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達(dá)芙通有什么相互作用

  達(dá)芙通是一種治療內(nèi)源性孕酮不足引起的疾病的處方藥,而繼發(fā)性閉經(jīng)也是屬于這種疾病,繼發(fā)性閉經(jīng)是指在初潮之后,突然又沒有經(jīng)期的到來(lái),此時(shí),就要引起重視了。那么,達(dá)芙通有什么相互作用?康德樂(lè)大藥房專注處方藥,康德樂(lè)執(zhí)業(yè)藥師為您解答:
 
  達(dá)芙通有什么相互作用?
 
  達(dá)芙通的相互作用:尚無(wú)地屈孕酮與其他藥物相互作用資料。當(dāng)?shù)厍型c雌激素聯(lián)合使用時(shí),如發(fā)生肝功能異常、血栓栓塞或血壓大幅度生高時(shí),應(yīng)停藥。因?yàn)檫_(dá)芙通是處方藥,因此在購(gòu)買時(shí)請(qǐng)務(wù)必憑處方到康德樂(lè)大藥房合規(guī)處方藥大藥房購(gòu)買。
 
  達(dá)芙通的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?
 
  達(dá)芙通的藥代動(dòng)力學(xué):口服標(biāo)記過(guò)的地屈孕醇,平均63%隨尿排出,72小時(shí)體內(nèi)完全清除。地屈孕酮在體內(nèi)完全被代謝,主要的代謝物是DHD(20α-dihydrogesterone),此成分大多以葡萄糖醛酸化物在尿中測(cè)得。所有代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)均保持4,6-二烯-3-酮的構(gòu)型而不會(huì)產(chǎn)生17a-羥基化,該特性決定了達(dá)芙通無(wú)雌激素和雄性化作用。
 
  口服地屈孕酮之后,血漿DHD的濃度高于血漿中地屈孕酮原型藥的濃度,DHD對(duì)地屈孕酮AUC和Cmax的比值分別為40和25。地屈孕酮口服后被迅速吸收,地屈孕酮和DHD分別在0.5和2.5小時(shí)達(dá)(Tmax)峰值。地屈孕酮和DHD的平均最終半衰期分別為5-7小時(shí)和14-17小時(shí)。地屈孕酮與內(nèi)源性孕激素不同,在尿中不以孕烷二醇形式排出。因此,根據(jù)尿中孕烷二醇的排出量仍可測(cè)定內(nèi)源性孕激素的產(chǎn)生。
 
  溫馨提醒:達(dá)芙通對(duì)于繼發(fā)性閉經(jīng)的治療起著較為重要的作用,這也是一款比較受廣大朋友歡迎的藥品哦。達(dá)芙通的不良反應(yīng):極少數(shù)病人可出現(xiàn)突破性出血,一般增加劑量即可防止。如果你對(duì)達(dá)芙通還需要有其他的了解,可撥打康德樂(lè)處方藥藥房全國(guó)咨詢電話:400-168-0606進(jìn)行咨詢。

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