現在精神分裂癥越來越被人們所熟知，由于社會工作的種種原因導致越來越來的人群患上精神分裂癥，治療精神分裂癥一般通過藥物治療——舒思。下文為您具體暢述！

舒思是一種新型的吩噻嗪類抗精神病藥，可阻斷腦內多種神經質受體[1，2]。其機制主要是通過阻斷中樞多巴胺(DA)的D1，D2和5-羥色胺2(5-HT2)，5-羥色胺1A(5-HT1A)等多種受體而起作用，其與5-HT/DA受體結合之比為2，在非典型抗精神病藥物中最高的。患者服用啟維單劑量12h后，PET掃描顯示50%以上的5-HT受體被阻斷，而僅25%的DA受體最少的非典型抗精神病藥。D2阻斷與錐體外系(EPS)癥狀有關，臨床前研究顯示，舒思很少有EPS效應[2～4]。與典型抗精神病藥氟哌啶醇相比，運動系統障礙、高泌乳素血癥的發生率顯著降低。

很少或不引起對氟哌啶醇敏感的猴發生肌張力障礙，表明遲發生運動障礙(TD)發生率低。該品還能阻斷腎上腺素α1受體，導致用藥早期約有7%的患者出現短暫性低血壓，阻斷H1受體引起嗜睡。在模擬精神病陰性癥狀的爪哇猴子和大鼠的模型上，舒思改變了動物的社會孤獨行為，有改善陰性癥狀的有益作用。逆轉苯丙胺誘發的行為模型可臨床觀察抗精神病藥物的作用提供了一種可信的臨床前指標，舒思對該模型的作用表明舒思與氯氮平至少是等同的。

常見不良反應為頭暈、嗜睡、激惹、失眠、口干、消化不良和便秘。服藥早期有體位性低壓，與劑量無關，該不良反應有自限性，服藥1，2周內可消失，老年或體弱患者在這段時間需要監護。劑量依賴性的不良反應為消化不良、腹痛及體重增加。臨床試驗中還觀察到構詞障礙、畏食、心悸、周圍性水腫、多汗等。少數患者可能發生肌緊張、震顫和靜坐不能等EPS癥狀。實驗室檢查發現，ALT增高及血清總膽固醇和三酰甘油增高。

以上就是舒思的一些特點，現在你對舒思了解了嗎?相信舒思是一款療效極好的良藥，只要您在用藥過程中謹遵醫囑，按照醫生要求用藥，就不會出現什么不良反應的，在此希望在用舒思的患者能夠早日康復!