癥狀，后組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。

 

　　4.多無感覺障礙。

 

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