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擇思達的作用機制是什么?

擇思達鹽酸托莫西汀可選擇性抑制大腦內去甲腎上腺素的再攝取,增加前額葉中去甲腎上腺素的含量,從而改善注意缺陷多動障礙ADHD患兒的注意力。百濟網上藥店執(zhí)業(yè)藥師為您介紹擇思達的作用機制。

注意缺陷多動障礙ADHD又稱兒童多動癥,與中樞兒茶酚胺系統(tǒng)(多巴胺、去甲腎上腺素等)功能不足有關,是兒童期最常見的心理行為疾病之一。擇思達鹽酸托莫西汀可選擇性抑制大腦內去甲腎上腺素的再攝取,而前額葉中去甲腎上腺素的增加,將有助于提高人的注意力和記憶力,起到改善多動和注意缺陷癥狀的作用。

哌甲酯是ADHD最常用的治療藥物,為中樞興奮劑,但因部分患者對刺激性藥物無反應或不能耐受而限制了其臨床應用。鹽酸托莫西汀(atomoxetine hydrochloride)是目前獲準用于治療兒童多動癥的第1個非中樞興奮藥物,能選擇性抑制突觸前胺泵對去甲腎上腺素的再攝取,從而改善ADHD的癥狀。

鹽酸托莫西汀僅提高皮質下區(qū)域的去甲腎上腺素水平,而不改變該區(qū)多巴胺濃度,不增加紋狀體部位的多巴胺水平,不會誘發(fā)抽動癥狀,且其療效與哌甲酯相當,不良反應小,安全性好,沒有濫用的風險。

鹽酸托莫西汀治療ADHD效果好,起效較慢,無嚴重不良反應,使用安全,但要及時處理出現的藥物不良反應,提高用藥依從性。如果您有什么不明白的地方,可以登錄百濟健康商城或者是直接撥打400-168-0606咨詢百濟藥師。

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