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達(dá)靈復(fù)價(jià)格貴嗎?

達(dá)靈復(fù)為一種全新的左旋多巴復(fù)方制劑。多項(xiàng)大型國(guó)際臨床研究結(jié)果表明,達(dá)靈復(fù)的上市,將為中國(guó)醫(yī)生和帕金森病患者提供一個(gè)有效的、高度個(gè)性化的治療方案,給患者帶來良好的生活質(zhì)量。然而,面對(duì)新藥上市,價(jià)格是不少購買者最為關(guān)心的問題,那么,達(dá)靈復(fù)價(jià)格貴嗎?下面來詳細(xì)了解!

達(dá)靈復(fù)是左旋多巴、多巴脫羧酶抑制劑(卡比多巴)和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(恩他卡朋)三聯(lián)復(fù)方制劑,用于成人帕金森病患者,經(jīng)左旋多巴、多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法未能控制的出現(xiàn)或伴有“劑末”運(yùn)動(dòng)功能波動(dòng)的治療。對(duì)于達(dá)靈復(fù)價(jià)格的問題,不同藥店,不同地區(qū)是有差別的,建議您到當(dāng)?shù)厮幍昃唧w詢問!由于是新藥,相比傳統(tǒng)藥物可能會(huì)高一些,但只要療效確切,還是值得使用的。

達(dá)靈復(fù)可有效減少左旋多巴在腦外周代謝,減少左旋多巴血漿水平的波動(dòng),增加進(jìn)入大腦的左旋多巴含量,通過雙重抑制外周代謝酶,大腦可獲得更為持續(xù)、有效、平穩(wěn)的多巴胺能刺激,有效的改善出現(xiàn)劑末現(xiàn)象患者的癥狀,改善非運(yùn)動(dòng)癥狀,如情緒、社會(huì)關(guān)系和溝通交流方面,從而顯著提高患者生活質(zhì)量。

一項(xiàng)在服用傳統(tǒng)左旋多巴出現(xiàn)療效劑末現(xiàn)象的115例帕金森病患者中進(jìn)行的為期6周、多中心、多民族、開放標(biāo)簽研究結(jié)果證明,自傳統(tǒng)左旋多巴(LB或LC)直接轉(zhuǎn)換成達(dá)靈復(fù)治療6周,77%患者及84%研究者的臨床整體評(píng)估均獲得顯著改善(p<0.0001)。6周后,患者在日常生活能力評(píng)分(UPDRS II, ADL)及運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分(UPDRS III,運(yùn)動(dòng)評(píng)分)也較基線有顯著改善(p<0.0001)。其中LB組UPDRS II(ADL)與LC組相比改善更多(p=0.021)。

通過劑末現(xiàn)象問卷(WOQ9)對(duì)患者的做測(cè)評(píng)后發(fā)現(xiàn),無論之前的治療組為L(zhǎng)B或LC,轉(zhuǎn)換到達(dá)靈復(fù)® 6周后患者的運(yùn)動(dòng)(62%)及非運(yùn)動(dòng)癥狀(38%)都較基線有顯著改善,整體有53-74%患者運(yùn)動(dòng)癥狀改善,30-34%患者的非運(yùn)動(dòng)癥狀比改善,其中心情改善的比例可達(dá)52%。在該研究中,無論是LB組或LC組轉(zhuǎn)換成達(dá)靈復(fù)治療,不良反應(yīng)的發(fā)生率多為輕中度,提示了達(dá)靈復(fù)的安全性和耐受性良好。

在便利性方面,患者認(rèn)為達(dá)靈復(fù)更容易服用、處理、吞咽以及記憶。此外,正如預(yù)期的那樣,達(dá)靈復(fù)的耐受性良好,不良事件(包括運(yùn)動(dòng)障礙)的發(fā)生率沒有發(fā)生變化。研究結(jié)果還進(jìn)一步表明,達(dá)靈復(fù)可降低UPDRS總分以及運(yùn)動(dòng)評(píng)分,而且左旋多巴的服用劑量也降低。由此可見,在臨床實(shí)踐中,達(dá)靈復(fù)的臨床療效與卡比多巴/左旋多巴聯(lián)合恩他卡朋相當(dāng),而患者更易接受三合一制劑的達(dá)靈復(fù),因其更易吞咽,使用更方便。

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