導(dǎo)讀：雙氯芬酸鈉栓藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。

　　藥物的使用是有很多藥物信息需要大家了解清楚的，只有全面了解清楚相關(guān)的藥物信息我們才能夠做到正確的使用藥物，因此建議大家事先了解清楚，下面我們就一起來了解一下雙氯芬酸鈉栓用藥相應(yīng)的藥理作用是什么？ 　　雙氯芬酸鈉栓藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí)，它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg，長期觀察，沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項(xiàng)對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg；小鼠經(jīng)口390mg/kg。 　　雙氯芬酸鈉栓直腸給藥吸收快、完全。0.5——2小時(shí)可達(dá)峰值。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為99％。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關(guān)節(jié)滑液中，用藥4小時(shí)，其水平高于當(dāng)時(shí)血清水平并可維持12小時(shí)。大約50％在肝臟代謝，40％——65％從腎排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應(yīng)用無蓄積作用。 　　有關(guān)于雙氯芬酸鈉栓的藥物信息就暫時(shí)為大家介紹到這里，希望廣大患者能夠依據(jù)自身的實(shí)際患病情況合理的進(jìn)行藥物的使用，若是您對于上文關(guān)于雙氯芬酸鈉栓的介紹存在疑問，可以撥打熱線電話400-168-0606免費(fèi)咨詢康德樂大藥房藥師。