每年6月21日是世界漸凍人日。可能好多人剛聽到“漸凍人”這個群體時，會覺得很陌生。其實，科學家霍金就是漸凍人癥患者，“漸凍人”們正面臨著巨大的困難和痛苦。這個疾病日，就是為了讓公眾多關注這種病，給患者和他們的家人一些支持和幫助。

 

　　漸凍人癥，學名是肌萎縮側索硬化（ALS），也叫運動神經元病，這是一種慢慢發展而且很要命的神經退行性疾病。因為患者的肌肉一點點沒了力氣和功能，就好像身體被凍住了一樣，所以才有了漸凍人癥這個名字。

 

　　一、漸凍人癥狀：

 

　　漸凍人剛開始的時候癥狀不太明顯，可能只是有點肌肉沒力氣、肌肉跳一跳。但病情發展下去，患者走路會困難，吃東西、說話也成問題，最后可能因為呼吸的肌肉沒力氣，導致呼吸衰竭。

 

　　二、漸凍人癥病因：

 

　　從醫學上講，漸凍人癥到底是怎么得的，現在還沒完全搞清楚。研究發現，遺傳因素、環境因素可能都和發病有關系。有些基因突變，像SOD1基因，已經證實和漸凍人癥有關。還有，長期接觸一些不好的東西、被病毒感染，也可能讓人更容易得這個病。漸凍人癥發病慢，會越來越嚴重。大多數患者發病五年內就去世了。大概5％的ALS患者家里有人得過這個病。遺傳性ALS的遺傳方式有常染色體顯性、常染色體隱性這些。

 

　　三、漸凍人癥診斷：

 

　　a)肌電圖

 

　　肌電圖能檢查運動神經元，像前角細胞還有周圍神經、肌肉的病變。而ALS會損害腦干、脊髓的前角細胞和錐體束，所以肌電圖是診斷ALS的重要辦法，對早期診斷特別有用。

 

　　b)磁共振

 

　　磁共振檢查沒什么創傷，能告訴我們很多關于腦子、脊髓的詳細情況。這個檢查主要是幫著鑒別診斷ALS，把容易弄混的脊髓型頸椎病、腰骶神經根病這些病給排除掉。

 

　　c)血液、腦脊液檢查及其他

 

　　可以通過抽血或者做腰椎穿刺，來檢查肌酶、免疫學指標、腫瘤標志物和毒物這些。必要的時候，還能做PET-CT或者肌肉活檢。這里面有些檢查是有創傷的，主要是給那些癥狀不典型或者診斷有困難的患者做，為的是排除其他可能的病，比如自身免疫性疾病、特殊的肌肉病和腫瘤什么的。

 

　　d)基因檢測

 

　　對于家族里好幾個人都得這個病、年紀小或者癥狀不典型的患者，基因檢測可能有幫助診斷的作用。

 

　　根據上面這些檢查的結果，經驗豐富的專科醫生能初步判斷患者是不是得了漸凍人癥。要是暫時不能確診，患者得定期去復查，3個月后再做身體檢查和肌電圖，早點確診好早點治療，別耽誤了病情。

 

　　四、漸凍人癥治療：

 

　　現在，漸凍人癥還沒辦法治好，但有些藥物和治療方法可能在一定程度上讓病情發展慢一點，讓患者生活質量好一點。比如有調節神經遞質的功能的藥物。另外，呼吸支持、營養支持、康復訓練這些綜合治療也很重要。

 

　　面對漸凍人癥，早診斷、早治療特別關鍵。要是發現有肌肉沒力氣、肌肉跳這些不正常的情況，就得趕緊去醫院，做像肌電圖、神經傳導速度這樣的檢查，早點弄清楚是不是得了這個病有助于治療和控制。

 

　　社會對漸凍人及其家人的關愛和支持非常重要。漸凍人需要長期有人照顧，這對患者家庭來說負擔特別重。我們得多多理解、關心、幫助他們，讓他們感受到社會的溫暖。而且醫學研究一直在進步，也給漸凍人癥的治療帶來了希望，未來是光明的。讓咱們一起多關注漸凍人這個群體，給他們加油打氣，用愛融冰，為生命加油！