肌萎縮性側(cè)索硬化癥是一種進展性的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，會導(dǎo)致神經(jīng)肌肉運動功能逐漸受損。很多患者疑問肌萎縮性側(cè)索硬化癥是否有遺傳，也不知道得了這個疾病應(yīng)該如何應(yīng)對，接下來我們一起看看關(guān)于ALS的病因及治療方法以及解答一下利魯唑片的說明書有哪些？ 　　利魯唑片的說明書內(nèi)容有很多，比如服用方法內(nèi)容是口服，一次1片（50mg），一日2次。患者用藥也要提前了解藥物的不良反應(yīng)，本品常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。因為每個患者的情況存在區(qū)別，用藥反應(yīng)也不同，如果是服藥后感覺到有什么不適反應(yīng)，且持續(xù)不能緩解，那么需要跟主治醫(yī)生聯(lián)系，積極處理。 　　對于家族史中存在ALS的患者來說，他們患病的可能性會相對增加。根據(jù)遺傳模式不同，ALS可以分為常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖遺傳等幾種類型。其中最常見的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，這意味著父母攜帶一個突變基因，但并未患病，而每個子代的患病風(fēng)險為25%。對于有家族史的患者，建議做好遺傳咨詢和基因檢測。 　　雖然目前ALS無法治愈，但是通過規(guī)范治療及生活護理，可以幫助患者減緩病情進展并提高生活質(zhì)量。用于該疾病治療的手段有藥物治療、康復(fù)治療、心理治療等，康復(fù)治療包括物理治療、語言治療和呼吸治療等，輔助治療主要是輔助通訊工具，如眼控輔助技術(shù)、呼吸道輔助技術(shù)和食管導(dǎo)管等，能夠幫助患者改善語言和進食困難。心理支持可以幫助患者減輕身心負(fù)擔(dān)，保持積極樂觀的心態(tài)。 　　所以說，了解自身家族史和遺傳風(fēng)險對于高危人群非常重要，并且遺傳咨詢和基因檢測可以幫助患者及早采取預(yù)防措施。如果您的家族中有ALS病例，或者您正面臨ALS的困擾，請及早就醫(yī)，與醫(yī)生進行溝通和治療，共同應(yīng)對這一疾病，提高生活質(zhì)量。