思瑞康口服后吸收效果好不好？思瑞康是用于治療精神分裂癥的藥物，精神分裂癥是會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)精神混亂、思維障礙等的現(xiàn)象，患者可以服用思瑞康治療疾病的同時(shí)做好日常的護(hù)理工作，這樣才可以提升藥物的藥效的。

 

　　思瑞康口服后吸收效果好不好？

 

　　思瑞康的主要成分是喹硫平，喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產(chǎn)物不具有明顯藥理學(xué)活性。進(jìn)食對(duì)喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時(shí)。83%的喹硫平與血漿蛋白結(jié)合。臨床試驗(yàn)證實(shí)，每日兩次給藥時(shí)喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)(PET)研究資料進(jìn)一步證實(shí)，該藥對(duì)5HT2和D2受體的占據(jù)作用在給藥后可持續(xù)12小時(shí)。喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)是線性的，男女無差別。老年人喹硫平的平均清除率較18-65歲成年人低30-50%。嚴(yán)重腎損害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝損害(穩(wěn)定性酒精性肝硬化)的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%，但個(gè)體清除率值都在正常人群范圍之內(nèi)。

 

　　喹硫平代謝較完全，服用放射性標(biāo)記的喹硫平后尿或糞便中原形化合物僅占的藥物及相關(guān)物質(zhì)的5%以下。大約73%的放射活性代謝物從尿中排出，21%從糞便中排出。離體研究證實(shí)喹硫平的主要代謝酶為細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)的CYP3A4。喹硫平及其幾種代謝產(chǎn)物是細(xì)胞色素P450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制劑，但只在高于300-450毫克/日的人類有效劑量的10-50倍的濃度時(shí)才出現(xiàn)。

 

　　思瑞康有哪些不良反應(yīng)呢？

 

　　思瑞康短期對(duì)照試驗(yàn)中所報(bào)告常見的不良事件為：困倦（17.5%），頭暈（10%），便秘（9%），體位性低血壓（7%），口干（7%），以及肝酶異常（6%）。與其它具有α1腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣，喹硫平片可能導(dǎo)致直立性低血壓（伴有頭暈），心悸，某些病人會(huì)有暈厥；這些事件易發(fā)生于開始的劑量增加期。

 

　　精神分裂癥對(duì)于患者的傷害是比較大的，患者一定要養(yǎng)成好的生活習(xí)慣，積極的用藥治療疾病。如有任何疑問需咨詢思瑞康的相關(guān)信息，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話：400-168-0606，康德樂大藥房讓您享受全新購(gòu)買體驗(yàn)。