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服用優(yōu)立通對懷孕會有影響嗎

  導讀:優(yōu)立通孕婦用藥:FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大于對胎兒風險時,妊娠期間才能使用非布司他。

  藥物是十分特殊的,尤其是對于特殊用藥人群來說更是如此,對于孕婦來說,用藥需要十分謹慎,因為有些藥物在使用后能夠通過胎盤屏障,這樣就有可能會傷害到腹中的胎兒,那么優(yōu)立通
 
  優(yōu)立通孕婦用藥:FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大于對胎兒風險時,妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg(按體表面積換算,分別相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍)非布司他時,在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達到48mg/kg(按體表面積換算,相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍)時,可導致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。
 
  優(yōu)立通藥理作用:非布司他為2-芳基噻唑衍生物,是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑,通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。非布司他常規(guī)治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。藥效學:對尿酸和黃嘌呤濃度的影響:健康受試者服用非布司他后,24小時平均血清尿酸濃度出現(xiàn)劑量依賴性降低,黃嘌呤的血清平均濃度升高。此外,尿酸的每日總排泄量減少。同時,每日尿液中的黃嘌呤總排泄量增多。非布司他每日給藥劑量為40mg和80mg時,24小時平均血清尿酸濃度的降低率為40%-55%。對心臟復極化的影響:分別對健康受試者和痛風患者為試驗對象進行試驗,通過測定QTc間期評估本品對心臟復極化的影響。本品每日最高劑量達300mg,穩(wěn)態(tài)時對QTc間期無影響。
 
  以上文章是關于優(yōu)立通藥物信息的相關介紹,相信大家對于此都有了更多的了解,患者理應結合自身的實際患病情況正確的進行藥物的使用,更多信息歡迎撥打熱線電話咨詢康德樂大藥房藥師。

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