達(dá)靈復(fù)為一種全新的左旋多巴復(fù)方制劑。多項(xiàng)大型國(guó)際臨床研究結(jié)果表明，達(dá)靈復(fù)的上市，將為中國(guó)醫(yī)生和帕金森病患者提供一個(gè)有效的、高度個(gè)性化的治療方案，給患者帶來良好的生活質(zhì)量。然而，面對(duì)新藥上市，價(jià)格是不少購買者最為關(guān)心的問題，那么，達(dá)靈復(fù)價(jià)格貴嗎?下面來詳細(xì)了解！
達(dá)靈復(fù)是左旋多巴、多巴脫羧酶抑制劑(卡比多巴)和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(恩他卡朋)三聯(lián)復(fù)方制劑，用于成人帕金森病患者，經(jīng)左旋多巴、多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法未能控制的出現(xiàn)或伴有“劑末”運(yùn)動(dòng)功能波動(dòng)的治療。對(duì)于達(dá)靈復(fù)價(jià)格的問題，不同藥店，不同地區(qū)是有差別的，建議您到當(dāng)?shù)厮幍昃唧w詢問！由于是新藥，相比傳統(tǒng)藥物可能會(huì)高一些，但只要療效確切，還是值得使用的。
達(dá)靈復(fù)可有效減少左旋多巴在腦外周代謝，減少左旋多巴血漿水平的波動(dòng)，增加進(jìn)入大腦的左旋多巴含量，通過雙重抑制外周代謝酶，大腦可獲得更為持續(xù)、有效、平穩(wěn)的多巴胺能刺激，有效的改善出現(xiàn)劑末現(xiàn)象患者的癥狀，改善非運(yùn)動(dòng)癥狀，如情緒、社會(huì)關(guān)系和溝通交流方面，從而顯著提高患者生活質(zhì)量。
一項(xiàng)在服用傳統(tǒng)左旋多巴出現(xiàn)療效劑末現(xiàn)象的115例帕金森病患者中進(jìn)行的為期6周、多中心、多民族、開放標(biāo)簽研究結(jié)果證明，自傳統(tǒng)左旋多巴(LB或LC)直接轉(zhuǎn)換成達(dá)靈復(fù)治療6周，77%患者及84%研究者的臨床整體評(píng)估均獲得顯著改善(p<0.0001)。6周后，患者在日常生活能力評(píng)分(UPDRS II, ADL)及運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分(UPDRS III，運(yùn)動(dòng)評(píng)分)也較基線有顯著改善(p<0.0001)。其中LB組UPDRS II(ADL)與LC組相比改善更多(p=0.021)。
通過劑末現(xiàn)象問卷(WOQ9)對(duì)患者的做測(cè)評(píng)后發(fā)現(xiàn)，無論之前的治療組為L(zhǎng)B或LC，轉(zhuǎn)換到達(dá)靈復(fù)® 6周后患者的運(yùn)動(dòng)(62%)及非運(yùn)動(dòng)癥狀(38%)都較基線有顯著改善，整體有53-74%患者運(yùn)動(dòng)癥狀改善，30-34%患者的非運(yùn)動(dòng)癥狀比改善，其中心情改善的比例可達(dá)52%。在該研究中，無論是LB組或LC組轉(zhuǎn)換成達(dá)靈復(fù)治療，不良反應(yīng)的發(fā)生率多為輕中度，提示了達(dá)靈復(fù)的安全性和耐受性良好。
在便利性方面，患者認(rèn)為達(dá)靈復(fù)更容易服用、處理、吞咽以及記憶。此外，正如預(yù)期的那樣，達(dá)靈復(fù)的耐受性良好，不良事件(包括運(yùn)動(dòng)障礙)的發(fā)生率沒有發(fā)生變化。研究結(jié)果還進(jìn)一步表明，達(dá)靈復(fù)可降低UPDRS總分以及運(yùn)動(dòng)評(píng)分，而且左旋多巴的服用劑量也降低。由此可見，在臨床實(shí)踐中，達(dá)靈復(fù)的臨床療效與卡比多巴/左旋多巴聯(lián)合恩他卡朋相當(dāng)，而患者更易接受三合一制劑的達(dá)靈復(fù)，因其更易吞咽，使用更方便。
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