曲萊藥理毒理作用如何？對于癲癇病的治療患者可以服用曲萊等藥物，癲癇病對于患者的傷害是比較大的，患者患病后會出現(xiàn)昏倒、頭暈、四肢抽搐、嘴歪眼斜等的癥狀，盡早的用藥是可以控制癲癇病的發(fā)作幾率和次數(shù)的。

 

　　曲萊藥理毒理作用如何？

 

　　盡管目前對多數(shù)抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清，但是仍可認為該類藥物是通過改變神經(jīng)元興奮性基本介質(zhì)的活性，即腦的電壓和神經(jīng)介質(zhì)離子通道的調(diào)控而產(chǎn)生其效用。根據(jù)近的研究發(fā)現(xiàn)，奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴性鈉離子通道。在治療濃度時，這兩種化合物抑制了細胞培養(yǎng)中的鼠神經(jīng)元的鈉依賴性動作電位的持續(xù)性高頻重復放電，這種效應可能有助于阻斷癲癇灶的癇性電活動的傳播。另外，鼠海馬組織切片的體外研究結(jié)果表明，消旋MHD及其兩種對映體的抗癲癇作用也因為有鉀離子通道的參與調(diào)節(jié)。

 

　　奧卡西平通過胃腸道吸收，服用膜衣片時至少95的劑量被吸收。奧卡西平迅速且?guī)缀跬耆亟到鉃樗幚砘钚猿煞?0，11-二氫-10-羥基-卡馬西平(單羥基衍生物，MHD)。健康男性志愿者空腹一次服用奧卡西平膜衣片600mg后，MHD平均血漿峰值濃度Cmax為31.5umol/L，相應的達峰時間為5小時。食物不會影響奧卡西平的吸收度和吸收率，因此，奧卡西平可以空腹或與食物一同服用。

 

　　分布MHD表面分布容積為49升，大約40的MHD與血清蛋白結(jié)合，特別是白蛋白。在有效的治療范圍內(nèi)，這種結(jié)合不依賴于血漿藥物濃度。奧卡西平和MHD不與α-1酸糖蛋白結(jié)合。

 

　　在人體進行的一項物質(zhì)平衡研究中，奧卡西平原形僅占血清中總放射活性的2，MHD占70，其它次要的代謝產(chǎn)物也很快地被消除。

 

　　藥物治療是癲癇疾病的其中一種治療方法，患者除了服用藥物治療之外，癲癇病患者平時要少吃辛辣的食物，多吃一些富含蛋白質(zhì)的食物。如有任何疑問需咨詢曲萊的相關(guān)信息，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-168-0606。