施捷因說明書是一種藥物信息被人們認識的依據(jù)，因此了解未知藥物就要看說明書。施捷因是由阿根廷的一家公司生產(chǎn)的，對很多國人來說都比較陌生，因此了解施捷因說明書很有必要。

施捷因主要用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變包括腦創(chuàng)傷、脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外(腦卒中)、帕金森氏病等。 施捷因作用機理是促進“神經(jīng)重塑”(包括神經(jīng)細胞的生存、軸突生長和突觸生成)。GM1對損傷后繼發(fā)神經(jīng)退化有保護作用。應用GM1后對腦血流動力學參數(shù)的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。GM1通過改善細胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細胞水腫。動物實驗顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

施捷因說明書內(nèi)容比較全面，神經(jīng)節(jié)苷脂在國內(nèi)外已廣泛臨床應用，其確切的療效以及良好的安全耐受性受到專家學者的高度評價。應用GM1后對腦血流動力學參數(shù)的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。GM1通過改善細胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細胞水腫。動物實驗顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

施捷因每日20-40 mg，一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤其急性創(chuàng)傷)：每日100 mg，靜脈滴注 ;2-3周后改為維持劑量，每日20-40 mg，一般6周。施捷因治療帕金森氏病說明書提示：首劑量500-1000 mg，靜脈滴注 ;第二日起每日200 mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。

施捷因說明書還包括以下內(nèi)容，百濟藥師為您解答：

1、不良反應： 少數(shù)病人可能出現(xiàn)皮疹樣反應，應建議停藥。

2、禁忌癥：已證實對本品過敏者，遺傳性糖脂代謝異常(神經(jīng)節(jié)苷脂累積病)患者禁用。

3、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：各種動物進行的實驗未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良效應。

4、藥物相互作用：迄今未發(fā)現(xiàn)本品與其它藥物之間發(fā)生的相互作用。

5、藥物過量：迄今未有本藥過量癥狀報告。臨床報道日劑量1000 mg仍顯示耐受良好。