平時的時候如果肌肉出現萎縮，這個時候也需要及時到醫院確診疾病，然后再使用藥物進行控制。力如太對肌肉萎縮有緩解作用，患者對于力如太能否和其他藥物搭配使用也很關注，下面來看看力如太能和其他藥物一起吃嗎？ 　　尚無臨床研究以評估利魯唑與其他藥品的交互作用。使用人肝臟微粒體制劑的體外研究提示CYP1A2為參與利魯唑初始氧化代謝的主要同工酶。CYP1A2的抑制劑(如咖啡因，雙氮芬酸，地西泮，尼麥角林，氣米帕明，丙咪嗪，氟伏沙明，非那西汀，茶堿，阿米替林以及喹諾酮類)可潛在降低利魯唑的清除率，而CYP1A2的誘導劑(如卷煙煙氣，炭烤的食物，利福平以及奧美拉唑)可增加利魯唑的清除率。 　　力如太利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。 　　肌萎縮側索硬化患者情緒易于激動，或見強哭強笑，并有記憶力減退、認識欠缺或智力減退，晚期可致癡呆。言語障礙多因小腦病損或假性球麻痹，可見構音不清、語音輕重不一，甚至聲帶癱瘓。感覺障礙往往因脊髓病損引起。常見癥狀有針刺感、麻木感，也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛性感覺異常。疼痛常見于背部、小腿部與上肢。 　　運動障礙包括痙攣性癱瘓、小腦共濟失調。早期可見手部動作笨拙和震顫，下肢易于絆跌等。或見言語吶吃與痛性強直性肌痙攣。感覺障礙往往因脊髓病損引起。常見癥狀有針刺感、麻木感，也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛性感覺異常。疼痛常見于背部、小腿部與上肢。 　　所以發現肌肉萎縮，不能夠盲目使用藥物進行控制，藥先到醫院確診疾病然后在醫生的指導下進行治療，掌握這些資料方法對患者的身體恢復才是有幫助的，希望患者要注意這些問題，對于該疾病也要以積極樂觀的態度面對。