多廿烷醇片很拗口的一個(gè)藥品名，這是一種用于治療膽固醇過高的一種藥物的，能夠有效快速的降低肝臟內(nèi)的膽固醇。藥物的吸收能力強(qiáng)也就意味著疾病治愈的會(huì)更快。那么，多廿烷醇片吸收治療的快嗎？

 

　　多廿烷醇為從蔗蠟中提取的含有八種高級(jí)脂肪醇的混合物。多廿烷醇片適用于原發(fā)型Ⅱa（總膽同醇及1D1-C升高）和Ⅱb（總膽固醇、1D1-C、甘油三酯升高）的高脂血癥患者。用多廿烷醇治療前，應(yīng)排除其它原因引起的高膽固醇血癥，如未良好控制的糖尿病、腎病綜合癥、甲狀腺功能減退或活動(dòng)性肝臟疾病等。

 

　　多廿烷醇與ASA在抗血栓形成方面有協(xié)同作用。在實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭校瑔为?dú)使用多廿烷醇有抗血板凝集、抗血栓形成、抗缺血作用。在實(shí)驗(yàn)中，選擇多廿烷醇和ASA單用無效的劑量，合用時(shí)，顯示了協(xié)同作用。另一方面，多廿烷醇可預(yù)防ASA導(dǎo)致的胃潰瘍。多廿烷醇可提高血液中前列環(huán)素的水平（其具有抗?jié)冏饔茫Ｈ欢嘭ネ榇寂cASA合用的有效性未得到確證。

 

　　那么，多廿烷醇片吸收治療的快嗎？

 

　　在多廿烷醇片的藥代動(dòng)力學(xué)表明：1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（大鼠、家兔、猴子）單劑量口服給藥3H-二十八醇，在不同物種中，藥物吸收達(dá)峰時(shí)間為30分鐘～2小時(shí)。

 

　　2.口服吸收率大約為11％（大鼠）～28％（家兔），在所有物種中，該藥主要通過糞便排泄，尿排泄可以忽略不計(jì)。管飼法大鼠實(shí)驗(yàn)研究表明，該藥口服后主要通過膽汁排泄。

 

　　3.人類受試者的藥代動(dòng)力學(xué)研究數(shù)據(jù)表明，該藥吸收迅速，口服1小時(shí)后，出現(xiàn)第-個(gè)峰值，第二個(gè)大峰值出現(xiàn)在4小時(shí)之后。與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果相似，健康受試者單劑量給藥，該藥絕大部分通過糞便排泄，只有大約1％通過尿液排出體外。

 

　　多廿烷醇片的吸收是不錯(cuò)，可以在一個(gè)小時(shí)的時(shí)間達(dá)到藥效的頂峰。但是作為患者最重要的還是使用方法的正確。溫馨提醒：患者在使用的時(shí)候如果有不明白的，請(qǐng)撥打康德樂大藥房全國服務(wù)電話：400-168-0606.關(guān)注康德樂大藥房微信(公眾號(hào)：kdlyao)，健康優(yōu)惠信息即時(shí)明了!