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赫派過(guò)量要怎么處理

  導(dǎo)讀:本品為一個(gè)具有抗增殖活性的異口惡唑類免疫抑制劑,其作用機(jī)理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細(xì)胞的嘧啶合成。體內(nèi)外試驗(yàn)表明本品具有抗炎作用。

  在我們使用藥物的時(shí)候有可能會(huì)搞錯(cuò)藥物劑量的問(wèn)題,出現(xiàn)藥物過(guò)量的話有時(shí)候可能會(huì)帶來(lái)不可逆的傷害,因此要了解清楚藥物的用法用量后再使用藥物,下面我們就一起來(lái)了解一下赫派過(guò)量要怎么處理?
 
  赫派藥物過(guò)量:據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),如果劑量過(guò)大或出現(xiàn)毒性時(shí),可給予考來(lái)烯胺或活性炭加以消除。方法:1)口服考來(lái)烯胺(8g,3次/24小時(shí)),24小時(shí)內(nèi)M1血漿濃度降低約40%,48小時(shí)內(nèi)降低大約49一65%。連續(xù)服用11天,M1血漿濃度可降至0.02μg/m1以下。2)通過(guò)胃管或口服給予活性炭(混懸液),每6小時(shí)50克,24小時(shí)內(nèi)M1血漿濃度降低37%,48小時(shí)降低48%。如果臨床上需要,這些措施可以重復(fù)使用。
 
  赫派口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物A771726(M1),口服后6~12小時(shí)內(nèi)A771726的血藥濃度達(dá)峰值,口服生物利用度約80%,吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50或100mg后24小時(shí),血漿A771726濃度分別為4或8.5μg/ml。A771726主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織分布較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結(jié)合率大于99%,穩(wěn)態(tài)分布容積為0.13L/kg。A771726在體內(nèi)進(jìn)一步代謝,并從腎臟與膽汁排泄,其半衰期約10天。
 
  關(guān)于赫派的藥物信息就為大家介紹到這里,希望大家能夠結(jié)合自身的患病情況進(jìn)行用藥,如果在使用藥物的過(guò)程中有什么疑問(wèn),可以致電免費(fèi)咨詢康德樂(lè)大藥房藥師。

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