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恩替卡韋分散片在天津的價格是多少

  恩替卡韋分散片在天津的價格是多少?出現了肝纖維化,患者的肝細胞受損比較嚴重,嚴重的還會出現消化道靜脈破裂,威脅生命安全。恩替卡韋分散片治療肝纖維化具有良好的效果。
 
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  分布:藥代動力學資料表明,其表觀分布容積超過全身液體量,這說明恩替卡韋分散片廣泛分布于各組織。 體外實驗表明恩替卡韋分散片與人血漿蛋白結合率為13%。 代謝和清除 在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后,未觀察到恩替卡韋分散片的氧化或乙?;x物,但觀察到少量II期代謝產物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。
 
  關于恩替卡韋分散片的藥代動力學如下,吸收:健康受試者口服用藥后,恩替卡韋分散片被迅速吸收,0.5到1.5小時達到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6-10天后可達穩態,累積量約為兩倍。 食物對口服吸收的影響 進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg恩替卡韋分散片會導致藥物吸收的輕微延遲(從原來的0.75小時變為1.0-1.5小時),Cmax降低44-46%,藥時曲線下面積(AUC)降低18~20%。因此,恩替卡韋分散片應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。
 
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