恩甘定的用法用量是什么？在臨床上能夠影響患者疾病的恢復的原因是比較多的，其中用藥的影響是比較大的，有些時候有些藥物治療效果非常的不錯，但是由于患者自身的因素，導致藥效難以發揮，恩替卡韋膠囊作為一種口服藥，那么恩替卡韋膠囊如何服用？

 

　　恩甘定的用法用量是什么？

 

　　1.推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服恩替卡韋膠囊，每天一次，每次0.5mg。

 

　　2.拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg。恩替卡韋膠囊應空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

 

　　3.腎功能不全：在腎功能不全的患者中，恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。

 

　　4.肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續性非臥床腹膜透析（CAPD）治療的患者]應調整用藥劑量。

 

　　5.肝功能不全：肝功能不全患者無需調整用藥劑量。

 

　　6.治療期：關于恩替卡韋膠囊的治療時間，以及與長期的治療結果的關系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。

 

　　慢性乙型肝炎（簡稱乙肝）是指乙肝病毒檢測為陽性，病程超過半年或發病日期不明確而臨床有慢性肝炎表現者。臨床表現為乏力、畏食、惡心、腹脹、肝區疼痛等癥狀。肝大，質地為中等硬度，有輕壓痛。病情重者可伴有慢性肝病面容、蜘蛛痣、肝掌、脾大，肝功能可異?；虺掷m異常。根據臨床表現分為輕度、中度和重度。而慢性乙肝攜帶是指乙肝病毒檢測為陽性，無慢性肝炎癥狀，1 年內連續隨訪3 次以上血清ALT 和AST 均無異常，且肝組織學檢查正常者。

 

　　摘要：目的評價恩替卡韋分散片治療慢 性乙型肝炎（chronic hepatitisB,CHB）的抗病毒療效及安全性。方法采用隨機、雙盲、雙模擬、陽性藥物恩替卡韋片（博路定）平行對照試驗方法。120例CHB患者 按2:1的比例隨機雙盲分成2組，其中試驗組80例，對照組40例。24周的雙盲治療期間，試驗組口服恩替卡韋分散片0.5mg/d及不含恩替卡韋片的模 擬劑1片/d,對照組口服恩替卡韋片0.5mg/d及不含恩替卡韋分散片的模擬劑1片/d;接著2組均接受24周的開放治療，口服恩替卡韋分散片 0.5mg/d。結果治療12周時試驗組和對照組血清HBVDNA水平分別下降4.98、4.73log10,治療24周時分別下降5.45、 5.00log10,治療48周時分別下降5.19、5.01log10,2組比較差異均無統計學意義。治療12周時試驗組與對照組血清HBVDNA水平 完全抑制（1×102U/ml）率分別為41.33%和51.43%,治療24周時分別為83.10%和74.19%,治療48周時分別為76.47%和 67.74%,2組比較差異均無統計學意義。治療12周和24周時試驗組和對照組血清HBVDNA水平較基線水平下降≥21og10的比例均為 100.00%,治療48周時分別為95.59%和100.00%,2組比較差異均無統計學意義。治療12周時試驗組和對照組的ALT復常率分別為 92.00%和82.86%,治療24周時分別為97.18%和93.55%,治療48周時分別為83.82%和90.32%,2組比較差異均無統計學意 義。試驗組和對照組均未發生任何嚴重不良事件。結論恩替卡韋分散片在治療CHB方面具有顯著的抗病毒作用，療效與恩替卡韋片相當，是一種安全有效的抗乙肝 病毒藥物。（來源：《傳染病信息》李琳， 2010, 23（3）：168-171）

 

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